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INTOXICATION AU PARACETAMOL
D.E.S.C REANIMATION MEDICALE Raphaël LANDAU
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Le paracétamol Antalgique de classe I Vente libre
Recommandé en première intention en cas de douleurs faibles à modérées, absorption rapide. 15% à 35% des intoxications médicamenteuses volontaires
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Détoxification hépatique
90% Glucoroconjugaison Sulfoconjugaison
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Détoxification hépatique
Conjugaison par les cytochromes P450 (CYP2E1, CYP1A2, CYP3A4) en NAPQI (N-acétyl - para-benzoquinone imine = toxique) (Dahlin et al., 1984; Holme et al., 1984). (Mitchell et al., 1973a,b; Potter et al., 1973; Jollow et al., 1973)
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Détoxification hépatique
Détoxification par le glutathion
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Détoxification hépatique
Glucoroconjugaison Sulfoconjugaison Conjugaison par les cytochromes P450 en NAPQI = toxique Détoxification par le glutathion
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Intoxication hépatocytaire
Dose élevée de paracétamol
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Intoxication hépatocytaire
Dose élevée de paracétamol
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Intoxication hépatocytaire
excès de cytochromes P450
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Intoxication hépatocytaire
Déficit en glutathion
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Intoxication hépatocytaire
Dose élevée de paracétamol excès de cytochromes P450 Déficit en glutathion
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Stades Silencieuse pendant 24h, aspecifique
Retardée : pic cytolytique a 72h, diminution du taux de prothrombine ascention de la bilirubine. (Intoxication sévère définie a 1000 AS/ALAT) Grave : après 96h hépatite fulminante. Insuffisance rénale. Cliniquement : nausée, vomissement, douleur en hypochondre droit, ictère, encéphalopathie hépatique et coma.
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Prise en charge dose>150mg/kg 10g / 15g
Précoce : lavage gastrique, administration de charbon activé. Le dosage plasmatique doit être mesuré a 4 heures du moment de l’ingestion, si inconnu : dosage a la PEC. Si le dosage ne peut être effectué dans les 8h, le traitement est débuté pour être arrêté le cas échéant.
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Surveillance Bilan hépatique (ASAT, ALAT, TP, bilirubine, glycémie)
Bilan rénal (urée, créatinine) Pour les patients plus graves : Gaz du sang artériels, albumine, cholesterol, NFS et crase sanguine
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Limites : Ingestion aiguë unique,
Connaissance du moment de l’ingestion Absence de facteurs de risque : affection hépatique, alcoolisme chronique, inducteurs enzymatiques ou malnutrition.
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Cas Particuliers Femmes enceintes : déficit en glutathion
Alcooliques chroniques : dénutrition et surexpression du CYP450 Inducteurs enzymatiques : rifampicine, phenobarbital, carbamazepine, antiretroviraux... Les enfants sont très rarement intoxiqués. Pas d’intoxication à dose thérapeutique Predicting concentrations in children presenting with acetaminophen overdose Anderson BJ et al. Journal of Pediatrics 1999 ; 135 : Prescott LF. Paracetamol, alcohol and the liver, British Journal of Clinical Pharmacology, 2000 ; 49 :
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Trois schémas validés : antidote N-acétylcystéine
Prescott : intraveineux strict 150 mg/kg sur 15 mn 50 mg/kg sur 4 h 100 mg/kg sur 16 h Total = 20 h de traitement 300mg/kg
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Trois schémas validés : antidote N-acétylcystéine
Smilkstein : intraveineux strict 140 mg/kg sur 15 mn 70 mg/kg sur 4 h x12 Total = 48 h de traitement 980mg/kg
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Trois schémas validés : antidote N-acétylcystéine
Rumack : orale strict 140 mg/kg 70 mg/kg par 4 h x17 Total = 68 h de traitement 1330mg/kg
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Traitement Pour les patients avec facteur de risque : diviser le seuil toxique par 2 : 75mg/kg Le charbon activé n’interfère pas avec l’absorption de NAC, ( risque de vomissements). Tous équivalents si entrepris dans les 10 heures de l’intoxication. Si >10h l’administration orale est plus efficace
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Critères de Transplantation Hépatique :
Acidose, Coagulopathie ne répondant pas aux thérapeutiques avec une élévation des TA Hypoglycémie, Insuffisance rénale, Hypotension Encéphalopathie,
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Références Prescott LF et al. : Intraveinous N-acetylcysteine, the treatment of choice for paracetamol poisoning. BMJ.1979;11: Prescott LF : Paracetamol overdosage, pharmacological considerations & clinical management. Drugs.1983;25: Rumack BH, Peterson RG : Acetaminophen overdose – incidence, diagnosis and management in 416 patients. Pediatrics.1978;62 : Rumack BH et al. : Acetaminophen overdose. 622 cases with evaluation of oral NAC treatment. Arch Intern Med 1981; 141 : Smilkstein MJ et al. : Acetaminophen overdose – a 48-hours IV N-acetylcysteinetreatment protocol. Ann Emerg Med.1991;20 :
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Buckley NA et al. : Oral or IV N-acetylcysteine : which is the tratment of choice for acetaminophen poisoning? J Clin Toxicol 1999;37 : Anderson BJ et al. : Predicting concentrations in children presenting with acetaminophen overdose. J Pediatr. 1999;135 : Am Acad of Clin Tox ; Eur Ass of Poison Centres and Clin Toxicologists. Position statement ; gut decontamination. Clin Toxicol 1997 ; 35 : Prescott LF. Paracetamol, alcohol and the liver, British Journal of Clinical Pharmacology, 2000 ; 49 :
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