Thème 1. La Terre dans l'Univers, la vie et l'évolution du vivant

Présentation au sujet: "Thème 1. La Terre dans l'Univers, la vie et l'évolution du vivant"— Transcription de la présentation:

1 Thème 1. La Terre dans l'Univers, la vie et l'évolution du vivant
1A1 Le brassage génétique et sa contribution à la diversité génétique 1A2 Diversification génétique et diversification des êtres vivants 1A3 De la diversification des êtres vivants à l'évolution de la biodiversité 1A4 Un regard sur l'évolution de l'Homme

2 Nouveau problème: Les 2 chromatides d’un homologue sont identiques à la fin de la réplication, fin de l’interphase (voir première). La division équationnelle aboutit ici à des cellules identiques!!! Pour que les cellules haploïdes soient différentes il faut que les chromatides d’un même chromosome soient différentes.

3 TP N°11 : Brassages intra chromosomiques pendant la méiose
TP N°11 : Brassages intra chromosomiques pendant la méiose. Stratégie: Hypothèse explicative: Les chromatides sont recombinées pendant la première division de la méiose. On étudie la transmission de deux gènes situés sur le même chromosome (dihybridisme lié). Si les allèles sont toujours transmis ensemble alors les chromatides restent identiques à celles synthétisées pendant l’interphase. Si les allèles portés par ces deux gènes sont recombinés, c’est qu’il y a brassage Inta chromosomique.

4 Résultats attendus: Quand on réalise un croisement en retour ou back cross on s’attend à une répartition non équiprobable des phénotypes. -Deux majoritaires -Deux minoritaires issus de la recombinaison des allèles .

5 Dihybridisme lié Le gène qui code pour la couleur du corps
On étudie la transmission de deux gènes Le gène qui code pour la longueur des ailes, on choisit deux de ces allèles L’allèle « sauvage », ailes longues L’allèle « mutant», ailes vestigiales . Le gène qui code pour la couleur du corps L’allèle sauvage: corps clair L’allèle mutant : corps black Dihybridisme lié

6 Dihybridisme lié 1er croisement:
Les parents P1 et P2 sont de lignée pure, ils sont homozygotes. ♂ P1 [vg+, b+] X ♀ P2 [vg, b] En F % [vg+, b+] Dihybridisme lié

7 Dihybridisme lié 2ème croisement: croisement en retour,
test-cross ou back-cross ♂ F1 [vg+, b+] X ♀ P2 [vg, b] Dihybridisme lié

8 Comptage des phénotypes de la génération BC
Dihybridisme lié

9 Résultat du comptage

10 Résultat du comptage TPN°13brassage intra b vg.xlsx
Phénotypes BC1 BC2 BC3 BC4 BC5 BC6 BC7 BC8 % corps gris, ailes longues 27 17 16 8 15,5 15 23,5 26 148 38,3 corps noir, ailes vestigiales 6 20,5 19,5 25 24 18 13,5 150,5 38,9 corps gris, ailes vestigiales 3 5,5 9,5 2,5 4,5 10,5 47,5 12,3 corps noir, ailes longues 14 4 5 3,5 2 40,5

11 Phénotypes recombinés
Dihybridisme lié Analyse des résultats, échiquier de croisement. gamètes F1 P2 (vg+, b+) (vg, b) (vg+, b) (vg, b+) vg+, b+ vg, b vg+, b vg, b+ Phénotypes parentaux majoritaires Phénotypes recombinés minoritaires ( ( ) ( ) ) ( )

12 Interprétation: Les gamètes de F1 ne sont pas équiprobables. Les gamètes parentaux sont majoritaires. De nouvelles associations d’allèles apparaissent, elles sont minoritaires. Les deux gènes étant portés par les même chromosomes, il y a eut recombinaison des chromatides pour former ces nouveaux génotypes. (vg+, b) (vg, b+)

13 Photographie en microscopie optique de l’observation de cellules germinales de F1 en prophase I de méiose.

14 Schéma d’interprétation
Enjambement ou Chiasma En prophase 1, lorsque les deux homologues s’apparient, ils forment des tétrades les deux chromatides s’enjambent. En Anaphase 1, lorsque les deux homologues se séparent, ils sont constitués de deux chromatides recombinées.

15 La recombinaison intra chromosomique dépend de la distance entre les deux loci.
Le pourcentage de recombinaison est inférieur à 25%. Les chromatides issues du brassage intra chromosomique sont toutes originales.

16 Résultats du brassage intra chromosomique
En Anaphase 2, les chromatides recombinées migrent de façon aléatoire vers chaque pôle de la cellule.

17 n=23 paires de chromosomes
223 Nombre de gènes par chromosome 1300 223 X 1300 Hétérozygotie 6,7% 223 X 1300X0,067 Fréquence moyenne des crossing-over 3% Recombinaison pendant la méiose 223 X 1300X0,067X0,03 = 260 Combinaison pendant la fécondation 260 X 260 Soit 1, de zygotes possibles à partir des deux parents. Chez L’Homme?