Dépressions de la personne âgée

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1 Dépressions de la personne âgée
Dr Cyrille Guillaumont Centre Hospitalier P. Pinel Secteur 80G01

2 Généralités Pathologie mentale la plus fréquente de la PA (jusqu’à 40%) Période de crise et de fragilité en raison des pertes subies : arrêt activité professionnelle, décès de personnes chères, problèmes de santé, départ des enfants, … Présentation atypique des syndromes dépressifs et comorbidité

3 Épidémiologie Prévalence des épisodes dépressifs majeurs : 1 à 2%
Présence de symptômes dépressifs : 10 à 16% Trouble dépressif de la PA hétérogène donc sous diagnostiqué et mal traité Altération de la qualité de vie due au S Dep Nécessité d’un meilleur dépistage et d’une meilleure prise en charge Surtout chez les femmes et les milieux défavorisés

4 Épidémiologie En population générale : prévalence de 3% d’EDM et 15% de dépressions moins sévères En consultation : 5 à 10% d’EDM, En hospitalisation 10 à 15% En maison de retraite : 15 à 20% L’incidence du suicide augmente régulièrement avec l’age et est souvent associée à l’existence d’un épisode dépressif majeur

5 Facteurs de risque dépressif
L’age n’est pas en soi un facteur de risque de dépression, mais des facteurs biographiques, situationnels, sociaux, psychologiques sont importants à rechercher Deux types d’étiologies : événement de vie et stress chronique … approche multifactorielle Solitude, isolement social, conflits interpersonnels, retraite, perte des proches

6 Facteurs de risque dépressif
Dates anniversaires de deuil Perte d’autonomie due aux maladies physiques, problèmes financiers, perte des repères (domicile) Vie insatisfaisante, solitude, tabagisme Niveau éducatif bas, manque de confiance Veuvage surtout chez les sujets âgés jeunes (65 75 ans)

7 Facteurs de risque dépressif
Maladies somatiques associées, récupération de moins bonne qualité aggravée par la dépression et inverse Symptomatologie dépressive associée à une Pathologie organique (vasculaire AVC, dysthyroïdies, Parkinson, dénutrition (folates), déficits sensoriels), d’étiologie iatrogène dont les psychotropes

8 Clinique Même caractéristiques cliniques que chez l’adulte mais …
Diagnostic plus difficile à porter et lutter contre les a priori Irritabilité, perte d’intérêt, déficit cognitif, agitation plus fréquents Éléments délirants, agitation, idées de culpabilité (syndrome de Cotard), de ruine Rupture dans le parcours de vie …. Depuis au moins deux semaines

9 Clinique Symptômes indépendants de l’age Désespoir, pessimisme
Troubles de l’humeur, anxiété Mésestime de soi Anhédonie, anorexie, troubles du sommeil Ralentissement psychomoteur

10 Clinique Symptômes du sujet jeune : Culpabilité
Expression de la douleur morale Baisse de l’efficacité dans le vie sociale, de la libido Idéation suicidaire

11 Clinique Symptômes de la PA : Instabilité, agressivité, colère
Somatisations, hypochondrie Démotivation, ennui, sensation douloureuse de vide intérieur Repli sur soi, isolement Angoisse matinale, confusion, dépendance Impression d’inutilité, suicides programmés … réussis

12 Clinique Dépression souvent masquée avec déni de la dépression : plaintes concernant le sommeil, l’anxiété, hypochondriaques … Dépression délirante Dépression hostile et irritable Dépression névrotique Dépression pseudo démentielle Le syndrome de glissement n’existe pas

13 Diagnostic différentiel
Affection démentielle : diagnostic difficile qui va se faire sur traitement d’épreuve AD et sur l’évolution clinique ultérieure Pathologies endocriniennes, métaboliques Pathologies cérébrales Pathologies cancéreuses Infections chroniques Médicaments Comorbidités Cancers AVC Parkinson IDM BPCO …

14 Évolution PA = sujet fragile, même après la guérison de l’EDM
Amélioration chez environ 85% Complications somatiques Rechutes dépressives 2/3 des patients Risque suicidaire Risque démence (dépression pseudo démentielle et Alzheimer) Taux de mortalité de 8 à 14%

15 Évolution EDM Ansseau M. Critères de Guérison. In : Olié JP, Poirier MF, Loo H. Les Maladies Dépressives, Médecine-Sciences Flammarion, 1995 :

16 Évolution Facteurs de bon pronostic Début des troubles avant 70 ans
Maladie de courte durée Bonne adaptation antérieure Absence d’atteinte physique invalidante Rémission satisfaisante des épisodes antérieurs

17 Traitements Pharmacologique 1 : sensibilité aux médicaments accrue
modification des métabolismes rénal et hépatique donc commencer et terminer progressivement le traitement psychotrope Question du bénéfice risque Éviter polythérapie et médicaments trop sédatifs

18 Traitements Pharmacologique 2 :
En première intention IRS (hyponatrémie, interactions, perte de poids, vertiges), Mirtazapine, Seconde intention : IRS NA, IMAO sélectif, Miansérine Troisième intention ADT IMOA Durée du traitement suffisante (6 à 9 mois) à partir de la guérison (voire 12 mois de traitement) Pour population à risque 3 ans de traitement …

19 Quels IRS ? Fluvoxamine : demi vie courte, sans métabolites actifs, bonne tolérance cv Fluoxétine : demi vie longue (norfluoxétine), interactions médicamenteuses Paroxétine : absence d’action sur la vigilance diurne et le sommeil, sur les fonctions psychomotrices, bonnes tolérance cv, métabolites peu actifs. Mais CI avec Acoag, prudence avec flecainide et propafénone. Hyponatrémies +++

20 Quels IRS ? suite Sertraline : peu d’action avec le cytochrome P450
Citalopram : peu d’action avec le cytochrome P450 mais CI en cas IR sévère

21 Autres ADép ADT : clomipramine, amitriptyline : effets anticholinergiques centraux et périphériques. CI glaucome, troubles prostatiques, IDM récent … ECG IMAO : non sélectifs : peu utilisés : sélectifs : toloxatone, moclobémide : plutôt stimulants mais aussi sédatifs, HoTA, HTA aigue … surv TA +++

22 Autres ADép Viloxazine : faible toxicité card, peu d’effets anticholinergiques Miansérine : pas d’effet anticholinergique et cv, action régulatrice du sommeil Mirtazapine, Milnacipran, Venlafaxine : double action sérotinergique et noradrénergique. Seule la venlafaxine a été étudiée chez les PA et est bien tolérée, troubles digestifs, TA. Milnacipran Pbs prostatiques

23 Efficacité Évaluation du Tt à six semaines auprès du patient et de l’entourage Durée minimale de Tt six mois après la rémission Pas ou peu de dépendance aux AD Si inefficacité : changement de thérapeutique Dépressions résistantes : co-prescription de deux AD

24 Traitements Psychothérapie À caractère pragmatique
D’inspiration psychanalytique Dynamique de soutien Interpersonnelle Cognitivo comportementale

25 Traitements Prise en charge de l’entourage familial
Rencontrer celui ci Faire le point sur la situation psycho affective Mode de communication intra familiale Soutien empathique Alliance thérapeutique

26 Traitements Sismothérapie Dépressions mélancoliques
Dépressions résistantes aux chimiothérapies anti-dépressives Urgence vitale liée à la gravité de la dépression Aucune CI absolue, ni affection, ni l’age Choc uni ou bilatéral, intensité progressive, sous AG, une à deux fois par semaine …

27 Comment prévenir Soins médicaux : corriger les déficits sensoriels, bonne santé, nutrition, exercice physique Coping : adaptabilité, relations, coping actifs Support Social : réseau de soutien, croyances, personnes proches, perception positive de l’aide