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Insuffisance rénale chronique de l’enfant
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Etiologies Uropathies malformatives Néphropathies héréditaires
Hypoplasies rénales Néphropathies héréditaires Alport Néphronophtise Glomérulopthies acquises Syndrome néphrotique SHU
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Présentation clinique
Fonction de l’étiologie +++ Précocément Uropathies Néphropathies héréditaires Secondairement Pathologies acquises
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Signes de l’IRC Pâleur Asthénie Fatigabilité Perte d’appétit
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Examen clinique HTA ? Prise de poids : oedèmes ? Diurèse ?
IRC avec rétention hydrosodée et oligurie IRC avec diurèse conservée
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Signes biologiques -1 Elévation Baisse de la clairance Hyponatrémie ?
Azotémie Créatininémie Baisse de la clairance Hyponatrémie ? Hyperkaliémie ? Hyperuricémie ? Hématurie ? Protéinurie ?
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Signes biologiques -2 Anémie Hypocalcémie Hyperphosphorémie
Carence en fer Baisse de production d’EPO Hypocalcémie Baisse du taux de 1.25 OH Vit D Hyperphosphorémie Baisse de l’élimination urinaire du phosphore Hyperparathyroïdie
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Examens paracliniques
ATCD ? Retard de croissance ? Polyurie ? Infections urinaires ? Histoire familiale ?
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Examens paracliniques
Echographie rénale Taille des reins ? Uropathies ? Lithiase ? Examens orientés selon l’étiologie PBR Immunologie Génétique
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Traitement Fonction de l’étiologie +++
du niveau de l’insuffisance rénale
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Traitement Régime alimentaire adapté Apports hydriques adaptés
Contrôle en protéines Contrôlé en phosphore Contrôlé en potassium Sans sel Apports hydriques adaptés Suffisamment calorique
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Traitement Exemple chez le nourrisson Lait de mère
Supplément de dextrine maltose Volume souvent important NEDC parfois nécessaire
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Traitement HTA Anémie Hyperphosphorémie Hypocalcémie
Béta bloquant Anémie EPO Hyperphosphorémie Chélateur du phosphore Hypocalcémie Un alpha vitamine D Retard de croissance Hormone de croissance
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Traitement Au stade d’insuffisance rénale terminale Hémodialyse
Dialyse péritonéale Transplantation rénale
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