Anatomie du système lymphoïde

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1 Anatomie du système lymphoïde
M. Alessandra Rosenthal-Allieri Laboratoire Central d’Immunologie Hôpital de l’Archet CHU-Nice

2 Cellules impliquées dans le réponse immunitaire
Lymphocytes : - T - B - NK Phagocytes : - monocytes / macrophages - granulocytes polymorphonucléés : neutrophiles éosinophiles basophiles Cellules accessoires: - CPAg - Cellules endothéliales - Mast Cells - Plaquettes

3 Hématopoïèse CELL LINEAGES : All leukocytes are derived from pluripotent stem cells in the bone marrow and liver which give rise to two main progenitors : one for lymphoid cells and the other for myeloid cells.  The common lymphoid progenitor has the capacity to differentiate into either T or B cells depending on the microenvironment to which it homes.  In mammals, T cells develop in the thymus while B cells develop in the bone marrow.  The precise origin of some antigen-presenting cells (e.g. dendritic cells) is uncertain, although they do develop ultimately from the haemopoietic stem cells.  NK cells also derive from the common lymphoid progenitor cell.  The myeloid cells differentiate into the committed cells shown on the left.

4 Lymphocytes T Deux populations principales :
CD4+ ou T-helper : Induction production d’Ac par les cellules B Activation des cellules suppressives Ils reconnaissent l’Ag associé à une molécule de classe I du complexe majeur d’Histocompatibilité CD8+ = T-suppresseurs : régulation des réponses immunitaires T-cytotoxiques : lyse des cellules infectées par un virus, tumorales ou allogéniques Ils reconnaissent l’Ag associé à une molécule de classe II du complexe majeur d’Histocompatibilité 40% des lymphocytes circulants

5 Lymphogénèse T et B : généralités
Même origine que les autres cellules hématopoïétiques (GR, granulocytes et plaquettes) à partir d’une cellules souche hématopoïétique médullaire qui se différencie Plus de complexité, à cause de l’hétérogénéité des lymphocytes matures produits quant’à : - reconnaissance de l’Ag, libre ou en association à CMH - fonctions développées : productions d’Ac, cytotoxicité, production de cytokines… Dans le même temps : - différenciation en lignée T et B - développement d’un répertoire (récepteurs pour l’AG) capable de se modifier en fonction des capacités effectrices développées lors de la réponse immunitaire

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7 TCR et molécules accessoires

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10 Lymphocytes B Cellules qui produisent des immunoglobulines (Ig) et qui expriment sur leur membrane les Ig qu’elles ont elles-même fabriquées : IgS Immunoglobulines de surface B = moëlle osseuse chez les mammifères (bone marrow) Bourse de Fabricius 5 –15 % des cellules mononucléées du sang Secretent les anticorps : specificité antigénique differente specificité antigénique unique par cellules Rôle : défense de l’individu contre les agents infectieux Pathologie : Immunodéficiences B Maladie auto-immunes (LED, PR) Lymphoproliférations malignes

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12 Structure d’un anticorps

13 BCR et molécules accessoires
De plus : récepteurs pour les fractions du complément (CD21, CD35) et les Immunoglobulines

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15 Cellules Natural Killer
10 à 15% des lymphocytes Aspect de grands lymphocytes granuleux (LGC) Phénotype : CD3- CD16- (FcgRIIIA) CD56+ Rôle : élimination des cellules tumorales et des cellules infectées par des virus Actions : K (Killer) : ADCC NK (Natural Killer) Par libération des perforines contenues dans leurs granules (osmose) et par apoptose

16 Lymphocytes Petit lymphocyte : les plus communs dans le sang. Ils ont un grand noyau rond, dense et un fin cytoplasme basophile. Ils sont capables de mouvement amiboïdes et de la production de cytokines Grand lymphocyte : peu fréquents dans le sang. Le noyau est indenté, et le cytoplasme plus abondant. Des granulations azurophiles sont fréquentes.

17 Lymphocytes

18 Plasmocytes

19 Monocytes / macrophages
- Taille 15m - Noyau volumineux - Fines granulations, lysosomes Capables de : - phagocyter - circuler dans le réseau lymphatique - transporter les Ag de la périphérie jusqu’aux ganglions loco-régionaux Caractéristiques Effets biologiques FcR Phagocytose et ADCC Récepteurs du complément ‘’ ‘’ HLA-DR Présentation de l’Ag aux T Hydrolases lysosomiales Activité bactéricide et cytotoxique Lysozime Digestion enzymatique des parois bacteriennes TNF Effet cytotoxique sur les cellules tumorales IL-1 Activation des cellules T Facteur pyrogène Induction des protéines de phase aiguë

20 Monocyte

21 Macrophages The scanning electron micrograph above, shows a human macrophage (gray) approaching a chain of Streptococcus pyogenes (yellow). Riding atop the macrophage is a spherical lymphocyte. Both macrophages and lymphocytes can be found near an infection, and the interaction between these cells is important in eliminating infection.

22 Granulocytes polymorphonucléés
Neutrophiles Eosinophiles Basophiles Granulations: Caractéristiques Fonctions 60% des GB circulants Noyau plurilobé Courte durée de vie (36h) : meurent dans les tissus 2 à 5 % des GB circulants Noyau bilobé Azurophiles (primaires) : myélopéroxidase, enzimes hydrolytiques Spécifiques (secondaires) : lactoferrine, lysozime Eosinophiles : noyau cristalloïde de nature indonnue, peroxidases, phosphatase acide - Phagocytose - Phagocytose (moindre) - Allergie - Maladies parasitaires <1 % des GB circulants Noyau volumineux Migration dans tissus : mastocytes Basophiles : histamine, héparine - Phagocytose (moindre) - Inflammation - Réaction hypersensibilité immédiate par libération d’histamine

23 Neutrophiles

24 Éosinophile

25 Basophile

26 Cellules présentatrices de l’Ag
Issues des cellules souches hématopoïétiques Porteuses des molécules CMH I et II Augmentation nette de CMH II après activation Macrophages Cellule dendritique folliculaire (zone corticale B des ganglions) Cellules dendritiques interdigitées (zone para-corticale T des ganglions) Cellules de Langherans (peau) Cellules interdigitées (thymus) Lymphocytes B CPA occasionnelles Présentent l’Ag aux lymphocytes

27 CPA

28 Compartiments du système Immunitaire
Organes lymphoïdes primaires : moelle osseuse et thymus Contiennent le microenvironnement nécessaire à la production de cellules matures « naïves » : - capacité de reconnaître l’Ag - développement de molécules de surface et intracellulaires nécessaire aux interaction avec les cellules accessoires - capacité de « homing » : recirculer et se localiser dans le micro environnement spécifique en périphérie Organes lymphoïdes secondaires : ganglions, plaques de Peyer, rate Sites où les lymphocytes « naifs » et les Ag se rencontrent pour la première fois, et où se développent l’expansion clonale et la maturation de ces lymphocytes en cellules « mémoire » et « effectrices » Organes lymphoïdes tertiaires : peau, lamina propria, muqueuses Sites « effecteurs » où les lymphocytes mémoire ou effecteurs développent leur fonction immunitaire : - secretion d’Ac - cytotoxicité - hypersensibilité retardée - immunorégulation

29 Système lymphoïde

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31 Thymus : Localisation

32 Thymus Thyméctomie néonatale (Miller – 1961) Site majeur de la lymphopoïèse T : - reçoit les progéniteurs T issus de la MO - fait la maturation (TCR spécifique) - coordonne le rélarguage des cellules T compétentes à la périphérie Cellules T matures vierges, avec TCR spécifique et non auto réactives

33 Thymus : sélection positive et négative
Production d’un répertoire de TCRs capable de reconnaître un nombre très important d’Ag étrangers, mais pas autologues Sélection positive : - à partir du pool initial de TCRs, sélection des cellules exprimant des récepteurs reconnaissant le soi - les peptides sont présentés en association à CMH I ou II par les cellules épithéliales corticales Sélection négative : - élimination de ces cellules auto réactives qui, en cas de passage en périphérie, seraient responsables de phénomènes d’auto-immunité - rôle des cellules réticulaires interdigitées dans ce phénomène

34 Thymus : architecture et fonctions
Trois compartiments distincts au plan phénotypique et de la maturation Zone sub-capsulaire : arrivée des progéniteurs médullaires localisation des premiers lymphoblastes Zone corticale : lymphoblastes évoluant en petits lymphocytes interactions avec épithélium corticale pour la sélection CMH dépendante Zone médullaire : maturation terminale des lymphocytes phase finale de la sélection

35 Thymus Zone corticale Zone sub-capsulaire Zone médullaire

36 Thymus

37 Hassall's Corpuscles The thymus has no germinal centers like many other lymphoid tissues, but it does have distinguishing Hassall's corpuscles (arrows) comprised of multiple layers of epitheloid cells. Bar = 50 Microns

38 Adult Thymus The post-pubescent thymus involutes and is characterized by areas of adipose tissue (A). Bar = 250 Microns

39 Rate

40 Rate - anatomie Pulpe rouge : Pulpe blanche : Zone marginale :
Le parenchyme est divisé en trois zones : Pulpe rouge : sinus sanguins cordons de Billroth Pulpe blanche : tissu lymphoïde (corpuscules de Malpighi) follicules lymphoïdes primaires et secondaires Zone marginale : à la jonction de la pulpe rouge et blanche (sinus marginal) riche en lymphocytes, macrophages et CPAg

41 Rate - structure

42 Histological Cross Section of the Spleen
Red Pulp: Clusters of Macrophages and Red Blood Cells White Pulp: Lymphocytes suspended on reticular Fibers

43 Central Arteriole Central arteriole in an area containing no follicle. Note that the PALS has two layers, an inner one composed of smaller, darker lymphocytes analogous to those in the B-cell mantle, and an outer one composed of slightly larger cells similar to those in the mixed (marginal) zone.

44 Rate - Corpuscules de Malpighi
Sinus marginale Zone marginale (mixte) Manteau B naifs Zone claire du centre germinatif Zone sombre du centre germinatif Artériole centrale PALS Pas de HEV dan la zone T (PALS) : proximité du PALS à la circulation sanguine Pas de vaisseaux lymphatiques efferents dans la rate : fonction de faire retourner les lymphocytes dans le sang, probablement par petits vaisseaux du PALS

45 Ganglions : localisation

46 Ganglions Cortex : follicules lymphoides
Cellules B, quelques T, cellules dendritiques Cortex : follicules lymphoides Paracortex : zone thymo-dépendante Région médullaire : zone mixte Cellules B et plasmocytes, cellules T, macrophages Lymphocytes T et macrophages Ganglions Ag Cellules effectrices

47                                                           Lymph Node The lymph node filters both lymph and blood. Lymph enters the subcapsular sinuses (SS) and exits the hilar region whereas blood both enters and exits.

48 Lymph Node Lymph first enters the sub-capsular sinus (SS) and then percolates through various trabeculae (T) to the medulla. Bar = 250 Microns                                                          

49 Tissu Lymphoïde associée aux muqueuses
Structuré : plaques de Peyer amygdales Disséminé : lymphocytes et plasmocytes de la lamina propria LIE de l’intestin

50 Plaques de Peyer

51 Peyer's Patch Don't forget the GI tract
Peyer's Patch Don't forget the GI tract! The Peyer's Patches are visible with the naked eye. Notice the germinal center where B-cells proliferate. These are a major source of antibody production. Bar = 250 Microns

52 Palatine Tonsil The palatine tonsil is partially encapsulated in connective tissue. Look for the lighter-stained germinal centers (GC). Bar = 250 Microns

53 Amygdale

54 Cycle hémo-lymphatique des lymphocytes T intestinaux et des plasmocytes à IgA

55 Recirculation lymphocytaire
Lymphocytes and some mononuclear phagocytes can recirculate between lymphoid and non-lymphoid tissues. This helps in allowing lymphocytes to be exposed to the antigens which they recognise and is, therefore, valuable in the distribution of effector cells of the immune response to the sites where they are needed.