Drs S.LOTTON & R.THIRION Séminaire Démences -DINAN

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1 Drs S.LOTTON & R.THIRION Séminaire Démences -DINAN
Octobre 2007 Drs S.LOTTON & R.THIRION Séminaire Démences -DINAN

2 Le Concept du MCI( mild cognitive impairment)
Dr Lotton Dr Thirion Séminaire Démence Dinan Octobre 2007 Octobre 2007 Drs S.LOTTON & R.THIRION Séminaire Démences -DINAN

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La plainte mnésique Sujet qui exprime spontanément sa plainte Confusion parfois entre le trouble du langage, les difficultés d’attention ou de concentration,et le trouble de la mémoire La plainte mnésique est fréquente à tout âge ( 22 à 40 % entre 18 et 85 ans), mais d’autant plus importante que le sujet est âgé Le but étant de différencier les plaintes « bénignes » des « suspectes » Octobre 2007 Drs S.LOTTON & R.THIRION Séminaire Démences -DINAN

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La Mémoire Capacité d ’acquérir des informations, de les conserver et les utiliser après une période de temps variable Lorsque la mémoire fonctionne normalement, l ’oubli des informations non pertinentes est nécessaire. Octobre 2007 Drs S.LOTTON & R.THIRION Séminaire Démences -DINAN

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Mémoires Court terme Dont mémoire de travail Long terme Deux axes anterograde/retograde (capacité à former de nouveaux souvenirs temps/patho)‏ explicite/procédural Explicite Semantique Épisodique Rétrospective (faits passés)‏ Prospective (faits à venir)‏ Procedural Octobre 2007 Drs S.LOTTON & R.THIRION Séminaire Démences -DINAN

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Informations Nécessite l’ intégrité des aires cérébrales spécifiques Analyse corticale sensorielle ( visuelle, auditive, tactile, kinesthésique) Sert de mémoire de travail , rôle du lobe frontal Mémoire immédiate ou à court terme ou primaire : MCT Le système nécessite et permet le codage, le stockage, le rappel , la reconnaissance, la consolidation Mémoire à long terme : secondaire ou tertiaire : MLT Octobre 2007 Drs S.LOTTON & R.THIRION Séminaire Démences -DINAN

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Mémoire à long terme Déclarative explicite Procédurale implicite Compétence techniques épisodique Sémantique Automatismes Parler une Langue étrangère Vélo Souvenir autobiographique Connaissances Octobre 2007 Drs S.LOTTON & R.THIRION Séminaire Démences -DINAN

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Mémoire explicite Consciente Mémoire implicite Inconsciente Mémoire Procédurale Amorçage Ou priming Mémoire Épisodique événementielle Mémoire, Sémantique Savoir ou la culture Octobre 2007 Drs S.LOTTON & R.THIRION Séminaire Démences -DINAN

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Mémoire explicite Épisodique: mémoire des événements , vécus par le sujet , situés dans un contexte spatial et temporel précis Sémantique: mémoire des mots , des concepts , des connaissances Octobre 2007 Drs S.LOTTON & R.THIRION Séminaire Démences -DINAN

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Mémoire implicite procédurale : conduire la voiture, faire du vélo , faire du golf, taper à la machine,utiliser un ordinateur… Sous tendue par les structures sous corticales Octobre 2007 Drs S.LOTTON & R.THIRION Séminaire Démences -DINAN

11 Le vieillissement physiologique de la mémoire 1
Les capacités mnésiques sont maximales à 30 ans environ. Jusqu’à cet âge il est plus facile de se concentrer et l’apprentissage est plus rapide Légère diminution de la capacité d’apprentissage en particulier après 50 ans. Octobre 2007 Drs S.LOTTON & R.THIRION Séminaire Démences -DINAN

12 Le vieillissement physiologique de la mémoire 2
L’expérience et les connaissances permettent au quinquagénaire d’être plus performant dans des domaines qui lui sont familiers. L’ apprentissage de choses nouvelles est plus difficile après 50 ans , nécessitant des répétitions plus importantes pour obtenir une consolidation de l’ information . Octobre 2007 Drs S.LOTTON & R.THIRION Séminaire Démences -DINAN

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Le MCI est défini par l’ existence d’ une plainte cognitive et d’ un déficit cognitif plus marqué que les personnes de leur âge NORMAL M C I Maladie d’ Alzheimer Zone obscure située entre le viellissement cérébral normal et les stades précoces de la démence Octobre 2007 Drs S.LOTTON & R.THIRION Séminaire Démences -DINAN

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Définition actualisée 2005 du MCI Portet et al JNNP 2006 , working group of european consortium on Alzheimer’s disease du Brescia meeting june Plainte cognitive émanant de la part du patient et de son entourage Déclin des fonctions cognitives par rapport aux possibilités habituelles du patient datant de l’ an dernier Déclin des fonctions cognitives mise en évidence par l’ évaluation clinique ( mémoire ou autre domaine cognitif) Pas de répercussion importante dans la vie quotidienne ( possibilité d’ atteinte d’ une ADL) Pas de démence Octobre 2007 Drs S.LOTTON & R.THIRION Séminaire Démences -DINAN

15 Epidémiologie du MCI et facteur de risque d ’évolution vers une MA
La prévalence du MCI concerne 3 à 17 % de la population âgée de plus de 65 ans L’évolution du MCI ne se fait pas toujours vers une MA ou une autre démence, 44 % des MCI s’améliorent au bout d’1 an, ce qui signifie que beaucoup de facteurs peuvent altérer la cognition Cependant ce cadre constitue un facteur de risque d’évolution vers une MA de l’ordre de 10 à 15 % par an versus 1à 2 % de la population du même âge sans MCI. Au bout de 6 ans, 80 % des MCI ont évolués vers une MA Octobre 2007 Drs S.LOTTON & R.THIRION Séminaire Démences -DINAN

16 Les différents types de MCI
Il existe une hétérogénéité clinique du MCI MCI amnésique: MCI A, 1/3 des cas MCI non amnésique: 2/3 des cas Multi Domain Impairment(MDI) Single non Memory Dysfunction Impairment(SDI) Octobre 2007 Drs S.LOTTON & R.THIRION Séminaire Démences -DINAN

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Risque évolutif MCI A Maladie d ’Alzheimer MDI Démence vasculaire MA Vieillissement normal SDI Démence frontotemporale Démence à corps de lewy/DP Aphasie progressive/DCB/MA Octobre 2007 Drs S.LOTTON & R.THIRION Séminaire Démences -DINAN

18 Drs S.LOTTON & R.THIRION Séminaire Démences -DINAN
Conduite à tenir Bilan neuropsychologique de base Bilan neuropsychologique plus approfondi TDM et IRM cérébrale +/-TEMP Le suivi est essentiel +++++ Suivi neuropsychologique annuel Apport des examens cliniques et para clinique Octobre 2007 Drs S.LOTTON & R.THIRION Séminaire Démences -DINAN

19 Critères définissant la Maladie d ’alzheimer
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20 Drs S.LOTTON & R.THIRION Séminaire Démences -DINAN
DSM –IV (1996) A, déficits cognitifs multiples (mémoire + langage ou praxies ou gnosies ou fonctions exécutives) B. déclin cognitif // fonctionnement antérieur C. début progressif et déclin continu D. pas d’atteinte du SNC (AVC, Parkinson, HSB, hydrocéphalie, tumeur…), pas d’affection générale (hypothyroïdie, carence B12 ou folates, hypercalcémie…), pas de toxicité médicamenteuse, d’alcoolisme ou de stupéfiant E. pas de confusion mentale F. pas de dépression ou de psychose Octobre 2007 Drs S.LOTTON & R.THIRION Séminaire Démences -DINAN

21 Critères du NINCDS-ADRDA McKahn et al, 1984
1. Critères de « MA probable »: - démence (clinique, MMS, tests psychométriques) - atteinte progressive d’au moins 2 fonctions cognitives (mémoire + langage ou praxies ou gnosies ou fonctions exécutives) - absence de trouble de la conscience - début entre 40 et 90 ans - pas d’affection cérébrale ou systémique pouvant altérer progressivement les fonctions cognitives Octobre 2007 Drs S.LOTTON & R.THIRION Séminaire Démences -DINAN

22 Critères du NINCDS-ADRDA McKahn et al, 1984
Diagnostic probable basé sur: - Détérioration progressive de fonctions spécifiques (langage/aphasie, habiletés motrices/apraxie, perception/agnosie) - Altération des activités de la vie quotidienne - ATCD familiaux - TDM: atrophie, EEG peu spécifique, LCS normal Octobre 2007 Drs S.LOTTON & R.THIRION Séminaire Démences -DINAN

23 Critères du NINCDS-ADRDA McKahn et al, 1984
Compatible avec le diagnostic de Maladie d’alzheimer probable: - Progression en plateaux - Signes associé s: dépression, insomnie, délire, hallucinations, incontinence, amaigrissement… - Si stade avancé: crises comitiales, hypertonie, myoclonies, troubles de la marche… - TDM normale Contre le diagnostic de Maladie d’alzheimer probable: - Début soudain - Signes neurologiques focaux - Epilepsie ou trouble précoce de la marche Octobre 2007 Drs S.LOTTON & R.THIRION Séminaire Démences -DINAN

24 Critères du NINCDS-ADRDA McKahn et al, 1984
2. MA possible: - syndrome démentiel en l’absence d’étiologie reconnue de démence et en présence de formes atypiques dans leur mode de début, leur présentation clinique ou leur évolution - en présence d’une 2ème affection générale ou neurologique, qui pourrait causer la démence, mais qui n’est pas considérée comme responsable de la démence 3. MA certaine: - Critères cliniques de MA probable et lésions histologiques caractéristiques Octobre 2007 Drs S.LOTTON & R.THIRION Séminaire Démences -DINAN