LA LIAISON CHIMIQUE 1) INTRODUCTION

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1 LA LIAISON CHIMIQUE 1) INTRODUCTION
Dans la nature, les atomes se rencontrent très rarement isolés : ils tendent à se regrouper . Tout système tend à évoluer vers l ’état pour lequel son énergie est minimale

2 2 ) LES DIFFÉRENTES INTERACTIONS
2.1 ) Interactions faibles . Ce sont des forces qui se manifestent entre molécules : forces intermoléculaires . elles sont responsables de la cohésion des liquides et des solides . Plus les interactions qui retiennent les entités (atomes ou molécules) les unes aux autres dans l ’état liquide sont fortes, plus l ’énergie nécessaire pour les vaincre est grande et plus la température d ’ébullition est élevée . état liquide état gazeux Forces de Van Der Waals .

3 Liaison hydrogène . Elle résulte de l ’interaction entre un atome d ’hydrogène lié à un atome A très électronégatif ( F, O, N) et un second atome B .

4 2.1 ) Interactions fortes . Liaison ionique Liaison métallique Liaison covalente

5 3 ) LA LIAISON COVALENTE . MODÈLE DE LEWIS .
3.1 ) Formation d ’une liaison covalente . C ’est G. Lewis qui en 1916 imagina le concept de liaison covalente pour expliquer l ’existence de composés tels que H2O, PCl3 , PCl5 . Une liaison covalente résulte de la mise en commun d ’un doublet ( ou paire ) d ’électrons entre deux atomes voisins . La formation d ’une liaison covalente peut se faire de deux manières . Covalence proprement dite . A + B A B ou A B ou A B Covalence par coordination A + B A B ou A B ou A B

6 Dans une liaison covalente, les doublets d ’électrons qui associent deux atomes résultent de la mise en commun d ’électrons de valence pouvant provenir des deux atomes ou d ’un seul . 3.2 ) Règle de l ’octet : règle des dix-huit électrons En mettant en commun des doublets d ’électrons, les atomes tendent à acquérir la configuration électronique externe particulièrement stable du gaz noble voisin . 1 s2 pour l ’hélium ns2 np6 pour les gaz nobles des deuxième et troisième périodes ( Ne, Ar) (n-1)d10 ns2 np6 pour les gaz nobles des quatrième et cinquième périodes (Kr, Xe) exemple : NH3 doublets liants H N doublet non liant

7 O H O H O H 3.3 ) Données expérimentales : constantes de forces
Les radiations appartenant au domaine de l ’infrarouge provoquent des déformations de liaison . O H Vibration de valence symétrique : 3655 cm-1 O H Vibration de valence antisymétrique : 3756 cm-1 O H flexion : 1595 cm-1

8 A B fréquence propre : µ : masse réduite :
k : constante de force en N.m-1 Application : les fréquences des vibrations de valence des liaisons , C O C O C O sont respectivement égales à 1050 cm-1, 1720 cm-1 et 2150 cm-1 . Calculer la constante de force de chacune de ces liaisons

9 S 3.4 ) Représentation de Lewis des édifices covalents
Objectif :préciser le rôle de tous les électrons des couches externes de tous les atomes du composé ( doublets liants, non-liants ou libres, électrons célibataires, orbitales vacantes . point de départ : configuration électronique de valence des atomes qui constituent le composé exemple 1 : sulfure d ’hydrogène : H2S configuration électronique S [Ne] 3s2 3p4 H 1s1 S H

10 configuration électronique
exemple 2 : acide hypochloreux ClOH : l ’atome d ’oxygène est l ’atome central . configuration électronique [Ne] 3s2 3p5 Cl O [He] 2s2 2p4 H 1s1 Cl H

11 configuration électronique
exemple 3 : ion oxonium H3O+ configuration électronique O [He] 2s2 2p4 H 1s1 H+ H H H + autre possibilité O+ H H H

12 configuration électronique
Etats de valence : Représentation de Lewis de la molécule de méthane CH4 configuration électronique C [He] 2s2 2p2 H H H H C La configuration 1s2 2s2 2p2 est celle de l ’état fondamental : la configuration 1s2 2s1 2p3 correspond à un autre état de valence du carbone . Le passage d ’un électron de l ’orbitale 2s à l ’orbitale 2p est endothermique ( + 22,9 kJ.mol-1) La formation des deux liaisons C-H diminue l ’énergie du système de 41,6 kJ.mol-1 .

13 configuration électronique
exemple 2 : écrire les représentations de Lewis de PCl3 et PCl5 PCl3 configuration électronique P [Ne] 3s2 3p3 Cl [Ne] 3s2 3p5 P Cl PCl5 P 5 Cl ?

14 P 3 s 3 p 3 s 3 p 3 d 5 Cl P Cl L ’utilisation d ’orbitales d n ’est pas possible que pour des éléments appartenant aux deux premières périodes .

15 configuration électronique
3.5 ) Électrons non localisés ; mésomérie Ecrire la représentation de Lewis de N2O autre possibilité configuration électronique N [He] 2s2 2p3 N [He] 2s2 2p3 [He] 2s2 2p4 formation des liaisons en commençant par les deux atomes d ’azote . formation des liaisons en commençant par l ’atome d ’oxygène . liaison avec O ? N O - + N O - +

16 électrons non localisés ou délocalisés
Ces deux représentations ne diffèrent que par la position de deux des doublets Ces représentations sont des formules limites ou formes mésomères ou structures de résonance . La configuration électronique réelle est un « mélange » ou « moyenne » de ces différentes formules . Représentation N O ou électrons non localisés ou délocalisés N O