Une ostéoporose masculine

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1 Une ostéoporose masculine
CAS CLINIQUE I. Une ostéoporose masculine 1

2 Cas clinique I. 1 Monsieur Jacques C., 77 ans, se présente à votre consultation. Son médecin traitant a porté le diagnostic de fracture vertébrale (FV) de T11 et se soucie de sa prise en charge. Si les facteurs prédictifs de FV sont bien établis chez la femme, quels sont les facteurs prédictifs de FV morphométriques chez l’homme dans une étude présentée à l’ASBMR ? Âge IMC Antécédent de FV Antécédent de FNV Corticothérapie DMO en site lombaire ASBMR 2011

3 Cas clinique I. 2 Monsieur Jacques C., 77 ans, se présente à votre consultation. Son médecin traitant a porté le diagnostic de fracture vertébrale (FV) de T11 et se soucie de sa prise en charge. Si les facteurs prédictifs de FV sont bien établis chez la femme, quels sont les facteurs prédictifs de FV morphométriques chez l’homme dans une étude présentée à l’ASBMR ? Âge IMC Antécédent de FV Antécédent de FNV Corticothérapie DMO en site lombaire ASBMR 2011 3

4 Facteurs de risque de fracture vertébrale morphométrique chez l’homme
Cas clinique I - Ostéoporose : risques Nouveaux constats 3 Facteurs de risque de fracture vertébrale morphométrique chez l’homme Fracture prévalente Absence de fracture prévalente Q4 (haut) Q3 Q2 Q1 (bas) Quartiles de DMO au rachis par DXA Risque de fracture 7,6 3,9 4,4 1,3 7,1 15,4 8,7 22,5 Risque de fracture par DMO DXA et fracture prévalente Les auteurs, à partir de la cohorte Mr OS américaine (hommes d’âge moyen 72,6 + 5,4 ans), ont examiné les facteurs prédictifs de fracture vertébrale (FV) incidente. Des radiographies faites en début d’étude puis lors du suivi ont été réalisées dans un échantillon d’hommes représentatifs (n = 2 034). On disposait également dans cet échantillon des DXA et des valeurs de DMO par QCT. Le statut fracturaire ou non était défini par une analyse semi-quantitative (SQ), une fracture incidente étant définie par une progression d’au moins un point sur l’échelle SQ. La durée moyenne de temps entre la radiographie initiale et les radiographies de suivi était de 4,7 ans. De multiples facteurs prédictifs potentiels ont été étudiés en début d’étude parmi lesquels l’âge, le poids, la taille, l’indice de masse corporelle, le tabagisme, l’usage de corticoïdes, les antécédents de fractures non vertébrales, les FV prévalentes avec score SQ > 2 ainsi que les données de DMO au rachis par DXA et QCT. Les variables étaient inclues dans des modèles de régression logistique multivariés si elles étaient significatives dans les modèles univariés. L’âge était inclu dans les modèles multivariés. Chez ces hommes, 104 nouvelles FV ont été identifiées, représentant un taux d’incidence de 5,1 % sur les 4,7 années de suivi. En analyse univariée, pour le risque de FV incidente, l’odds-ratio (- 1 écart-type) de DMO surfacique au rachis est de 1,8 (p < 0,0001), l’odds-ratio pour la présence d’une FV prévalente est de 4,1 (p < 0,0001). Dans l’analyse ajustée pour l’âge et le centre d’étude, l’odds-ratio de DMO au rachis est de 1,6 (p < 0,0001) et de 3,3 (p < 0,0001) pour une fracture prévalente. Il s’agit de la première étude évaluant l’intérêt de la DMO par QCT dans la prédiction des nouvelles FV. Cependant, il s’agit d’une analyse préliminaire. De nouvelles analyses plus sophistiquées des données de QCT sont en cours… Le caractère prédictif d’une corticothérapie n’a pu être étudié dans ce travail ; seuls 3 % des patients recevant une corticothérapie. Chez l’homme, la DMO et le statut de fracture vertébrale prévalente sont des facteurs prédictifs indépendants de fractures vertébrales incidentes La DMO au rachis par DXA et par QCT sont des facteurs prédictifs aussi puissants l’un que l’autre, mais d’autres analyses par QCT sont en cours ASBMR D’après Black D et al., États-Unis, abstr. 1241, actualisé 4

5 Cas clinique I. 4 Monsieur C. qui ne fume pas, ne boit pas… mais qui a joué au base-ball pendant 10 ans (au Paris Université Club) s’étonne de sa fragilité osseuse Concernant la relation activités sportives et fragilité osseuse, idées vraies, idées fausses : Chez l’adulte jeune, la pratique au long cours du football est associée à des paramètres plus élevés de densité, de géométrie et de microstructure sur les os porteurs que chez des sujets témoins non athlètes Chez l’adulte jeune, la pratique au long cours d’un sport en force est associée à des paramètres plus élevés de densité, de géométrie et de microstructure sur les os porteurs que chez des sujets témoins non athlètes Le base-ball pratiqué jeune pourrait être associé à la persistance de bénéfices à long terme sur la densité osseuse, la structure de l’os cortical et le moment polaire d’inertie de l’humérus dominant Au base-ball, seuls les pitchers (maniant la batte) et non les catcheurs (réceptionnant la balle) gardent un bénéfice osseux à long terme ASBMR 2011

6 Cas clinique I. 5 Monsieur C. qui ne fume pas, ne boit pas… mais qui a joué au base-ball pendant 10 ans (au Paris Université Club) s’étonne de sa fragilité osseuse Concernant la relation activités sportives et fragilité osseuse, idées vraies, idées fausses : Chez l’adulte jeune, la pratique au long cours du football est associée à des paramètres plus élevés de densité, de géométrie et de microstructure sur les os porteurs que chez des sujets témoins non athlètes Chez l’adulte jeune, la pratique au long cours d’un sport en force est associée à des paramètres plus élevés de densité, de géométrie et de microstructure sur les os porteurs que chez des sujets témoins non athlètes Le base-ball pratiqué jeune pourrait être associé à la persistance de bénéfices à long terme sur la densité osseuse, la structure de l’os cortical et le moment polaire d’inertie de l’humérus dominant Au base-ball, seuls les pitchers (maniant la batte) et non les catcheurs (réceptionnant la balle) gardent un bénéfice osseux à long terme ASBMR 2011

7 Cas clinique I - Ostéoporose : risques Nouveaux constats
6 Le sport pratiqué a une incidence sur les paramètres osseux des os porteurs du jeune adulte Moyennes et écarts-types des paramètres osseux selon le sport pratiqué Témoins (n = 177) Entraînement en force (n = 108) Football (n = 78) p ANOVA DMO surfacique DMO rachis (g/cm2) 1,21 + 0,13 1,23 + 0,14 1,36 + 0,15 (A, B) < 0,001 DMO col du fémur (g/cm2) 1,06 + 0,14 1,07 + 0,15 1,26 + 0,17 (A, B) DMO radius non dominant (g/cm2) 0,62 + 0,06 0,63 + 0,05 0,116 Diaphyse tibiale Aire de section transversale (mm2) (A, B) Circonférence corticale périostéale (mm) 73,1 + 4,8 73,9 + 4,8 76,7 + 4,3 (A, B) Diaphyse radiale 41,4 + 3,1 42,2 + 2,8 42,7 + 2,8 (A) 0,002 Métaphyse tibiale Densité osseuse trabéculaire (mg/cm3) (A, B) Nombre de travées (mm-1) 2,07 + 0,28 2,04 + 0,28 2,25 + 0,27 (A, B) Épaisseur des travées (µm) 85,8 + 11,1 86,8 + 12,3 90,8 + 11,0 (A) 0,006 Valeurs de p pour A versus témoin et B versus entraînement en force. Les lettres en majuscule représentent p < 0,01 et celles en gras p < 0,001 Dans cette étude transversale, les auteurs se sont intéressés aux effets de différents sports sur la densité, la géométrie et la microstructure des os porteurs de jeunes hommes. Les paramètres osseux de 186 athlètes âgés de ,6 ans répartis en 3 groupes ont été mesurés par DXA, pQCT et HRpQCT. Le premier groupe était constitué de footballeurs, le deuxième groupe d’athlètes effectuant un entraînement en force (pour la plupart de l’haltérophilie), le troisième était constitué de sujets témoins non athlètes appariés pour l’âge. La force de préhension était mesurée par un dynamomètre hydraulique. Les différences entre groupes étaient évaluées par ANOVA suivie de tests post hoc de Bonferroni. Les athlètes pratiquaient leur activité physique plus de 3 heures par semaine et étaient engagés dans cette pratique depuis 5 ans en moyenne. L’âge, le poids, la taille et les apports calciques ne différaient pas entre les groupes. Les athlètes du groupe « entraînement en force » avaient, comparativement aux sujets témoins, une force de préhension et une masse maigre plus élevées respectivement de 53,2 + 9,2 Nm (moyenne + ET) versus 48,6 + 10,5 Nm (p < 0,01) et 59,4 + 5,9 kg versus 56,3 + 6,1 kg (p < 0,001). Cependant, les athlètes du groupe résistance en force ne se distinguaient pas des sujets témoins en termes de densité osseuse, de géométrie ou de microstructure (tableau). En revanche, les footballeurs avaient des os plus denses, une taille d’os cortical plus grande et un nombre de travées osseuses plus important que les sujets non athlètes et les athlètes du groupe travail en force (tableau). Les associations exercice en charge et densité, géométrie, microstructure des os porteurs chez l’adulte jeune sont spécifiques du type de sport pratiqué ASBMR D’après Nilsson M et al., Suède, abstr. FR0026, actualisé 7

8 Spécificités de la pratique du base-ball (1)
Cas clinique I - Ostéoporose : risques Nouveaux constats 7 Spécificités de la pratique du base-ball (1) Caractéristiques physiologiques de l’appareil locomoteur des anciens joueurs de base-ball Les contraintes appliquées unilatéralement à l’extrémité supérieure du bras développées lors des phases de lancer permettent d’utiliser les données morphométriques du bras controlatéral comme témoin interne Les différences observées dans les propriétés morphométriques à mi-diaphyse humérale entre le bras dominant et le bras non dominants sont très significatives Les fortes contraintes auxquelles sont soumis les joueurs de base-ball n’ont pas évoluées d’une génération de joueurs à l’autre ASBMR D’après Roosa SM et al., États-Unis, abstr. 1104, actualisé 8

9 Masse osseuse corticale Moment d’inertie polaire
Cas clinique I - Ostéoporose : risques Nouveaux constats 8 Chez l’homme, l’exercice physique pratiqué jeune est-il bénéfique à long terme ? (2) Masse osseuse corticale Périmètre périostéal Moment d’inertie polaire 20 35 30 10 -10 < 10 10-19 20-29 30-39 40-49 50+ * *p < 0,05 Effet de l’exercice (%) Années d’arrêt de la pratique sportive 5 15 10 < 10 10-19 20-29 30-39 40-49 50+ * *p < 0,05 Effet de l’exercice (%) Années d’arrêt de la pratique sportive 30 70 50 < 10 10-19 20-29 30-39 40-49 50+ * *p < 0,05 Effet de l’exercice (%) Années d’arrêt de la pratique sportive 60 40 20 10 Si l’exercice physique induit les gains osseux les plus importants pendant la croissance, la persistance de ces effets sur le squelette âgé n’est pas connue. Cette étude s’est intéressée à la persistance à long terme chez l’homme des gains structuraux et en résistance osseuse obtenus par la pratique du base-ball pendant les deuxième et troisième décennies de la vie. Les paramètres osseux de masse, densité et de macro-architecture étaient évalués par pQCT à la diaphyse humérale des bras dominants et non dominants chez 81 athlètes de la ligue professionnelle de base-ball américaine âgés de 31 à 85 ans comparés à 44 hommes témoins âgés de 30 à 86 ans. L’exercice physique augmente la résistance, la structure et la masse osseuse corticale. Les bénéfices en termes de masse sont perdus avec l’âge, mais 50 % des bénéfices structuraux et 30 % des bénéfices en résistance sont maintenus au long cours ASBMR D’après Roosa SM et al., États-Unis, abstr. 1104, actualisé 9

10 De quels paramètres s’agit-il ? TNFa TNF-SR1 TNF-SR2 IL-10 IL-6 IL-6SR
Cas clinique I. 9 Vous connaissez la relation associant des maladies inflammatoires chroniques comme la polyarthrite rhumatoïde, les MICI… avec les risques de fractures. Un collègue revenant du dernier congrès de l’ASBMR, vous précise que certains paramètres de l’inflammation pourraient, indépendamment de la DMO, être associés au risque de fracture vertébrale clinique De quels paramètres s’agit-il ? TNFa TNF-SR1 TNF-SR2 IL-10 IL-6 IL-6SR Adiponectine Hs-CRP ASBMR 2011

11 De quels paramètres s’agit-il ? TNFa TNF-SR1 TNF-SR2 IL-10 IL-6 IL-6SR
Cas clinique I. 10 Vous connaissez la relation associant des maladies inflammatoires chroniques comme la polyarthrite rhumatoïde, les MICI… avec les risques de fractures. Un collègue revenant du dernier congrès de l’ASBMR, vous précise que certains paramètres de l’inflammation pourraient, indépendamment de la DMO, être associés au risque de fracture vertébrale clinique De quels paramètres s’agit-il ? TNFa TNF-SR1 TNF-SR2 IL-10 IL-6 IL-6SR Adiponectine Hs-CRP ASBMR 2011 11

12 Cas clinique I - Ostéoporose : risques Nouvelles approches
11 Marqueurs de l’inflammation et risque de fracture vertébrale et de hanche chez l’homme âgé Risques relatifs (IC95) pour les fractures vertébrales cliniques selon le quartile de cytokine Q1 Q2 Q3 Q4 p TNFa Réf. 1,52 (0,7-3,6) 2,25 (1,0-5,1) 2,33 (1,1-5,1) 0,004 TNF-SR1 0,87 (0,3-2,3) 3,66 (1,6-8,6) 4,35 (1,7-11,2) < 0,0001 TNF-SR2 0,76 (0,3-1,9) 2,46 (1,11-5,44) 4,02 (1,8-9,1) CRP 0,69 (0,3-1,5) 1,15 (0,6-2,4) 0,63 IL-6 1,37 (0,7-2,9) 1,52 (0,7-3,2) 1,94 (0,9-4,1) 0,037 IL-6SR 0,70 (0,3-1,5) 1,01 (0,5-2,1) 1,00 (0,5-2,00) 0,60 IL-10 0,50 (0,3-1,0) 0,33 (0,2-0,7) 0,26 (0,1-0,5) < 0,001 Les relations chez l’homme entre les fractures incidentes et les cytokines pro-inflammatoires sont peu connues. Dans ce travail, les auteurs ont testé l’hypothèse selon laquelle les hommes ayant les valeurs les plus élevées de cytokines circulantes en début d’étude auraient un plus grand risque de fracture. Dans la cohorte Mr OS (États-Unis), les cytokines ont été mesurées dans un échantillon aléatoire de 980 hommes et chez 538 hommes avec fractures incidentes, dont 98 fractures cliniques vertébrales et 97 fractures de hanche. Le suivi moyen a été de 7 ans. Les cytokines suivantes étaient mesurées : IL-6, TNFa, les récepteurs solubles (SR) de l’IL-6 et du TNFa (TNF-SR1 et TNF-SR2), la CRP haute sensibilité et une cytokine anti-inflammatoire, l’IL-10. Le risque de fracture non vertébrale, de hanche et de fracture vertébrale clinique était comparé en fonction des quartiles de cytokine (quartile 1 = référent) par les modèles de Cox. Dans l’analyse des modèles multivariés ajustés, le risque de fracture de hanche et de fracture vertébrale clinique augmentait avec les taux croissants de TNFa, TNF-SR1, TNF-SR2) et l’IL-6 (tableau). Les hommes du quartile le plus élevé des cytokines avaient un risque 1,9 à 4,35 plus élevé de fracture de hanche et de fracture vertébrale clinique que ceux du quartile de référence (tableau). Limites. Les cytokines étaient mesurées dans le sérum ; des taux plus élevés pourraient être identifiés dans le microenvironnement osseux. La demi-vie des cytokines circulantes dans le sérum est très courte, les récepteurs solubles sont plus stables. Dans l’étude Mr OS suédoise présentée au cours du congrès (abstr. 1021), les auteurs montrent également la valeur prédictive de la CRP à haute sensibilité ; celle-ci étant associée aux fractures vertébrales cliniques (HR : 1,73 ; IC95 : 1,20-2,48). Il semble que l’étendue des valeurs de CRP dans la cohorte suédoise ait permis de mieux identifier sa capacité prédictive. Les hommes ayant des marqueurs proinflammatoires plus élevés ont un risque plus élevé de fracture Les hommes avec le marqueur anti-inflammatoire (IL-10) le plus élevé ont un risque diminué de fracture vertébrale ASBMR D’après Cauley J et al., États-Unis, abstr. 1019, actualisé 12

13 Cas clinique I - Ostéoporose : risques Nouvelles approches
12 Taux élevé d’adiponectine associé à une augmentation du risque fracturaire chez les hommes âgés : Mr OS Suède Pas de fractures (n = 849) Fractures (n = 150) p Moyenne (DS) Âge 75,2 + 3,2 75,5 + 3,2 0,039 IMC (kg/m²) 26,2 + 3,5 26,0 + 3,7 > 0,30 DMO hanche totale (g/cm²) 0,97 + 0,14 0,90 + 0,13 < 0,001 Santé générale (1-5) 2,0 + 0,8 2,2 + 0,8 0,0012 Masse maigre (kg) 59,5 + 6,7 57,9 + 6,7 0,0095 Adiponectine (µg/ml) 11,5 + 5,8 14,2 + 8,9 Insulinémie (µU/ml) 10,7 + 11,2 9,6 + 8,5 Glycémie (mM/l) 5,8 + 1,4 5,9 + 1,7 Ostéocalcine (µg/l) 26,7 + 13,6 27,9 + 11,5 0,28 Glucocorticoïdes (%) 1 2 Tabagisme actuel (%) 8 10 Antécédent de fracture personnel (%) 30 40 0,017 Antécédent de fracture hanche apparenté (%) 9 Diabétique (%) 11 13 0,23 999 hommes Suivi moyen : 5,2 ans Pour chaque augmentation d’une DS de l'adiponectine, le risque fracturaire augmente de 32 % GR = 1,32 ; IC95 : 1,15-1,52 L’objectif de cette étude était d’évaluer si un taux élevé d’adiponectine était associé à une augmentation du risque fracturaire chez les hommes âgés au sein de la cohorte suédoise Mr OS. La relation entre le taux d’adiponectine sérique initial et le risque ultérieur de fractures a été examinée chez 999 hommes. Le taux sérique d’adiponectine a été analysé par ELISA-kit (Linco Research, Missouri, États-Unis). Les hommes ont été suivis pendant 7,4 ans (moyenne : 5,2 ans). Au cours du suivi, 150 hommes ont eu une ou plusieurs fractures. Après analyse multivariée, l’âge, les antécédents fracturaires, la DMO de la hanche totale, et l'adiponectine étaient indépendamment associés à une élévation du risque fracturaire. Pour l'adiponectine, le risque fracturaire (après ajustement sur l’IMC, la DMO, l’ostéocalcine et l’insuline) était augmenté de 32 % pour chaque augmentation de la DS (gradient de risque [GR] = 1,32 ; IC95 : 1,15-1,52). Un taux élevé d’adiponectine est significativement associé à une augmentation du risque fracturaire chez les hommes âgés. ASBMR D’après Johansson H et al., Suède, abstr. SA0378, actualisé 13

14 Alendronate de 67 % (IC95 : 30-84 ; p = 0,0016)
Cas clinique I. 13 Présentée à l’ASBMR 2011, une étude multicentrique, randomisée, contrôlée versus placebo montre pour la première fois dans l’ostéoporose masculine que l’administration d’un bisphosphonate pendant 2 ans est associée à une réduction significative de la proportion d’hommes ayant une nouvelle fracture vertébrale morphométrique. La réduction significative du risque relatif de nouvelles fractures vertébrales obtenues après 2 ans de traitement est par : Alendronate de 67 % (IC95 : ; p = 0,0016) Alendronate de 51 % (IC95 : ; p = 0,02) Risédronate de 67 % (IC95 : ; p = 0,0016) Risédronate de 51 % (IC95 : ; p = 0,02) Acide zolédronique de 60 % (IC95 : ; p = 0,01) Acide zolédronique de 67 % (IC95 : ; p = 0,0016) ASBMR 2011

15 Alendronate de 67 % (IC95 : 30-84 ; p = 0,0016)
Cas clinique I. 14 Présentée à l’ASBMR 2011, une étude multicentrique, randomisée, contrôlée versus placebo montre pour la première fois dans l’ostéoporose masculine que l’administration d’un bisphosphonate pendant 2 ans est associée à une réduction significative de la proportion d’hommes ayant une nouvelle fracture vertébrale morphométrique. La réduction significative du risque relatif de nouvelles fractures vertébrales obtenues après 2 ans de traitement est par : Alendronate de 67 % (IC95 : ; p = 0,0016) Alendronate de 51 % (IC95 : ; p = 0,02) Risédronate de 67 % (IC95 : ; p = 0,0016) Risédronate de 51 % (IC95 : ; p = 0,02) Acide zolédronique de 60 % (IC95 : ; p = 0,01) Acide zolédronique de 67 % (IC95 : ; p = 0,0016) ASBMR 2011 15

16 Cas clinique I. 15 Diminution de l’incidence des fractures vertébrales par l’acide zolédronique dans l’ostéoporose masculine Schéma de l’étude Étude de 24 mois, multicentrique, randomisée, en double aveugle contre placebo Traitement Perfusion annuelle soit de 5 mg d’acide zolédronique, soit de placebo Critères d’inclusion Hommes âgés de 50 à 85 ans ayant une ostéoporose primitive ou secondaire à un hypogonadisme DMO en T-score < -2,5 à la hanche totale, au col du fémur ou au rachis lombaire < -1,5 à la hanche totale ou au col du fémur, et 1 à 3 fractures vertébrales prévalentes minimes à modérées Critère de jugement principal Proportion de patients avec une nouvelle fracture vertébrale morphométrique à 24 mois Dans cette étude, hommes âgés de 50 à 85 ans ayant une ostéoporose primitive ou secondaire à un hypogonadisme ont reçu aléatoirement une perfusion annuelle d’acide zolédronique ou un placebo. Tous les patients recevaient également mg de calcium et UI de vitamine D. ASBMR D’après Boonen S et al., Belgique, abstr. 1066, actualisé

17 Acide zolédronique (n = 588) Placebo (n = 611)
Cas clinique I - Autres traitements 16 Diminution de l’incidence des fractures vertébrales par l’acide zolédronique dans l’ostéoporose masculine Acide zolédronique (n = 588) Placebo (n = 611) RR : 0,33 (IC95 : 0,16-0,70) 67 % (IC95 : 30 % - 84 % p = 0,0016 6 RR : 0,32 (IC95 : 0,12-0,88) 4,9 (28/574) 5 68 % p = 0,0166 4 2,8 (16/574) Proportion de patients (%) 3 1,6 (9/553) 2 0,9 (5/553) 1 12 mois 24 mois Critère de jugement principal Les critères de jugement secondaire incluaient également les marqueurs du remodelage ainsi que la variation de taille et les données de tolérance. En début d’étude, 32,1 % des patients avaient au moins une fracture. La figure illustre la réduction significative du risque absolu de fracture dans le groupe traité par acide zolédronique (ZOL) par rapport au placebo. ZOL réduisait également de 63 % le risque de fracture vertébrale modérée à sévère par rapport au placebo. Dès 3 mois et sur toute la durée de l’étude, des valeurs plus basses du bCTX sérique et du P1NP étaient observées par rapport au placebo (p < 0,0001). Les hommes traités par ZOL avaient une moindre perte de taille (-2,34 mm versus -4,49 mm ; p = 0,002). L’incidence des événements indésirables sérieux était identique dans les 2 groupes (ZOL : 25,2 % ; placebo : 25,3 %). Chez les hommes ostéoporotiques, un traitement de 2 ans par une perfusion annuelle de 5 mg d’acide zolédronique réduit significativement le risque de fracture vertébrale ASBMR D’après Boonen S et al., Belgique, abstr. 1066, actualisé 17

18 Cas clinique I. 17 Madame Bernadette C., l’épouse de votre patient, vous demande en fin de consultation des précisions sur la gravité des fractures de hanche chez l’homme âgé, son frère aîné ayant été récemment victime d’une telle fracture. Vous lui répondez que la fracture de hanche est une fracture sévère associée à une surmortalité, en particulier chez l’homme. Cette surmortalité peut persister après l’épisode fracturaire pendant : 3 ans 5 ans 7 ans 9 ans Au moins 10 ans ASBMR 2011

19 Cas clinique I. 18 Madame Bernadette C., l’épouse de votre patient, vous demande en fin de consultation des précisions sur la gravité des fractures de hanche chez l’homme âgé, son frère aîné ayant été récemment victime d’une telle fracture. Vous lui répondez que la fracture de hanche est une fracture sévère associée à une surmortalité, en particulier chez l’homme. Cette surmortalité peut persister après l’épisode fracturaire pendant : 3 ans 5 ans 7 ans 9 ans Au moins 10 ans ASBMR 2011 19

20 Durée de la surmortalité après une fracture de hanche chez l’homme
Cas clinique I - Ostéoporose : risques Nouveaux constats 19 Durée de la surmortalité après une fracture de hanche chez l’homme Âge Cohorte Durée de la surmortalité (années) 50-64 ans 78-79 6 88-89 9 96-97 3 65-84 ans 15 11 > 10 > 85 ans 4 2 Variations séculaires de la durée de surmortalité chez l’homme 16 Périodes d’étude : 14 96/97 88/89 78/79 12 >10 10 Années 8 6 4 2 L’objectif de cette étude était d’estimer la durée de la surmortalité associée à la fracture de hanche et d’observer si celle-ci s’était modifiée au cours des dernières décennies. Trois périodes ont été étudiées : , , Les données d’incidence de fracture de hanche et de mortalité (quelle qu’en soit la cause) issues des 3 cohortes publiées ont été analysées. Le taux de mortalité spécifique de l’âge et du sexe de la population générale d’Oslo ( ) a servi de référence. Les courbes de survie attendues stratifiées pour le sexe et des tranches d’âge prédéfinies ont été estimées pour les 3 cohortes. Des courbes de Kaplan-Meier par intervalle de 5 ans ont été comparées aux courbes de survie attendues correspondantes. Les résultats pour la tranche d’âge 65 à 84,9 ans constituent environ deux tiers des fractures de hanche. L’excès de surmortalité durait au moins 10 ans dans les 3 cohortes. 50-64 ans 65-84 ans ≥ 85 ans Bien qu’une tendance vers des durées de surmortalité plus courtes ait été observée durant les dernières décennies, la surmortalité après fracture de hanche persiste jusqu’à 10 ans, voire plus chez les hommes âgés de 65 à 85 ans ASBMR D’après Finnes TE et al., Norvège, abstr. 1261, actualisé 20