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Diabètes préalables Diabète gestationnel
Diabètes et grossesse Diabètes préalables Diabète gestationnel
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Objectifs: déclaration de Saint Vincent 1990
Obtenir dans la grossesse diabétique des résultats quasi comparables à ceux de la grossesse non diabétique
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L’hyperglycémie est délétère pour l’embryon et le fœtus
1er trim ème trim ème trim MALFORMATIONS MACROSOMIE DIABÈTES PRÉALABLES C ’est une question importante, car l ’hyperglycémie est délétère pour l ’embryon et le foetus. Dès le début de la G / DB préalables malformations, macrosomie Plus tard en cas de DG macrosomie Mais certains DG = DB méconnu malformations DIABÈTE GESTATIONNEL DIABÈTE MÉCONNU
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Diabètes préalables Fréquence : 0.5 - 1.0% DT1 1/3 DT2 2/3
Prévalence du DT2
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Mortalité périnatale - Malformations France 2000-01 DT1 (n = 302), DT2 (n=150)
DB Non DB Diabetes Care 2003
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Influence de la programmation
80 – 90% ÉVITABLES
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DT1 - France 2000-1 vs. 1986-88 AUCUN PROGRÈS EN 15 ANS !
Diabetes Care 1991
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Diabète de type 2 Facteurs associés Age Obésité Diabète méconnu
Prise en charge tardive Hypoglycémiants oraux # 0
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Malformations congénitales
Fréquentes Prévalence % Risque relatif 2 - 5 Sévères SNC, appareil cardio-vasculaire Atteinte multiviscérale 50-60% de la mortalité périnatale Malformations sévères = d ’une particulière gravité, incurables au moment du diagnostic 2
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Le risque est corrélé à l’hyperglycémie
Méta-analyse de 1977 grossesses A Guerin. Diabetes Care 2007
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Le problème du seuil d’HbA1c ?
Régression caudale A Kerssen. Prenat Diagn 2006
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Macrosomie Poids de naissance > 4,000 – 4,500 g
> 90ème percentile Masse adipeuse tronculaire (abdomen, épaules) risque de dystocie des épaules
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Physiopathologie de la macrosomie
MÈRE Glucose AGL, AA PLACENTA FŒTUS Nutriments Insuline Macrosomie
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Mort fœtale in utero 2 - 3% 4 - 8 dernières semaines de grossesse
Risque par Déséquilibre diabète Acidocétose (risque MFIU = 20%) Pré éclampsie Accident dramatique
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MFIU: Cause ? Hyperinsulinisme fœtal Hypoxie tissulaire
PSF: acidose sans hypoxie, en rapport avec « à coups » hyperglycémiques Acidose lactique, hyperkaliémie TDR cardiaque MFIU brutale, inopinée Performances du RCF et du BPS faibles pour prédire une acidose A part: RCIU, pré éclampsie
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Prématurité 22 – 45% 32 - 37 SA 1/3 Prématurité spontanée
Déséquilibre du diabète 2/3 Prématurité induite Complications du diabète HTA / Pré éclampsie : 55% PS : MAP ou RPM PI : raison maternelle ou foetale J. Lepercq. Diabetes Care, 2003
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Morbidité néonatale Macrosomie Dystocie des épaules Paralysie du PB
Complications métaboliques HYPOGLYCÉMIE Hypocalcémie Polyglobulie, Ictère Détresse respiratoire DR : prématuré, non prématuré, CS Corrélation au degré d ’hyperglycémie maternelle
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Risques maternels Complications métaboliques aiguës
Hypoglycémie : % (++ 1er trimestre) Acidocétose : 2 - 3% Aggravation de la microangiopathie Rétinopathie Néphropathie : protéinurie , IR Pré éclampsie : % Hypoglycémie sévère : coma, convulsion, tierce personne 1er trimestre : vomissements, intensification post conceptionnelle Pas d ’effet délétère embryon Acidocétose : G > 2 g/L, BU : glycosurie + cétonurie PE : HTA > 140/90, 2 reprises, > 20 SA + Pu > 0.3 g/24h
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PRISE EN CHARGE
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Programmation préconceptionnelle +++
Bilan des complications Rétinopathie Néphropathie (créatinine, albuminurie), HTA Insuffisance coronarienne Obtenir des glycémies normales Insulinothérapie optimisée DT2 : arrêt des ADO Insuline Supplémentation en acide folique : 5 mg/J Autres FDR = consultation préconceptionnelle R : FO, angiographie traitement Insuff coron = CI à la grossesse ADO non tératogènes Autres FDR : ATCD personnels, familiaux, R, T Bénéfice démontré vs. intensification post conceptionnelle
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Objectifs glycémiques
Insuline discontinue Glycémies capillaires 6 / jour - Carnet Objectifs A jeun : g/L Post-prandiale 1.2 g/L HbA1c normale 7h 12h 19h Insuline pompe 7h 12h 19h
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Analogues de l’insuline
Action rapide Lispro AMM Aspart AMM Action lente Glargine peut être envisagée si nécessaire Détémir peut être envisagée si nécessaire
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Suivi diabétologique intensif
Atteinte des objectifs glycémiques / Carnet Adaptation des doses d’insuline En temps réel Besoins 2ème moitié de grossesse Dépistage des complications Oeil : FO Rein : créatinine, albuminurie
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Suivi obstétrical : Grossesse à haut risque
Consultations prénatales mensuelles Dépistage, prévention des complications Infections urinaires : BU, ECBU Malformations : échographiste référent MFIU : RCF bi-hebdomadaire > 32 SA Cas particulier : néphropathie Pré éclampsie Prématurité
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Quand faut-il hospitaliser ?
RCIU Pré éclampsie Pyélonéphrite aiguë Menace d ’accouchement prématuré Acidocétose : Infection ? Déséquilibre du diabète Transfert CPN adapté Tocolyse : nicardipine, atosiban
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Accouchement programmé
Terme : SA Voie selon EPF et conditions obstétricales Césarienne ( %) Déclenchement Protocole anesthésique Obstétricien présent Pédiatre sur place 38-39 SA, car attendre MFIU, dystocie épaules EPF: clinique : HU ETG CA > 360 PN > 4 Kg / 80% 15% DE
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Risque de DE / PN / Diabète
D Rouse. JAMA 1996
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En pratique Malgré les limites de l’EPF pouvant induire des césariennes injustifiées, beaucoup de femmes et d’obstétriciens préfèrent : Un risque néonatal moindre Contre un risque accru d’une complication maternelle rare. A Ben-Harousch. J Perinat Med 2004
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Post-partum Modifications rapides des besoins en insuline
Allaitement maternel encouragé Contraception adaptée au décours de l ’allaitement OP minidosé Progestatifs DIU
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Le problème de la programmation
France centres de référence Programmation de la grossesse < 50% En l ’absence de programmation HbA1c 1er trimestre > 8% 44 vs. 4% 84% des morts périnatales 89% des malformations sévères Diabetes Care 2003 POURQUOI ?
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Résultats 85% déclarent avoir reçu une information
Sources de l ’information Diabétologue 78% Notice 42% Risques Pour l ’enfant Malformation 52% Diabète 41% HbA1c pré conceptionnelle 7% 80%
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Conclusion 1 : Diabète préalable
Avant la grossesse Information sur les risques Contraception efficace adaptée Programmation préconceptionnelle +++ Pendant la grossesse Suivi multidisciplinaire - interactif Environnement périnatal adapté Information de toutes les femmes en âge de procréer
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Conclusion-2 DT1 : nous n’avançons plus !
Améliorer la programmation (50%) Acide folique DT2 : il avance, mais nous reculons ! Un problème de santé publique Programmation # 25% Dépistage du DT2 méconnu
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