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Système nerveux végétatif
présentation données anatomiques données physiologiques les neuromédiateurs l'organisation synaptique les récepteurs les actions les médicaments PCEM II 2005
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présentation
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systéme nerveux végétatif
présentation systéme nerveux végétatif ou système nerveux autonome innervation viscérale décrit en 1800s par Claude Bernard notion d’homéostasie contrôle de l’activité des muscles et organes internes viscères et muscles lisses muscle cardiaque
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Système nerveux végétatif
présentation Système nerveux végétatif Quelle finalité ?
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présentation
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présentation Au début de l’évolution de l’ humanité, nos ancêtres étaient soumis à des situations extrêmes (se défendre contre un ours) et n’avaient que deux possibilités: fuir ou combattre. Le système nerveux autonome possède un versant permettant l’ adaptation de l’ organisme à ces situations, et un versant organisé pour le régénération de son potentiel.
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système nerveux végétatif anatomie
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Organisation anatomique
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anatomie
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anatomie Σ versant sympathique
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organisation anatomique
anatomie versant sympathique Σ organisation anatomique 12 racines dorsales
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anatomie centre médullaire dorsal voie efférente sympathique premier neurone court deuxième neurone long relais ganglionnaire (chaîne latérovertébrale) Σ
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+ ATP + peptides sympathique Médullo- surrénale + NA Ganglions NA
Noradrénaline + ATP + peptides Adrénaline + NA Ganglions ACh : Réc. nicotiniques ACh NA dopamine sérotonine
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versant parasympathique
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versant parasympathique
organisation anatomique iris mucle ciliaire centres cérébraux, sacrés, voie efférente parasympathique nerfs craniens (III,VII, IX, X) nerfs sacrés (racines S2,S3,S4) premier neurone long deuxième neurone court relais ganglionnaire proche des organes oreillette noeud sinusal noeud A-V
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système nerveux végétatif
physiologie importance de la synapse, et de la médiation chimique,
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moelle épinière récepteurs adrénergiques acétylcholine récepteurs
versant sympathique (Σ ) voie efférente récepteurs adrénergiques récepteurs nicotiniques acétylcholine récepteur tissu cible moelle épinière ganglion noradrénaline relais ganglionnaire: neuromédiateur = acétylcholine récepteurs nicotiniques synapse terminale: neuromédiateur = nor-adrénaline nicotiniques parce que nicotine = agoniste
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moelle épinière récepteurs adrénergiques acétylcholine récepteurs
versant sympathique (Σ) voie efférente récepteurs adrénergiques récepteurs nicotiniques acétylcholine récepteur tissu cible ganglion noradrénaline moelle épinière rôle paticulier de la médullosurrénale qui a la fonction d'un second neurone Σ récepteurs nicotiniques acétylcholine adrénaline noradrénaline (4:1) médullo surrénale
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moelle épinière récepteurs muscariniques récepteurs nicotiniques
versant para-sympathique (para Σ ) récepteurs muscariniques voie efférente récepteurs nicotiniques récepteur tissu cible moelle épinière ganglion acétylcholine noradrénaline relais ganglionnaire: neuromédiateur = acétylcholine récepteurs nicotiniques synapse terminale: neuromédiateur = acétylcholine muscariniques parce que muscarine = agoniste spécifique
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biologie du neuromédiateur
Σ para Σ
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Σ le neuromédiateur
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Σ neuromédiateur biosynthèse Tyrosine-hydroxylase (étape limitante)
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Σ neuromédiateur biosynthèse cytosol
Tyrosine-hydroxylase spécifique des neurones adrénergiques étape limitante cytosol DOPA décarboxylase Non spécifique des neurones adrénergiques Non spécifique de la DOPA ( 5HT) vésicules DOPAMINE b-hydroxylase Spécifique des neurones adrénergiques Non spécifique de la dopamine
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Σ neuromédiateur biosynthèse
Dans la médullosurrénale: méthylation par phényléthanolamine-N-méthyl transférase, Adrénaline
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Σ Stockage de la nor adrénaline:
neuromédiateur stockage Stockage de la nor adrénaline: Dans les vésicules des terminaisons nerveuses (granulations chromaffines) NA complexée à ATP,chromogranines (protéines solubles),Dopamine bêta hydroxylase Protection contre la dégradation
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Σ neuromédiateur libération
Libération: potentiel d’ action, entrée de calcium, fusion des vésicules avec la membrane de la terminaison nerveuse
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Σ neuromédiateur inactivation
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Σ inactivation de la nor adrénaline: Recapture +++
neuromédiateur inactivation inactivation de la nor adrénaline: Recapture +++ Présynaptique, neuronale, de type1, spécifique, NA>>Ad. Post synaptique, extraneuronale, de type2, NA & Adrénaline dégradation
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Σ Dégradation (1): neuromédiateur inactivation Enzymatique Étape 1:
-monoamine-oxydases MAO ( abondantes dans les terminaisons adrénergiques, peu spécifiques,agissant sur 5HT,dopamine) -catéchol-O-méthyl-transférases COMT (présentes dans les terminaisons nerveuses et les structures post-synaptiques, spécifiques des catécholamines) Etape 2
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Σ Dégradation (2): neuromédiateur inactivation Enzymatique Etape 2
Aldéhyde déhydrogénase +++, Prédominante en périphérie, conduit à l’ acide vanyl mandélique VMA Aldéhyde réductase Prédominante dans le SNC, conduit au 3-méthoxy,4-hydroxyphénylethylglycol MOPEG VMA et MOPEG sont éliminés dans les urines
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Σ Dégradation: neuromédiateur inactivation
-monoamine-oxydases MAO ( abondantes dans les terminaisons adrénergiques, peu spécifiques,agissant sur 5HT,dopamine) -catéchol-O-méthyl-transférases COMT (présentes dans les terminaisons nerveuses et les structures post-synaptiques, spécifiques des catécholamines)
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VMA et MOPEG sont éliminés dans les urines
Σ neuromédiateur inactivation VMA et MOPEG sont éliminés dans les urines
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biologie du neuromédiateur
Σ para Σ
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para Σ le neuromédiateur
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para Σ synthèse enzymatique Précurseur d’origine alimentaire,
Capturé par les neurones cholinergiques, Par un transport spécifique Qui est une étape limitante, Acétylation par choline acétyltransférase -spécifique des neurones cholinergiques -donneur: acétyl Co A -dans le cytosol
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para Σ stockage, libération
Stockage sous forme de vésicules dans la terminaison nerveuse Libération Potentiel d’ action Entrée de calcium Fusion des vésicules (quelques centaines) avec la membrane De la terminaison nerveuse
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para Σ inactivation Étape 1: hydrolyse de l’ acétylcholine
Acétylcholinestérase, dans la fente synaptique, Production de choline et d’ acide acétique, Etape 2 : recapture de la choline 50% de la quantité libérée par hydrolyse
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système nerveux autonome
transmission ganglionnaire Récepteurs nicotiniques sur la jonction neuromusculaire du muscle stié Sous type N1 Récepteur ganglionnaire Sous type N2
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{ { récepteurs nicotiniques moelle épinière ACh (r.nicotinique)
muscle squelettique ACh (r.nicotinique) Noradrenaline vaisseau sanguin { Sympathetic Ganglion ACh (r.muscarinique) { Parasympathetic glandes sudoripares ACh (r.nicotinique)
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synapse Σ
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La synapse sympathique
Versant sympathique La synapse sympathique
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la synapse para Σ
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para Σ
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les récepteurs
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récepteurs Σ récepteurs alpha et bêta postsynaptiques
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récepteurs Σ récepteurs alpha 1 post-synaptique et alpha 2 pré-synaptiques Alpha 1 second messager IP3, DAG Effecteur: PLC stimulation Alpha 2 second messager AMPc Effecteur adénylcyclase Inhibition libération NA Bêta second messager AMPc Effecteur: adénylcyclase
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Σ récepteurs Alpha 2 second messager AMPc Effecteur adénylcyclase
Inhibition libération NA
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récepteurs Σ Bêta 1 stimulation Bêta2 relaxation (Bêta3 lipolyse)
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para Σ
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para Σ parasympathique récepteurs Nicotiniques
stimulés par la nicotine Localisation post synaptique au niveau du relais ganglionnaire Muscariniques Stimulés par la muscarine (extraite de anamita muscarina) Localisation pré et post synaptique sur l’ organe cible et le relais ganglionnaire
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para Σ parasympathique Récepteurs muscariniques
Récepteur muscarinique M1 Dans les ganglions et glandes sécrétrices, Action stimulante Récepteur M2 Myocarde et muscle lisse Situation présynaptique Effet inhibiteur Récepteur M3, Muscle lisse et glandes sécrétrices, endothélium Post synaptique, stimulant M4, M5 existence dans le SNC
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agoniste naturel:acétylcholine couplés à la protéine G
récepteurs para Σ r.muscariniques agoniste naturel:acétylcholine couplés à la protéine G latence réponse (sec/min) agoniste expérimental: muscarine amanita muscaria r.nicotiniques agoniste naturel:acétylcholine localisation ggl para Σ & Σ voltage dépendants latence réponse (msec) agoniste expérimental: nicotine (tabac)
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systéme nerveux autonome
actions
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paraΣ Σ
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Système adrénergique Σ
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Σ rencontre avec le sympathique……
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parasympathique Organes innervés actions
contraction M3 M3
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Activation du parasympathique :
Myosis Accommodation Tension intra-oc. Larmes Broncoconstriction Sécrétions Fréquence Conduction a-v Tension art. Péristaltisme Tonus Sphincters Miction Detrusor Érection (vasodilatation) Salivation sécrétion aqueuse, riche en ions et enzymes, vasodilatation Autres sécrétions muqueuses, pancréas etc... Activation du parasympathique : fonctions de restauration de l’individu... et de l’espèce
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Les médicaments Σ Agonistes: sympathomimétiques directs,
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Σ Les médicaments Sympathomimétiques directs
agonistes alpha 1 adrénaline, noradrénaline, dopamine, methoxamine, phényléphrine agonistes bêta 1 isoprénaline, dobutamine, dopamine, orciprénaline agonistes bêta 2 isoprénaline, dopamine, salbutamol, terbutaline, fénotérol, orciprénaline, clenbutérol, salmétérol, formotérol
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Système nerveux végétatif/sympathique utilisations thérapeutiques
Σ agonistes Adrénaline, urgence extrême: choc anaphylactique, arrêt cardiaque, asthme, anesthésie locale (limite VD), Dobutamine, choc cardiogénique Salbutamol et b mim., asthme, tocolyse a ag. (phényléphrine, méthoxamine, éphédrine) décongestion nasale Clonidine HTA Amphétamine psychostimulant
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Σ Les médicaments augmentation du neuromédiateur:
Sympathomimétiques indirects
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Σ Les médicaments sympathomimétiques indirects antagonistes alpha 2
(ils modérent l'effet inhibiteur des alpha 2 sur la synthèse noradrénergique) yohimbine, idazoxane inhibiteurs de la recapture imipramine, cocaïne inhibiteurs de la Mono-Amine-Oxydase phénelzine, pargyline, sélégiline, toloxatone stimulants de la libération de noradrénaline amphétamine, tyramine, éphédrine,
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Σ Les médicaments Antagonistes : adrénolytiques, sympatholytiques
Sympatholytiques directs
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Σ Les médicaments sympatholytiques directs
antagonistes alpha 1 prazosine, doxazosine, terazosine, phénoxybenzamine, phentolamine, carvédilol, labétalol antagonistes bêta 1 propranolol, alprénolol, oxprénolol, aténolol, carvédilol, labétalol, métoprolol antagonistes bêta 2 propranolol, alprénolol, oxprénolol, butoxamine, labétalol
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Les médicaments Σ Diminution du neuromédiateur: sympathoplégie, antiadrénergie Sympatholytiques indirects
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Σ Les médicaments sympatholytiques indirects
agonistes alpha 2 ( ils majorent l'effet inhibiteur sur la libération de médiateur) phénoxybenzamine, phentolamine, alpha méthylnoradrénaline (métabolite actif de l'alpha méthyldopa), clonidine, méthoxamine inhibiteurs de la libération de noradrénaline guanéthidine inhibiteurs du stockage granulaire réserpine
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Système nerveux végétatif/sympathique utilisations thérapeutiques
Σ Antagonistes Phénoxybenzamine, phentolamine, phéochromocytome, Prazosin HTA Propranolol et b bloquants, ischémie coronaire, HTA, dysrythmies, anxiété, tremblement, glaucome, Méthyl DOPA, HTA
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para Σ parasympathique Parasympathomimétiques
parasympathomimétiques indirects: Anticholinestérasiques, prostigmine, pyridostigmine, physostigmine, edrophonium agonistes nicotiniques parasympathomimétiques directs (cholinergiques) muscariniques: carbachol, métacholine, bethanechol, pilocarpine, oxotrémorine nicotiniques nicotine, lobéline
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para Σ parasympathique Parasympatholytiques
parasympatholytiques directs: antagonistes muscariniques ("atropiniques") atropine, scopolamine, ipratropium, tropicamide, cyclopentolate parasympatholytiques indirects Antagonistes nicotiniques
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para Σ Parasympathique Atropiniques: Œil : mydriatique,
Poumon: bonchodilatation dans l’ asthme, BPCO (risque de difficulté expectoration) Prémédication anesthésique (spasme, sécrétions bronchiques) Cœur: prévention de la syncope vagale, Intestin: antispasmodique Uretères: coliques néphrétiques antinaupathique
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para Σ Parasympathique Mimétiques: prostigmine Œil :
Cœur: tachycardie supraventriculaire, Intestin: atonie post opératoire vessie: atonie vésicale post op (rétention) Antidote poisons organophosporés
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para Σ Parasympathique Atropine :
effets indésirables, contre indications Œil : cycloplégie CI glaucome aigu angle fermé, Cœur: tachycardie, digestif: sécheresse buccale vessie: CI prostatisme Surdosage: délire atropinique
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Systéme nerveux végétatif
Sympathique Parasympathique Qui fait quoi ? Maintien d’une balance à l’ équilibre dans le cadre de l’homéostasie
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Partage des rôles Sympathique = activateur
Parasympathique = inhibiteur Nombreuses exceptions
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mydriase
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lytique myosis
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circulation du liquide intra-occulaire
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modification de la convexité du cristallin
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para Σ modulation de la tension du cristallin
vision de loin vision de près ligt suspenseur cristallin cristallin para Σ muscle ciliare contraction du muscle ciliaire accomodation
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Autonomic Control of Eye (i) Pupil
Parasympathetic Innervation Sympathetic Innervation Sphincter (circular) muscle Parasympathetic (ACh) input Contracts in response to light Relaxes in dark Dilator (radial) muscle Sympathetic innervation Contracts in response to emotion/fright Pupil dilation (mydriasis) constriction of pupil (miosis)
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