Introduction à la génétique et l’origine de la variation génétique

Présentation au sujet: "Introduction à la génétique et l’origine de la variation génétique"— Transcription de la présentation:

1 Introduction à la génétique et l’origine de la variation génétique
Chapitre 13 Introduction à la génétique et l’origine de la variation génétique Ou l’incroyable potentiel du sexe! Collège Lionel-Groulx

2 Plan du cours Objectifs Un peu de vocabulaire associé à la génétique.
Comprendre la méiose et les processus engendrant la diversité génétique entre individus La constitution génétique Reproduction asexuée Reproduction sexuée Cycles de développement La méiose Sources de variation Assortiment indépendant des chromosomes Enjambement Fécondation aléatoire Collège Lionel-Groulx

3 De la variabilité génétique?
Collège Lionel-Groulx

4 De la variabilité génétique?
Collège Lionel-Groulx

5 Quelle est la source de ces variations?
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6 Quelle est la source de ces variations?
23 chr 46 chr Fécondation + Spermatozoïde Ovule ZYGOTE Chez l’humain, il existe 23 « sortes » de chromosomes Chaque chromosome est en paire = total de 46 chromosomes Les 2 membres d’une paire sont appelés chromosomes homologues Collège Lionel-Groulx

7 Quelle est la source de ces variations?
Figure 13.3 Caryotype masculin normal Collège Lionel-Groulx

8 La constitution génétique
Comme nos deux parents nous ont donné des chromosomes, nos cellules possèdent deux copies de chaque gène. Ces copies ne sont cependant pas nécessairement identiques en tout point. Chaque version d’un gène se nomme « allèle ». Collège Lionel-Groulx

9 La constitution génétique
Allèle: Formes d’expression possibles d’un même gène. Dans une population, il y a souvent plusieurs allèles pour un même gène. Les allèles provenant de chacun des parents peuvent être identiques ou différents. Collège Lionel-Groulx

10 La constitution génétique
Homozygote: Individu porteur de deux allèles identiques pour un caractère donné. Hétérozygote: Individu porteur de deux allèles différents pour un caractère donné. Caractère: Manifestation observable/mesurable d’un gène chez un individu. Collège Lionel-Groulx

11 La constitution génétique
Gènes A B C Gènes A B C Allèle B1 Allèle B2 Chromosome paternel Chromosome maternel Collège Lionel-Groulx

12 La constitution génétique
Gènes A B1 C Gènes A B1 C Gènes A B1 C Gènes A B2 C Chromosome paternel Chromosome maternel Chromosome paternel Chromosome maternel Individu homozygote pour le gène B Individu hétérozygote pour le gène B Collège Lionel-Groulx

13 Exemple: les lobes d’oreilles
Il y a deux variantes du gène des lobes d’oreilles chez les humains, donc deux allèles. Décollés Collés Collège Lionel-Groulx

14 Exemple: les lobes d’oreilles
+ collés décollés Spermatozoïde Ovule Fécondation décollés collés Hétérozygote ZYGOTE Collège Lionel-Groulx

15 Le génotype et le phénotype
Composition génétique des allèles présents chez un individu. Phénotype: Manifestation observable d’une composition génétique chez un individu. Le phénotype n’est pas toujours le reflet fidèle du génotype! Collège Lionel-Groulx

16 Collège Lionel-Groulx
Retour au primaire… Voici comment on fait des bébés… Figure 13.5 Collège Lionel-Groulx

17 Collège Lionel-Groulx
Reproduction asexuée Un seul parent requis Descendants génétiquement identiques au parent (clones) Grâce à la mitose Unicellulaires Eumycètes Végétaux Animaux… Collège Lionel-Groulx

18 Collège Lionel-Groulx
Reproduction sexuée Nécessite deux parents Descendants génétiquement différents aux parents Rencontre de deux cellules sexuelles: gamètes Collège Lionel-Groulx

19 Cycles de développement sexuels
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20 Cycles de développement des mousses et fougères
Sporophyte Gamétophyte Collège Lionel-Groulx

21 La formation des gamètes
Deux types de cellules chez les pluricellulaires: cellules somatiques et sexuelles Chez les êtres vivants diploïdes: Cellules somatiques issues de la mitose Cellules sexuelles issues de la méiose Cellules sexuelles = gamètes = ovules et spermatozoïdes Collège Lionel-Groulx

22 La méiose en un clin d’œil
Interphase: préparation à la division et réplication de l’ADN Identique à la mitose! Méiose I: réduction du nombre de chromosome par cellule Processus qui engendre la variabilité génétique Méiose II: réduction du nombre de chromatides sœurs par chromosome Collège Lionel-Groulx

23 La méiose I: division réductionnelle
3 chromosomes 6 chromosomes 6 chromosomes 6 chromosomes 3 chromosomes Figure 13.8 Collège Lionel-Groulx

24 La méiose II: division équationnelle
3 chromosomes 3 chromosomes 3 chromosomes 3 chromosomes Figure 13.8 Collège Lionel-Groulx

25 Variation: assortiment indépendant des chromosomes
Humain: 8,388,608 possibilités Collège Lionel-Groulx

26 Variation: enjambement
Prophase I Complètement aléatoire et imprévisible Formation de chiasmas: sites d’échange de morceaux de chromosomes entre deux chromosomes homologues lors de la synapsis Collège Lionel-Groulx

27 Variation: fécondation aléatoire
Chez l’humain, en oubliant l’enjambement: 223 spermatozoïdes différents 223 ovules différentes Qui rencontrera qui? Réponse: 2n x 2n possibilités,  70,000,000,000,000 possibilités chez l’humain pour un seul couple sans tenir compte de l’enjambement! Collège Lionel-Groulx

28 Comparaison mitose - méiose
Figure 13.9 Collège Lionel-Groulx