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Le point sur l’Hormonothérapie
Dr Sébastien Vincendeau Urologie CHU Rennes
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Demeure la pierre angulaire du traitement
Merci Mr Huggins La découverte de l’hormono-sensibilité du cancer de prostate à plus de 50 ans Demeure la pierre angulaire du traitement Prolongée médicalement dans le temps, elle réglera définitivement les modalités de prise en charge du cancer de prostate
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M+ Le traitement initial recommandé (AFU et ASCO): castration simple
pulpectomie ou agoniste LH-RH mieux vécu sécu mieux vécu patient
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M+ Immédiat – Retardé - avantages immédiat: délai sans progression, qualité vie (complications métastatiques), survie - inconvénients immédiat: altération qualité de vie (humeur, libido, risque fracturaire ostéoporotique, ….) CCAFU: TTT immédiat, ASCO: pas recom. peut être à moduler avec la vélocité du PSA
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M+ BAC - avantage survie minime et discuté
- diminution qualité de vie (effets secondaires) CCAFU – ASCO: à réserver à des patients informés Observatoire français (BAC): majorité TTT sont des BAC en France USA: 1 million de dollars l’année de survie gagnée par BAC sur orchidectomie
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M+ Blocage Intermittent - même efficacité
- amélioration QdV dans périodes off - patients sélectionnés (qualité surveillance, bons répondeurs) - diminution coût CCAFU: réservé essais cliniques, ASCO: pas recommandation au vue littérature 2 essais randomisés en cours
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M+ Monothérapie anti-androgène - Anti Androgènes Non Stéroïdiens
- études surtout Bicalutamide (150mg) - diminution efficacité (sauf T. bien différentiées) mais meilleure tolérance - 4 à 10 % arrêt TTT lié effets secondaires CCAFU: non recommandé ASCO: réservé patients informés
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N+M0 Hormonothérapie immédiate Atteinte microscopique asymptomatique:
hormonothérapie différée possible en fonction des patients
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T4 Groupe hétérogène Hormonothérapie immédiate
Pas de radiothérapie de principe Radiothérapie et RTUP en fonction évolution
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T3 pT3b: hormonothérapie (immédiate) pT3aR0: pas d’hormonothérapie
T3 et pT3 biopsique: hormono-radiothérapie pas de rationnel scientifique pour hormono-chirurgie (down sizing, sensibilisation cellulaire, amplification apoptotique) échec hormono. néoadjuvante avant chirurgie sauf si 8 mois de traitement (progression à 5 ans) sur une publication Cher, BJU, 1995
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T3 Hormonothérapie seule
séries publiées: survie spécifique jusqu’à 92% à 5 ans et 78% à 10 ans seulement 20% de radiothérapie ou RTUP pour évolution locale preuve formelle supériorité hormono-radiothérapie en attente
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pT1-T2, N0, M0 Pas de place pour hormonothérapie (néoadjuvante ou adjuvante) Marges positives radiothérapie de principe ou de rattrapage discussion hormonoradiothérapie ?
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Rising PSA PSA détectable post-opératoire: hormonothérapie immédiate
Réapparition PSA (2 dosages) Récidive locale RxTh (50% efficacité) place hormonoradiothérapie ? Récidive systémique: hormonothérapie place hormonochimio ? Hormonothérapie et rising PSA: probablement immédiate, sûrement intermittente (durée)
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Echappement hormonal Ajout – retrait anti-androgène
Changement AA +/- agoniste LH-RH Oestrogènes, PC-SPES, kétoconazole Chimiothérapies Inhibiteurs angiogénèse
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