LA LEPRE A MAYOTTE G-Y de Carsalade et A Achirafi.

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1 LA LEPRE A MAYOTTE G-Y de Carsalade et A Achirafi

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3 Répartition des nouveaux cas de lèpre par commune
Répartition inhomogène et stable des cas de lèpre sur l’île: Mamoudzou, Koungou,Bandraboua, Labattoir puis Acoua totalisent 80% des cas non autochtones et 60% des cas autochtones

4 Prévalence et taux de détection de la lèpre à Mayotte
Prévalence de 6,2/ h le 31/12/07 Taux de détection de 36/ H en 2007 soit 68 nouveaux cas (tous confirmés biologiquement) à comparer aux 20 nouveaux cas dépistés dans tous les autres DOM-TOM Comparaison actuelle difficile avec les chiffres des pays voisins à cause de la « stasticulation »: taux de détection (officieux) Anjouan 66/ H en 2007 et (officiel) à Madagascar 8/ H en (5104 nouveaux cas en 2003 et 1536 en 2006)

5 Nombre de nouveaux cas de lèpre par an à Mayotte et leur répartition

6 Données épidémiologiques de cette population
19% des cas ont moins de 15 ans 43% des patients sont multibacillaires dont plus de la moitié ont un IB à 4 ou 5+ 7,8% ont une infirmité de degré 2 (12,6% entre 1990 et 1998) 90% terminent leur traitement. 12% des cas non autochtones sont expulsés ou perdus de vue

7 Généralités sur la lèpre
Maladie contagieuse due au bacille de Hansen. Jetage nasal Évolution naturelle très lente. Pas d’AEG, pas de fièvre,pas d’amaigrissement. Bio standard normale Atteint essentiellement la peau et les nerfs Diagnostic précoce, guérison sans séquelle Diagnostic tardif, guérison avec séquelles,

8 Bactériologie Le B. de Hansen est un B.A.A.R. Temps de division entre 13 à 20 jours ce qui explique la durée d’incubation longue, la durée d’évolution des symptômes, du traitement. Température optimale de division entre 27 et 30°C et tropisme pour la peau et les nerfs périphériques (cubital, SPE,plexus cervicaux,……) Diagnostic de certitude biopsie/frottis. Calcul IB

9 Immunologie L’état immunitaire du patient, génétiquement définie, conditionne le type de lèpre Immunité « haute »vis à vis du B.H. : lèpre tuberculoïde, peu de dissémination du B.H., atteinte cutanée et neurologique localisée. Immunité « défaillante » vis à vis du B.H.: lèpre lépromateuse, dissémination du B.H., atteinte cutanée et nerveuse diffuse, initialement discrètes.

10 Le B. H. entraîne une hypochromie et un érythème
Macule ou placard infiltré Dans la forme lépromateuse il peut exister des papulo-nodules normochromes , luisant regroupés. Normalement pas de prurit franc, pas d’hyperkeratose mais desquamation post inflammatoire possible(réaction reverse) Nerf

11 Lèpre tuberculoïde ou paucibacillaire
Lèpre lépromateuse ou multibacillaire Caractéristiques des lésions cutanées Hypo/anesthésiques Sèches, grandes peu nombreuses Normoesthésiques luisantes, petites, nombreuses Parfois lépromes Bordure des lésions Franche voire papulaire Floue, mal limitée Atteinte nerveuse Précoce, localisée, sévère Plus tardive, diffuse, initialement discrète Contagiosité Non oui

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