La sclérose en plaques atteint 60 000 personnes en France et on recense 1 500 à 2 000 nouveaux cas chaque année. Deux tiers des malades sont des femmes.

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3 La sclérose en plaques atteint 60 000 personnes en France et on recense 1 500 à 2 000 nouveaux cas chaque année. Deux tiers des malades sont des femmes. C'est la deuxième cause de handicap chez les jeunes adultes. Son origine reste mystérieuse. Mais tant sur les causes que sur les traitements, la recherche avance à grands pas.

4 Cette maladie du système nerveux central présente des symptômes variés. Elle est caractérisée par la perte de myéline, une substance qui entoure, comme une gaine, les fibres nerveuses situées dans la moelle épinière et le cerveau. Les symptômes principaux sont des troubles de la motricité, de la vision et de l’équilibre, ainsi que des troubles sensitifs et génito- urinaires. Cette maladie évolue par poussées entrecoupées de rémissions et son évolution est imprévisible

5 Une évolution difficile à prévoir. Il est extrêmement difficile de savoir au départ comment la sclérose en plaques va évoluer. A côté de formes peu graves, on rencontre en effet des formes sévères pouvant clouer le malade au lit pour de longues années. L'espérance de vie reste relativement bonne.

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7 Un combat mais quelle récompense !! Témoignage ‘’Moi je vais manger chez ma mère, dodo après. je suis fière de moi j’ai même réussi a faire ma vaisselle ‘’

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9 Témoignage Petite poussée sensitive.. On attend que ca passe.. Avant hier j'ai promené notre chien et il a fait le dingue (je l'avais attaché à un arbre et il courrait autour...) Je me suis dit Cool, il dormira après... Seulement avec la chaleur il était naze.. (moi aussi) Il s'est assis dans l'herbe.. J'avais beau tirer sur sa laisse et le supplier.. Donc ça a été à bras pour rentrer.. Si on m'avait dit que je ferai près d'un kilomètre avec ma poussée sensitive, la chaleur et le chien dans mes bras... Comme quoi grâce a ces petites bêtes on se dépasse.. Mais faut être "stricte"..

10 Le traitement : Une piqûre tous les 2 jours qui a un coût élevé (15 000 € à l’année généralement pris en charge) qui est aussi une astreinte

11 Les traitements existants réduisent la fréquence des poussées, mais ne sont, pour l’instant, pas curatifs. Actuellement, quatre axes de recherche sont à l’étude : Recherche en génétique : La SEP n’est pas une maladie héréditaire au sens strict. Mais des facteurs génétiques de susceptibilité existent, ils peuvent être détectés grâce à une étude de l’ADN. L’association de ces formes familiales et d’une agression du système nerveux pourrait déclencher le processus de la maladie. Recherche en virologie : En 1992, Hervé Perron a découvert à Grenoble dans le liquide céphalo-rachidien d’une patiente, un rétrovirus inconnu. Cependant, à ce jour, aucun virus spécifique à la SEP n’a été isolé. Recherche en neurobiologie : L’origine de la démyélinisation reste à identifier : est-elle due à une attaque de la myéline ou à une attaque des cellules qui la composent (les oligodendrocytes) ? C’est ce que tentent d’identifier des travaux de recherche. Des recherches dans le domaine immunologique sont également en cours

12 Appel à Dominique FARRUGIA Cliquez sur ce lien Le blog de la SEP

13 Un souhait de Claudine (atteinte de cette maladie) : ‘’en parler’’ Claudine à qui je dédie ce diaporama réalisé avec sa collaboration. Sources : Doctissimo.fr & forum pour les citations Montage TONYM Images du net – Musical G. HAMEL Juin 2007