Questions sur la pharmacovigilance

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1 Questions sur la pharmacovigilance
4ème année Vigilances pharmaceutiques

2 Questions sur la pharmacovigilance
Pharmacovigilance : définition Organisation du système Notification- enquête Prise en charge d’une alerte Information Les vigilances

3 Questions sur la pharmacovigilance
Pharmacovigilance : définition Organisation du système Notification- enquête Prise en charge d’une alerte Information Les vigilances

4 La pharmacovigilance Qu’est-ce?
Science ou activités relatives à la détection, l’évaluation, à la compréhension et à la prévention des effets indésirables ou de tout autre problème lié aux médicaments définition (OMS)

5 La pharmacovigilance Qu’est-ce?
Notification Evaluation Prévention Du risque d’effet indésirable des médicaments.

6 Effet indésirable Une réaction nocive et non voulue à un médicament, se produisant aux posologies normalement utilisées chez l’homme pour la prophylaxie, le diagnostic ou le traitement d’une maladie ou la modification d’une fonction physiologique.

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8 Erreur médicamenteuse
Se définit comme toute erreur survenant Au sein du circuit du médicament Prescription->dispensation ->préparation-> administration Quel que soit l’acteur du circuit qui la commette: médecin, pharmacien, infirmier, préparateur ou malade

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10 Sous la notion de médicaments sont entendus:
Les médicaments après obtention de l’AMM Les médicaments pourvus d’une ATU Les médicaments homéopathiques Les produits insecticides et acaricides à utilisation humaine ainsi que les produits utilisables pour les lentilles de contact

11 Pharmacovigilance Composante essentielle de la vie du médicament
Assure la sécurité d’emploi après la mise sur le marché

12 Drames historiques Cancer vaginaux au diethyl-stilbestrol,
Maladie de Creutzwald Jacob et hormone de croissance… Phocomélie à la thalidomide…

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14 Questions sur la pharmacovigilance
Pharmacovigilance : définition Organisation du système Notification- enquête Prise en charge d’une alerte Information Les vigilances

15 Décret n° du 13 mars 1995 Organise le système national de parmacovigilance en 4 niveaux Afssaps Commission nationale de pharmacovigilance Centres régionaux de pharmacovigilance Membres de professions de la santé et entreprises ou organismes exploitant un médicament

16 Pharmacovigilance Européenne
Principe d’une structure décentralisée respectée Groupe de travail européen Et Internationale Et collaboration avec le Centre Opérationnel de l’OMS

17 Questions sur la pharmacovigilance
Pharmacovigilance : définition Organisation du système Notification- enquête Prise en charge d’une alerte Information Les vigilances

18 Pourquoi déclarer? Les essais cliniques sont adaptés à l’évaluation du bénéfice mais restent insuffisants pour l’étude du risque médicamenteux puisqu’ils incluent trop peu de malades, sont trop courts ou excluent trop souvent les sujets à risque. Seul un suivi après la commercialisation permet de bien préciser les effets indésirables et donc le rapport bénéfice/risque du médicament.

19 Limites des essais cliniques
Pourquoi déclarer? Limites des essais cliniques Le nombre de sujets inclus dans les essais cliniques est limité (< 5000 personnes), Sujets à risque sont écartés : enfant, vieillard, femme enceinte, insuffisant rénal, insuffisant Hépatique, Absence d’information sur les effets d’une prise chronique et des interactions médicamenteuses Déroulement en milieu hospitalier.

20 FAIBLE FREQUENCE DES EFFETS INDESIRABLES GRAVES
Pourquoi déclarer? FAIBLE FREQUENCE DES EFFETS INDESIRABLES GRAVES •Pénicilline : - 1 choc anaphylactique / inj. •Chloramphénicol: -1 aplasie médullaire / patients •Aspirine: 0.08 Syndrome de REYE / enfants

21 Qui doit déclarer?

22 Quels effets indésirables déclarer au CRPV?
Les effets indésirables « graves » ou « inattendus » susceptibles d’être dus à un médicament. Leur déclaration au Centre Régional de Pharmacovigilance est obligatoire (Décret du 13/03/1995)

23 Quels effets indésirables déclarer au CRPV?
Un effet indésirable grave: c’est-à-dire entrainant un décès, une hospitalisation, une mise en jeu du pronostic vital, une incapacité totale ou des séquelles durables. Un effet inattendu: c’est-à-dire non signalé dans le Vidal.

24 Comment déclarer? Conserver les documents concernant l’effet indésirable présumé

25 Comment déclarer? Par téléphone, fax, ou tout autre moyen de votre choix. Si vous souhaitez déclarer par courrier ou fax, vous pouvez remplir la fiche de déclaration (imprimé Cerfa) Toutes les déclarations adressées au CRPV font l’objet d’une analyse (qui vous est secondairement transmise par écrit)

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27 Notification Transmission de l’effet indésirable présumé d’un médicament, à une structure de pharmacovigilance. Elle doit comporter au minimum: un notificateur identifiable, un patient identifiable, un ou des médicaments suspects, un ou des effets suspects. Lorsque cette notification émane d’un non prescripteur, des informations complémentaires sont recherchées auprès du prescripteur ou du médecin traitant.

28 Confidentialité Respect du secret de l’identité de la personne pour laquelle un effet indésirable a été notifié Si les procédures d’audit exigent l’inspection de ces données, seule une personne dûment autorisée peut y avoir accès.

29 Origine des notifications
Afssaps CRPV: Centres régionaux de pharmacovigilance

30 Traitement de la notification au sein des CRPV
Imputabilité Analyse au cas par cas, du lien de causalité entre la prise d’un médicament et la survenue d’un évènement indésirable. Il s’agit d’une analyse individuelle pour une notification donnée, qui ne peut prétendre étudier le potentiel de dangerosité du médicament dans l’absolu ou l’importance du risque induit par ce médicament dans une population.

31 Imputabilité Les méthodes d’imputabilité servent à harmoniser et standardiser la démarche d’imputation, à la rendre reproductible d’un évaluateur à l’autre. Une méthode officielle (Bulletin Officiel du ministère chargé de la santé 84/50 janvier 1985) est d’utilisation obligatoire en France. Elle combine critères « chronologiques » critères « sémiologiques » Et un score « bibliographique ».

32 Critères « chronologiques »
Coïncidence entre l’effet indésirable et la prise du médicament Disparition à l’arrêt du traitement Réapparition de l’effet à la reprise du médicament ->score chronologique (c) Vraisemblable Plausible Douteux Incompatible

33 Critères « sémiologiques »
Symptomatologie clinique, examens paracliniques ->score sémiologique (s) Vraisemblable Plausible Douteux

34 (toutes les info disponibles sur le cas)
Critères « chronologiques » + « sémiologiques » = Imputabilité intrinsèque (toutes les info disponibles sur le cas) Score Très vraisemblable Vraisemblable Plausible Douteux Exclu

35 Imputabilité Extrinsèque
Score « bibliographique » (b) Nouveau, jamais publié Effet non décrit dans les ouvrages (Vidal et Martindale) Effet non notoire, publié quelques fois Mentionné dans la monographie Vidal

36 Enquête pharmaco-épidémiologique
En d’autres termes: soumettre à l’analyse statistique des informations rapportées Risque HTA pulmonaire et prise d’anorexigènes SEP et vaccins contre Hépatite B

37 Enquête pharmaco-épidémiologique
Travail d’évaluation réalisé à la demande des autorités compétentes, sous la responsabilité d’un centre régional de pharmacovigilance, en collaboration avec le(s) responsable(s) de pharmacovigilance industriel concerné(s), chaque fois qu’il existe des raisons de penser qu’un risque médicamenteux doit être évalué ou réévalué.

38 Ces enquêtes peuvent se traduire:
Lettres d’information Modification du RCP (précaution d’emploi, modalités d’administration…) Réévaluation du bénéfice-risque du médicament pouvant conduire à une modification de l’AMM Suspension immédiate ou différée du médicament

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41 Alerte Succession ou nombre inhabituel de notifications ou de publications à une structure de pharmacovigilance, informant d’un danger possible avec un médicament ou une classe médicamenteuse-> Impose la diffusion d’une alerte sanitaire Du simple rappel du bon usage (lettre d’information)-> au retrait immédiat du médicament L’alerte peut également concerner un défaut de qualité (contamination microbienne, particules..) nécessitant le retrait d’un ou plusieurs lots

42 Réception des bordereaux d’alertes
Via les grossistes - répartiteurs Système d’alerte fax directement aux établissements de santé  gestion du risque Rubrique: infos de sécurité

43 Alertes Afssaps et codification
Ex : MED 07/A11/B03 MED : Médicament (DM : dispositifs médicaux) 07 : Année A : Officine de ville 11 : 11ème alerte de l’année pour A B : Etablissement de santé 03 : 3ème alerte de l’année pour B

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46 Que peut vous apporter le CRPV?
Le centre régional de pharmacovigilance est au service de tous les professionnels de santé des secteurs hospitaliers et libéraux (médecins, pharmaciens, chirurgiens-dentistes, sages-femmes, infirmiers, kinésithérapeutes, préparateurs en pharmacie..) pour tout sujet concernant le médicament.

47 Que peut vous apporter le CRPV?
Recueil et analyse de vos déclarations d’effets indésirables suspectés Réponse à toute demande d’informations sur le médicament: traitement annuel de ~ demandes Effets indésirables médicamenteux Posologie, indications, contre indications,… Interactions médicamenteuses

48 Que peut vous apporter le CRPV?
Aide à la prescription chez les populations à risque (insuffisants rénaux, sujets âgés, enfants, ..) Evaluation des risques d’une exposition médicamenteuse pendant la grossesse et aide à la prescription chez la femme enceinte ou allaitante Diffusion gratuite trimestrielle d’un bulletin d’informations sur le Médicament

49 “First do no harm” (470 – 360 BC) Hippocrates
Pharmacovigilance “First do no harm” (470 – 360 BC) Hippocrates « Presque tous les hommes meurent de leurs remèdes et non pas de leurs maladie » Molière

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