Médicaments des affections de la thyroïde et des parathyroïdes

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1 Médicaments des affections de la thyroïde et des parathyroïdes
Cours IDE- Module ENDOCRINOLOGIE Médicaments des affections de la thyroïde et des parathyroïdes Thomas DANTIN Pharmacie Archet Septembre 2009

2 PLAN Glande thyroïde Glandes parathyroïdes Rappels physiologiques
Physiopathologie Hormones HT-HP Hormones thyroïdiennes Antithyroïdiens Rappels physiologiques Physiopathologie Trtt Hypoparathyroïdie Agents antiparathyroïdiens

3 A- RAPPELS PHYSIOLOGIQUES RETROACTION INHIBITRICE
Glande thyroïde A- RAPPELS PHYSIOLOGIQUES HYPOTHALAMUS TRH (Thryrotropin Releasing Hormon) HYPOPHYSE RETROACTION INHIBITRICE Indispensable: Croissance et développement fœtal (SNC) Adulte: régulation de la thermogenèse, stimule débit cardiaque, conso O2, métabolisme de base Actions tissulaires (os, peau, SN) TSH (Thyroid Stimulating Hormon) GLANDE THYROIDE Hormones thyroïdiennes T3 (Liothyronine), T4 (levothyroxine)

4 Biosynthèse des hormones thyroïdiennes
Iode joue un rôle majeur dans le métabolisme des hormones thyroïdiennes Composant essentiel T3 : 3 atomes d’iode T4 : 4 atomes d’iode Iode fixé par la thyroïde Synthèse des hormones Fixation de l’iode sur les résidus tyrosyl de la thyroglobuline et formation des hormones Carence en iode  hypofonctionnement thyroïdien

5 Biosynthèse des hormones thyroïdiennes
4 étapes: Captation active de I- par les cellules thyroïdiennes (+ par TSH, - par thiocyanates et perchlorates) Oxydation des I- en I2 par peroxydase (favorisée par TSH et bloquée par antithyroïdiens) Fixation de l’iode sur les résidus tyrosyl de la thyroglobuline et formation des hormones Scission de la thyroglobuline  libération des hormones

6 B- PHYSIOPATHOLOGIE Hyperthyroïdie
Toutes les circonstances où hyperfonctionnement de la glande thyroïdienne qui accroît la production des hormones thyroïdiennes Maladie de Basedow ++ Adénome toxique ou goitre multi-nodulaire toxique + Thyroïdites de De Quervain (d’origine virale) Thyrotoxicose « factice » ou iatrogène (prise d’hormones thyroïdiennes) Autres formes rares

7 Maladie de Basedow Nodule toxique Tumeur vésiculaire thyroïdienne
Stimulation anormale de la synthèse d’hormones toute la glande: augmentation de volume : goitre 30% orbitophtalmie ou exophtalmie Nodule toxique Tumeur vésiculaire thyroïdienne Seule une partie de la glande hypersécrète Un nodule toxique =Adénome toxique Plusieurs nodules = goitre multinodulaire toxique  Pas d’ orbitophtalmie Maladie auto-immune: ac anti-R TSH Touche + les femmes

8 Hypothyroïdie Déficit de production d’hormones thyroïdiennes dans l’organisme (LT4, LT3) Insuffisance thyroïdienne primaire ou myxoedème (TSH élevée) Thyroïdite d’Hashimoto +++ Thyroïdite atrophique Iatrogènes: 131I, antithyroïdiens de synthèse, amiodarone, Lithium Thyroïdite subaiguë et thyroïdite post partum: hypothyroïdie transitoire Anomalies congénitales MAI: ac dirigés contre la thyroïde: destruction progressive de la glande thyroïde Insuffisance centrale d’origine hypophysaire/hypothalamique (TSH N ou basse) Carence en TSH ou TRH

9 C- HORMONES HT-HP Protiréline : STIMU-TSH® 125 µg/ml
Analogue de la TRH Médicament à usage diagnostique Présentation: ampoule de 250µg (IV lente en 1 à 2 min) Indication: exploration du fonctionnement de l’axe hypothalamo-hypophyso-thyroïdien (test de réserve hypophysaire de TSH) Dosage de la TSH sanguine avant et après administration de Protiréline Diagnostic différentiel des insuffisances thyroïdiennes d’origine HT, HP

10 D- HORMONES THYROIDIENNES
Hypothyroïdies, thyroïdite de Hashimoto  hormones thyroïdiennes à doses substitutives D- HORMONES THYROIDIENNES Présentation Levothyroxine (LT4) Voie orale : LEVOTHYROX® cp. séc. à 25, 50, 75, 100, 150, 175 ou 200 µg L-THYROXINE® cp.séc. à 100 µg solution buvable à 150 µg/ml (Conservation au frigo) Voie injectable L-THYROXINE® inj amp 200µg/ml (IV lente ou IM)

11 Présentation Liothyronine (LT3) Voie orale CYNOMEL®: cp. séc. à 25 µg
D- HORMONES THYROIDIENNES Présentation Liothyronine (LT3) Voie orale CYNOMEL®: cp. séc. à 25 µg Association (LT4+LT3) EUTHYRAL®: cp. séc. (20 µg LT3+100 µg LT4)

12 Mécanisme d’action Indication
D- HORMONES THYROIDIENNES Mécanisme d’action Hormonothérapie substitutive (action physiologique) Demi-vie : LT3 : 24heures LT4 : 7 jours celui des hormones endogènes Indication Toutes les hypothyroïdies de l’adulte et de l’enfant Levothyroxine (LT4) = traitement de choix (pro hormone, action prolongée)

13 Posologie Levothyroxine (LT4) Poso initiale : 25 µg/jour
D- HORMONES THYROIDIENNES Posologie Levothyroxine (LT4) Poso initiale : 25 µg/jour Augmentation progressive par palier de 25 µg/semaine Poso d’entretien : 100 à 200 µg/jour (adaptation à la clinique et aux dosages hormonaux) Voie orale en une prise le matin à jeun Si utilisation gouttes buvables  1 goutte = 5 µg Attention: sujet âgé et coronarien: réduire poso initiale et progression plus lente des paliers (initié au cours hospi)

14 Quand voie orale impossible notamment quand
D- HORMONES THYROIDIENNES Posologie Levothyroxine (LT4) Quand voie orale impossible notamment quand Coma myxœdémateux: majoration signes hypothyroïdie = coma calme + hypothermie + bradycardie Posologie : 100 µg en IV lente directe ou IM 1ier jour dose de charge de 500 µg en IV lente dans une perfusion de 250 ml de NaCl 0,9% Voie injectable Situation d’urgence complication rare de l’hypothyroïdie Facteurs déclenchants : patho intercurrente, froid, traitement sédatif

15 Liothyronine (LT3) cp à 25 µg
D- HORMONES THYROIDIENNES Posologie Liothyronine (LT3) cp à 25 µg Lorsque un effet rapide ou transitoire est souhaité Poso initiale : 6.25 à 12.5 µg/jour Augmentation progressive par palier de ¼ à ½ cp /semaine Poso d’entretien : 75 µg/jour en 2 à 3 prises/j (adaptation à la clinique et aux dosages hormonaux)

16 en une prise le matin à jeun
D- HORMONES THYROIDIENNES Posologie Association (LT4+LT3) en une prise le matin à jeun Poso initiale : ¼ cp /jour Augmentation progressive hebdomadaire par palier de ¼ à ½ cp jusqu’à la dose assurant l’euthyroïdie clinique et biologique

17 Effets indésirables Aggravation d’une cardiopathie pré-existante
D- HORMONES THYROIDIENNES Effets indésirables Aggravation d’une cardiopathie pré-existante Surdosage : signes d’hyperthyroïdie : tachycardie, insomnie, amaigrissement rapide, excitabilité, céphalée, diarrhées, sueur, hyperthermie  Pratiquer dosage hormonal  Diminuer ou stopper le trtt quelques jours puis le reprendre à doses plus faibles

18 Précautions d’emploi Contre indications
D- HORMONES THYROIDIENNES Précautions d’emploi Attention déconseiller pour traiter l’obésité sans hypothyroïdie LT4: Efficacité et éventuels signes d’intolérance = apparition après une période de 15 jours à 1 mois Contre indications Hyperthyroïdies Cardiopathies décompensées

19 Surveillance En début de traitement pour adapter la posologie
D- HORMONES THYROIDIENNES Surveillance En début de traitement pour adapter la posologie  dosage T3, T4 et TSH Sujet suspecté de coronaropathie: Hospitalisation en milieu spécialisé Sous Bêtabloquants Démarrage traitement à faibles doses Surveillance quotidienne: clinique (douleur angineuse), ECG

20 possible sous contrôle médical (passage dans le lait)
D- HORMONES THYROIDIENNES Surveillance Grossesse le traitement hormonal doit être maintenu (pas de passage de la barrière placentaire) Dosage hormonal tous les 2 à 3 mois et adapter si nécessaire le traitement Allaitement possible sous contrôle médical (passage dans le lait)

21 Interactions médicamenteuses
D- HORMONES THYROIDIENNES Interactions médicamenteuses Potentialise effet des AVK  Risque hémorragique Inducteurs enzymatiques  augmentation du catabolisme des hormones thyroïdiennes Cholestyramine Questran®  diminution absorption intestinale des hormones thyroïdiennes Prendre à distance : min. 2 heures d’intervalle

22 E- ANTITHYROIDIENS Présentation Carbimazole
NEO-MERCAZOLE®: cp. Sec. à 5 et 20 mg Benzylthiouracile BASDENE®: cp. 25 mg Propylthiouracile PTU®: cp. 50 mg

23 Blocage de la synthèse des hormones thyroïdiennes
E- ANTITHYROIDIENS Mécanisme d’action Empêche l’incorporation iode sur les résidus tyrosyl de la thyroglobuline Blocage de la synthèse des hormones thyroïdiennes

24 E- ANTITHYROIDIENS Indication Toutes les manifestations prouvées par un bilan clinique et biologique sérieux d’hyperthyroïdie Trtt prolongé pendant plusieurs mois Préliminaire à un trtt à l’iode radioactif Préparation à une intervention chirurgicale (thyroïde) Le plus utilisé : Carbimazole

25 Posologie Carbimazole NEO-MERCAZOLE® Poso d’attaque : 20 à 60 mg/jour
E- ANTITHYROIDIENS Posologie Carbimazole NEO-MERCAZOLE® Poso d’attaque : 20 à 60 mg/jour en 1 ou 2 prises pendant 1 à 2 mois Réduction progressive (fonction de la clinique et dosages hormonaux) Poso d’entretien : 5 à 20 mg / jour en 1 prise pendant 12 à 18 mois Prendre au cours de repas

26 Benzylthiouracile BASDENE® Poso d’attaque : 150 à 200 mg / jour
E- ANTITHYROIDIENS Posologie Benzylthiouracile BASDENE® Poso d’attaque : 150 à 200 mg / jour en 2 ou 3 prises pendant 1 à 2 mois Réduction progressive (fonction de la clinique et dosages hormonaux) Poso d’entretien : 100 mg / jour en 1 ou 2 prises pendant 12 à 18 mois Prendre au cours de repas

27 Hyperthyroïdie avec surcharge iodée Grossesse
E- ANTITHYROIDIENS Posologie Propylthiouracile Choix lorsque : Hyperthyroïdie avec surcharge iodée Grossesse Accidents hématologiques sous carbimazole Poso d’attaque : 200 à 400 mg / jour en 2 ou 3 prises pendant 1 à 2 mois Poso d’entretien : 50 à 200 mg / jour en 1 ou 2 prises pendant 12 à 18 mois Prendre au cours de repas

28 Autre schéma thérapeutique
E- ANTITHYROIDIENS Autre schéma thérapeutique Dans maladie de Basedow Trtt d’attaque ATS pendant ~ 6 semaines (Avec ou sans béta-bloquant ou sédatifs) Arrêt béta-bloquant et neurosédatifs Éviter hypothyroïdie : poursuite de l’ATS à la même posologie mais en association avec la Lévothyroxine Maintien asso pendant 12 mois Diminution progressive ATS, maintien LT4 pendant 6 mois Arrêt des 2 traitements

29 Ne pas essayer un autre ATS  Risque de sensibilisation croisée
E- ANTITHYROIDIENS Effets indésirables Ne pas essayer un autre ATS  Risque de sensibilisation croisée Réactions allergiques Troubles hématologiques : agranulocytose PTU : Accidents de toxicité hépatique : Rares Surdosage : Passage en hypothyroïdie avec augmentation TSH et augmentation volume goitre

30 E- ANTITHYROIDIENS Contre indications Grossesse après 3ème mois (risque d’hypothyroïdie néonatale), allaitement Cancers thyroïdiens TSH dépendants, goitre simple hyperplasique sans hyperthyroïdie Affections hématologiques graves ATCD d’allergies ou agranulocytoses sous ATS PTU: insuffisance hépatique sévère

31 Interactions médicamenteuses
E- ANTITHYROIDIENS Surveillance Bilan préalable pour confirmer l’hyperthyroïdie Surveillance Hémogramme tous les 7 jours pendant 3 mois puis régulièrement Arrêt immédiat du trtt si neutropénie Interactions médicamenteuses Antidiabétiques oraux: Sulfamides hypoglycémiants Certains anticonvulsivants: phénytoine Amiodarone

32 IRATHERAPIE En cas de récidive hyperthyroïdie à l’arrêt des ATS, d’intolérance aux ATS, de goitre de gros volume, de leucopénie importante ou chez des sujets particuliers (peu coopérants, personnes âgées) Utilisation de l’iode radioactif: rayonnement gamma (diagnostic) et bêta (thérapie) Même pharmacocinétique que l’iodure non radioactif Selon l’activité administrée: hospitalisation en chambre protégée (risques pour l’entourage du patient) Prise en charge: médecine nucléaire

33 A- RAPPELS PHYSIOLOGIQUES
Glandes parathyroïdes A- RAPPELS PHYSIOLOGIQUES Anatomie 4 petites glandes ovalaires situées 2 par 2 à la face postérieure de la thyroïde Indispensable Hormone : Parathormone (PTH) Assure la régulation du métabolisme du calcium et du phosphore Sécrétion parathyroïdienne réglée uniquement sur la calcémie Action sur système osseux, rein et intestin  calcémie  stimule sécrétion,   la freine

34 B- PHYSIOPATHOLOGIE Hyperparathyroïdie Hyperparathyroïdie primaire
dysfonctionnement des glandes parathyroïdes hypersécrétion de PTH  Hypercalcémie Hyperparathyroïdie secondaire dans des pathologies qui affectent le métabolisme calcique et du phosphore insuffisance rénale +++ ou ostéomalacie Adénome dans 90% des cas

35 Hypoparathyroïdie déficit en PTH par une atteinte des glandes parathyroïdes. symptômes :hypocalcémie, paresthésies jusqu’à la tétanie. Primitive : rare Secondaire: acquise : Post-opératoire, après intervention thyroïdienne ou parathyroïdienne  Après irradiation (iode 131, radiothérapie externe)  Par envahissement métastatique  Nourrisson né de mère souffrant d'hyperparathyroïdie

36 C- Trtt HYPOPARATHYROIDIE
Crise aiguë: urgence thérapeutique, mesures de réanimation, apport IV de calcium, puis vitamine D et magnésium  Chronique: traitement à vie par calcium et vitamine D. But : maintenir une calcémie suffisante pour faire disparaître les symptômes sans intoxication à la vitamine D ni hyperphosphorémie. Nécessite une grande surveillance 

37 D- AGENT ANTI-PARATHYROIDIEN
Hyperparathyroïdie D- AGENT ANTI-PARATHYROIDIEN Présentation Cinacalcet MIMPARA ® cp à 30, 60 et 90 mg Mécanisme d’action Calcimimétique Se lie au R Ca de la parathyroide  diminution tx circulant de PTH

38 Indication Trtt de l’hyperparathyroïdie secondaire chez les patients dialysés atteints d’insuffisance rénale chronique terminale Traitement hypercalcémie chez patients atteints de cancer de la parathyroïde

39 Meilleure resorption digestive
Posologie HPT secondaire Cancer de la parathyroïde Poso initiale : 30 mg/jour Adaptée toutes les 2 à 4 sem jusqu’à Poso max : 180 mg/j en 1 prise Poso initiale : 30 mg 2 fois / jour Adaptée toutes les 2 à 4 sem par palier de 30 mg 2 fois/ jour jusqu’à Poso max : 90 mg 4 fois/jour Meilleure resorption digestive Toujours prendre au cours de repas

40 Interactions médicamenteuses
Effets indésirables Nausées, Vomissements (très fréquents >10%) Myalgies, étourdissements, asthénie, anorexie, paresthésie (1%<fréquents <10%) Surdosage : Hypocalcémie  Arrêt temporaire et trtt symptomatique Interactions médicamenteuses Asso avec précautions avec inducteurs ou inhibiteurs enzymatiques CYP3A4, 1A2, 2D6: Desipramine (ATD tricyclique) Kétoconazole Attention : fumeur, début ou arrêt en cours trtt

41 Surveillance Dosage PTH et calcémie 1 et 4 semaines après début trtt
Après toutes adaptation poso Puis tous les 1 à 3 mois qd trtt entretien Surveillance étroite patient insuffisant hépatique ou ATCD convulsifs