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Publié parRaimunde Lacroix Modifié depuis plus de 9 années
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III. Le modèle biologique Le cycle cellulaire facteurs de croissance transmission du signal point de restriction point de contrôle ne laissant se diviser que le DNA normal cellule double sa quantité de DNA apoptose point de contrôle mitose
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Le complexe MPF et sa régulation
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Modélisation et simulation du processus de contrôle de la mitose
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/cdk1 /cyclinB /cplex_cycB _cdk1_wee1 /wee1 /cak /polo /cdc25c /cplx_cyc B_cdk1 Diagramme de structure de la cellule
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Diagramme d’états de la cdk1
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Diagramme d’états de wee1
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Diagramme de structure du complexe cyclineB/cdk1
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/cdk1 /cycB Diagramme de structure du complexe cyclineB/cdk1
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/cdk1/cycB /wee1 Diagramme de structure du complexe cyclineB/cdk1/wee1
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/cdk1 /cyclinB /wee1 /cak /polo /cdc25c /cplx_cyc B_cdk1 Diagramme de structure de la cellule
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Fenêtres de simulation Commande de la simulation Probe Fenêtre du suivi de la simulation Fenêtre du suivi des valeurs des attributs fenêtre DOS
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V. Conclusion Points d’intérêt : - L’aspect modulaire ( traitement des systèmes complexes ) - La création dynamique d’objets ( pas Esterel ) - La propriété d’émergence : « le tout est plus que la somme des parties » - Les contraintes sont une autre propriété définitoire des systèmes car elles limitent l’espace des états et définissent le comportement des objets. - La simulation avec l’outil RQA-RT (Rational Quality Architect- Real Time)
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