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PNEUMOPATHIE ACQUISE SOUS VENTILATION MECANIQUE:DIAGNOSTIC
Nathalie PICHON DESC Réanimation Médicale février 2004
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DEFINITION/GENERALITES
Première cause d’infection nosocomiale 15 à 20 % des IN Mortalité Germes en cause 40% polymicrobiennes
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DEFINITION, GENERALITE
Pneumopathie acquise après au moins 24 heures de ventilation mécanique - Précoces (<5j): flore oro-pharyngée - tardives (>5j): BGN
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Conférence de consensus 1989
RP: apparition d’un infiltrat, persistant après 24h (TDM si poumon antérieurement pathologique) Hyper ou hypothermie , leucocytose, leucopénie, sécrétions trachéales purulentes, altération des échanges gazeux.
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Score CPIS (clinical pulmonary infection score)
Température ≥36,5°et ≤38,4°:0 ≥38,5°et ≤38,9°:1 ≤36°ou ≥39°:2 PaO2/FiO2 >240 ou SDRA:0 ≤240 sans SDRA:2 Globules blancs: ≥4G/L et ≤11 G/L:0 <4G/L ou >11 G/L:1 Si ≥ 0.5 G/L de formes immatures: +1 Cliché du thorax Absence d’infiltrat:0 Infiltrat diffus:1 Infiltrat localisé:2 Aspirations trachéales: <14+:0 ≥14:1, si purulence: +1 Culture semi-quantitative des sécrétions trachéales Bactérie pathogène ≤ 1:0 Bactérie pathogène >1:1 Si même bactérie que le GRAM +:+1
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CPIS PUGIN 1991: technique de référence=LBA Sensibilité=93%
spécificité=100%
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CPIS FERRER 2001 méthode de référence=histologie
Critères cliniques=CPIS RP+2/3- leucocytose - T° - Sécrétions purulentes ->sensibilité=69%, spécificité=75%
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Fartoukh, 2003
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ASPECTS MICROBIOLOGIQUES
50 à 70 % des suspicions cliniques ne sont pas confirmées par la bactériologie
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Histologie Biopsies Méthodes endoscopiques:LBA/BTP Aspiration des sécrétions trachéales mais aussi mini-LBA, LBA protégé ...
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Gold standard: histologie du poumon complet
Foyers condensés avec afflux de PNN dans les bronchioles et les alvéoles adjacentes Atteinte disséminée :90% Lésions spécifiques dans les régions déclives et postérieures
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Biopsies Sensibilité=75% et spécificité = 100% A l’aiguille
peu sensible Complications (PNO, hémoptysies) A thorax ouvert Moins de complications Drainage pleural systématique -> diagnostic infections virales ou fongiques -> pneumopathies d’apparition tardive ou quand les prélèvements restent stériles
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Prélèvements endoscopiques: conférence de consensus
Seule la brosse téléscopique protégée permet un diagnostic fiable avec un seuil de 1000 bactéries/ml, mais pas de diagnostic par examen direct. LBA: seuil = 5% de cellules infectées.
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Comparaison BTP/LBA Référence:histologie
TORRES:18 patients CHASTRE:20 MARQUETTE:28 PAPAZIAN:38 KIRTLAND:39
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Seuil Brossage téléscopique protégé: LBA:
10 exp 3 UFC par ml de Ringer LBA: 10 exp 4 UFC/ml de liquide recueilli
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Sensibilité BP/LBA
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Spécificité
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BTP/LBA BTP LBA Chastre (AJRCCM 1995): -$ Manque de sensibilité
plus sensible moins cher Chastre (AJRCCM 1995): PTB>10 exp3 ufc/ml et LBA> 5%cellules infectées: Sens=91%, Spé=89%
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Prélèvement trachéal Sonde d’aspiration reliée à un piège stérile
Seuil=10exp4 à 10exp6 UFC/ml >10 PNN/champ Sensibilité = 44 à 72 % pour un seuil à 10 exp5 Spécificité = 48 à 70% Bonne concordance avec LBA/BTP
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Prélèvement trachéal Inconvénient: Faux positifs (40%=colonisation/infection) Avantage: Prix, simplicité
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Finalement, la culture quantitative des sécrétions trachéales est un examen de dépistage qui peut guider l’antibiothérapie en attendant les résultats du LBA ou du BTP
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Quel intérêt?
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Coût (antibiothérapie, durée de séjour) Pronostic vital:
->antibiothérapie précoce ->antibiothérapie adaptée
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Iregui, Chest 2002 107 PAV (sécrétions trachéales)
Antibiothérapie adaptée délais= 28,6 heures/12,5 heures réduction significative de la mortalité quand antibiothérapie débutée précocement
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Ecologie bactérienne Antibiothérapie ciblée ->Réduction de l ’émergence de mutants résistants Pas de germe ->Pas d ’antibiothérapie
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TORRES, Validation of different techniques for the diagnostis of ventilator -associated pneumonia: comparison with immediate postmortem pulmonary biopsy. AJRCCM 1994;149:324-31 CHASTRE J, Evaluation of bronchoscopic techniques for the diagnosis of nosocomial pneumonia. AJRCCM, 1995;152:241-40 MARQUETTE, Diagnostic tests for pneumonia in ventilated patients: prospective evaluation of diagnostic accuracy using histology as a diagnostic gold standard. AJRCCM, 1995; 151: PAPAZIAN, Bronchoscopic or blind sampling techniques for the diagnosis of ventilator-associated pneumonia, AJRCCM 1995;152: PAPAZIAN, A Reappraisal of Blind Bronchial Sampling in the Microbiologic Diagnosis of Nosocomial Bronchopneumonia. Chest 1993;103:236-42 KIRTLAND, The diagnosis of ventilator associated pneumonia. A comparison of histologic, microbiologic and clinical criteria. Chest 1997;112:445-57 FERRER, Monaldi Arch Chest Dis, 2001;56:6,
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