LACE-Bio : mutations de TP53 (1)  Les mutations de TP53 représentent un facteur pronostique défavorable chez les patients opérés de cancer bronchique.

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1 LACE-Bio : mutations de TP53 (1)  Les mutations de TP53 représentent un facteur pronostique défavorable chez les patients opérés de cancer bronchique ESMO 2012 - D’après Hainault et al., Abstr. 1192PD actualiséc Sauvage Muté 012345 Années 100 % 80 60 40 20 0

2 LACE-Bio : mutations de TP53 (2)  Les mutations de TP53 n’ont pas de valeur prédictive sur l’efficacité de la chimiothérapie adjuvante ESMO 2012 - D’après Hainault et al., Abstr. 1192PD actualiséc TP53 Chimiothérapie post-opératoire (n/N) Groupe contrôle (n/N) HR chimiothérapie vs contrôle Sauvage (n = 772)153/377190/395 0,77 [0,62-0,96] p = 0,02 Mutant (n = 432)127/233100/199 1,05 [0,81-1,37] p = 0,71 HR mutant vs. sauvage 1,39 [1,09-1,77] p = 0,008 1,02 [0,79-1,30] Test d'interaction p = 0,07

3 LACE-Bio : mutations de TP53 et de KRAS (1)  Les patients avec tumeur porteuse de double mutation TP53 et KRAS pourraient ne pas bénéficier de la chimiothérapie adjuvante ESMO 2012 - D’après Janne et al., Abstr. 1700 actualiséc Mutation Chimiothérapie postopératoire (n/N) Groupe contrôle (n/N) HR chimiothérapie vs contrôle KRAS et TP53 sauvage (n = 567) 109/268141/299 0,82 [0,64-1,06] p = 0,13 KRAS mutant (n = 184) 41/9841/86 0,73 [0,47-1,13] p = 0,16 TP53 mutant (n = 373)108/20289/171 0,97 [0,94-1,29] p = 0,84 KRAS et TP53 mutant (n = 49) 17/259/24 2,49 [1,10-5,66] p = 0,03 HR double mutant vs sauvage 2,76 [1,62-4,68] p = 0,00002 0,91 [0,46-1,80] p = 0,01 3,03 [1,29-7,15]

4 LACE-Bio : mutations de TP53 et de KRAS (2)  Les patients avec tumeur porteuse de double mutation TP53 et KRAS pourraient ne pas bénéficier de la chimiothérapie adjuvante ESMO 2012 - D’après Janne et al., Abstr. 1700 actualiséc Bras contrôle Bras CT 012345 Années Logrank : p = 0,03 100 % 80 60 40 20 0