Organisation du SI en différents niveaux de réponse:

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1 Organisation du SI en différents niveaux de réponse:
les différentes fonctions des cellules du SI Premières barrières La cytotoxicité naturelle Phagocytose La présentation de l’Ag RI innée ou naturelle L’immunité à médiation cellulaire L’immunité humorale RI adaptative ou spécifique Th Tc

2 Les différentes fonctions des cellules du SI innée
La cytotoxicité naturelle Hématopoïèse (moelle osseuse) RI innée Cellule dendritique immature Phagocytose neutrophile Capacité de renouvellement Différenciation

3 La cytotoxicité naturelle : les cellules NK ou « grands lymphocytes »
RI innée La cytotoxicité naturelle : les cellules NK ou « grands lymphocytes » Cellules NK dérivent de la lignée lymphoïde « grands lymphocytes » Possèdent une activité cytotoxique « naturelle » : ils sont constitutivement cytotoxiques ! Eliminent les cellules infectées (virus, bactéries) ou transformés (cancer) 2 voies d’activation des NK : -Les NKR voient « l’absence de soi » ou le « soi altéré » -Le CD16 ou RFcgIII (faible affinité pour IgG) *activation des NK via les NKR *activation via le CD16 =RFcgIII CD16 Cellule cible IgG Y NK Granules cytoplasmiques Dégranulation Mécanisme d'action (ADCC)

4 Phagocytose : capture et dégradation des antigènes extracellulaires
RI innée Phagocytose : capture et dégradation des antigènes extracellulaires Très spécifique - Kd<10-8 M - immun. spé Y Ag-Ac-FcγR Ag Ac FcγR formation du complexe opsonisation « Reconnaissance indirecte » pinocytose Non Spécifique - non-immun - Prélèvement constitutif (veille) endo-lysosomes Noyau Macrophage Spécifique - 10-6<Kd<10-8 M - immun. innée PRR (pattern-recognition receptor) - Ag : PAMP (pathogen associated molecular pattern) bactéries PRR endocytose « Reconnaissance directe »

5 CPA et n’importe quelle cellule quelconque
RI adaptative ou spécifique Présentation de l’Ag : réponse à médiation cellulaire et réponse humorale CMH II LTh CD4 CD4 TCR CPA ou cellule présentatrice de l’Ag = monocytes-macrophages, cellules dendritiques, LB présente à sa surface un Ag extracellulaire sous la forme d’un peptide dans une molécule de CMH classe II conduisant à l’activation des cellules Th CD4+ « Maître d’orchestre » CMH I LTc CD8 TCR CD8 CPA et n’importe quelle cellule quelconque peut présenter à sa surface un peptide issu d’un Ag intracellulaire (exple: protéine virale produite dans la cellule) dans une molécule de CMH classe I CPA cytokines R(cytokines) CD40L CD40 Lyse cellule infectée Réponse à médiation cellulaire LB R(cytokines) Réponse humorale plasmocyte vv BCR Ag (CMH= Complexe Majeur d’Histocompatibilité)

6 Sur la base des différents caractères morphologiques et des différentes interactions fonctionnelles
(par exemple : phagocytose = interaction d’un phagocyte avec un pathogène ou présentation de l’Ag = interaction CPA (cellule dendritique) avec cellule T ) Petit quizz : « et si nous testions notre capacité à reconnaître les cellules du système immunitaire ? »

7 Rappel sur la morphologie des cellules de l'immunité

8 MO : microscopie optique après Coloration au May-Grünwald / Giemsa
Neutrophile Basophile Eosinophile monocytes et lymphocyte neutrophile basophile éosinophile

9 Illustration : coloration au May-Gründwald Giemsa après isolement des leucocytes sur ficoll hypaque

10 ME : microscopie électronique
Monocytes/macrophages Lymphocyte Grand Lymphocyte (Natural Killer-NK) Neutrophile Eosinophile Basophile Plasmocyte Mastocyte non activé et activé

11 MEB : microscopie électronique à balayage
Cellule Tumorale Cellule Tumorale NK NK Lymphocytes Cellule NK et cellule tumorale Cellule dendritique Coopération cellule dendritique et lymphocyte T

12 MEB : microscopie électronique à balayage
Phagocytose de spores fongiques (vue générale et détail) Macrophages Phagocytose de bactéries Phagocytose d'une levure

13 Introduction à L'IMMUNOLOGIE
                 Université de Bordeaux Physiologie cellulaire et Immunologie L2S4                   CAMPUS TALENCE Sophie North-Chassande Direction du Service des Animaleries Université de Bordeaux Tel Michel MOENNER IBGC CNRS UMR50951 rue Camille Saint-Saens. Bordeaux tel : CAMPUS CARREIRE Florence OTTONES U1049 Neuroinflammation université de bordeaux TEL: