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PRISE EN CHARGE DU PREMATURE
Docteur Florence MASSON
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GENERALITES Collaboration multidisciplinaire :
Avant la naissance : obstétricien, néonatologiste, sage-femme A la naissance : obstétricien, néonatologiste, sage-femme, équipe soignante Pendant l’hospitalisation : néonatologiste, équipe soignante, pédiatre A la sortie de l’hôpital : équipe hospitalière, pédiatre référent, PMI …
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4 niveaux de PEC Niveau 1: Niveau 2 : Niveau 3 : Réanimation NN
NN > 37SA sains, toujours avec la maman Niveau 2 : A: NN > 34SA, > 1800g, sans DR ni KTC B: NN > 32SA, > 1500g +/- VNI, KTC Niveau 3 : Réanimation NN
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Immaturité biologique
Thermorégulation Synthèse du surfactant Automatisme respiratoire Epithélium vasculaire Fonctions tubulaires rénales Immunité humorale et cellulaire Système de coagulation (synthèse de prothrombine à partir de la vit K) Glucuronoconjugaison hépatique de la bilirubine Synthèse d’EPO Digestion des graisses
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A LA NAISSANCE Présence du pédiatre avant la naissance
Matériel prêt et vérifié Prévention de l’hypothermie : Température de la salle > 24 °C Table de réanimation et incubateur préchauffé Sécher Mise dans un sac plastique ( g) Bonnet. Aspiration pharyngée et des choanes
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EVALUATION INITIALE Score d’Apgar (à 1, 3, 5 et 10 min)
Signes de détresse respiratoire : Score de Silverman Ventilation au masque +/- CPAP ou intubation Signes de choc (septique, hypovolémique,…)
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SURVEILLANCE INITIALE EN REANIMATION
Thermorégulation : (cf. fiche technique 1) Déséquilibre entre thermogénèse limitée et thermolyse intense Incubateur, avec autorégulation de la température et de l’humidité. L’hypothermie aggrave morbidité et mortalité Cardio-Respiratoire : (cf fiche technique 2) FC (Scope = / mn). TA (TAM AG). FR (40 / mn). Sa O2.
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RESPIRATION En VS, LN ou CPAP : Intubé : Surveillance FR, SaO2, apnées
Aspirations régulières et en cas de malaise Essai sevrage CPAP/LN puis LN/VS à adapter à la tolérance de l’enfant Intubé : MMH : Instillation de surfactant Surveillance FR, SaO2, paramètres du respirateur Confort Dysplasie bronchopulmonaire
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CARDIOVASCULAIRE Hémodynamique :
Choc septique, cardiogénique Tachycardie, bradycardie, troubles du rythme Persistance d’un canal artériel et sa tolérance Surveillance KTAO HTAP
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ALIMENTATION (1) Entérale Précoce : Lait de mère (< 1500g)
H2 – H4. têtée ou gavage gastrique. A partir de 34 SA, faire téter à la seringue. Lait de mère (< 1500g) Augmentation progressive selon tolérance digestive. Enrichissement en protides, sels minéraux, vitamines, fer.
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ALIMENTATION (2) Parentérale Dès l’arrivée +++
KTVO ou VVP, éventuellement KTPC Préparation service ou PN Apports glucidique protidique et calcique à J1 Supplémentation progressive en lipides, vitamines, sels minéraux
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ALIMENTATION (3) Surveillance digestive : Poids RG, vomissement
Transit : premier méconium Abdomen: ballonnement, dépressibilité, sensibilité, circulation collatérale, tâche bleutée ECUN Poids Surveillance quotidienne initiale Perte de poids la première semaine de vie puis réascension pondérale Reprise du PN entre 10 et 15 jours
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METABOLIQUE Troubles de la glycémie : Troubles de la calcémie
Hypoglycémie (surtout si FDR) Hyperglycémie : risque de déshydratation Troubles de la calcémie Ictère : risque d’ictère nucléaire Insuffisance rénale : toxicité des médicaments, déshydratation Hyponatrémie : tubulopathie avec perte de sel, oedèmes par dilution
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NEUROLOGIQUE Clinique : tonicité, réactivité, comportement, mouvements anormaux ETF régulières dont au moins 2 les 10 premiers jours de vie, puis 1 fois / semaine jusqu’à 3 à 4 semaines de vie puis autour terme corrigé HIV LMPV EEG réguliers dont le 1er dans la 1ère semaine de vie Convulsions Tracé de fond : maturité PPR Adaptée au terme de naissance
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SENSORIEL Fond d’œil : Fonction auditive : PEA ou OEA
Entre 4 et 6 semaines de vie A répéter jusqu’à vascularisation complète de la rétine Recherche de rétinopathie (attention à l’hyperoxie) Fonction auditive : PEA ou OEA Fonction visuelle : PEV
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INFECTIONS (1) Prévenir plutôt que guérir Materno-fœtales :
Prise en charge précoce +++ Antibiothérapie après prélèvements adaptée à la situation et au germe maternel éventuel Arrêt du traitement dès que possible
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INFECTIONS (2) Tardives : Immunodépression par immaturité
Présence de prothèses : cathéters, sonde d’intubation À suspecter devant toute dégradation clinique, Recrudescence des malaises Hyperglycémies Fréquence d’antibiothérapie probabiliste selon site suspecté de l’infection A arrêter dès que possible
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CONFORT Hospitalisation = source de stress et d’agression multiples
Diminuer les agressions (lumière, bruits, prélèvements,…) Prévenir la douleur : réassurance, saccharose, médicaments Installer dans un cocon Présence des parents au maximum
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PREPARATION A LA SORTIE
Elle s’anticipe et se prépare Nécessité d’une autonomie respiratoire, digestive et métabolique Prévoir le suivi de l’enfant après la sortie Préparer les parents
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