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Cardiologie Pédiatrique
Cours IDE/Puéricultrices Dr Pascal AMEDRO 2007
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Plan I. Cœur normal II. Cyanose - causes
- principales cardiopathies cyanogènes III. Insuffisance cardiaque - signes cliniques - principales causes IV. Cyanose + insuffisance V. Troubles du rythme VI. Examens complémentaires en cardiopédiatrie
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Cœur normal
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Symptômes d’appel Cyanose Insuffisance cardiaque
Malaise, syncope, lipothymie, mort subite Souffle cardiaque Palpitation Douleur thoracique Accident vasculaire cérébral, épilepsie
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Cyanose SaO2< 95% Visible surtout si SaO2 <88%
2 groupes de causes: Respiratoire (fréquentes +++) Cardiaques (rares)
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Cyanose d’origine respiratoire
Obstruction des voies aériennes supérieures (ex: rhinite du nouveau-né) Trouble de la ventilation (ex: corps étranger intrabronchique, asthme aigu grave, bronchiolite) Trouble de la diffusion alvéolo-capillaire (ex: fibrose pulmonaire, bronchiolo-alvélolite) Trouble de la perfusion pulmonaire (ex: embolie pulmonaire)
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Cyanose d’origine cardiaque
Shunt Droite=> Gauche (mélange de sang désaturé dans la grande circulation) Ex: Tétralogie de Fallot (avant chirurgie) Ventricule unique Transposition de gros vaisseaux (avant chirurgie) HTAP
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Tétralogie de Fallot
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Malaise de Fallot Cause: tachycardie +++
Mécanisme: obstruction aiguë de la voie pulmonaire (spasme infundibulaire) chez un nourrisson non opéré Traitement préventif: éviter la tachycardie (pleurs, douleur, fièvre, agitation) Si geste invasif: avis médical préalable (sénior cardiopédiatrie) et présence du médecin en cas de geste douloureux (VVP)
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Malaise de Fallot Prise en charge: extrême urgence
Valium® intrarectal 0.5 mg/kg Avlocardyl® (propanolol) 1mg (=1 ml) dans 5ml de G5% IVL sous scope => arrêt quand le souffle réapparaît Relai avlocardyl per os Blalock (anastomose systémico-pulmonaire)
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Anastomose de Blalock
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Ventricule Unique: SaO2 88%-95%
(nouveau-né-nourrisson avant chirurgie)
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VU: dérivation cavo-pulmonaire partielle (1er temps de la chirurgie)
SaO2 70%-85% Demander la saturation de base +++
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VU: dérivation cavo-pulmonaire partielle (2° temps de la chirurgie)
SaO2 95%
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Transposition des gros vaisseaux
Hypoxie néonatale réfractaire sévère Sans souffle Sans détresse respiratoire
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TGV: Rashkind + Prostaglandines
Niveau III Rashkind Prostaglandines Switch artériel (premier mois de vie) Surveillance coronaires à vie
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Insuffisance cardiaque
Stagnation pondérale Dyspnée aux tétées Pâleur Tachycardie hépatomégalie
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Causes multiples +++ Shunt gauche-droite à gros débit (CIV, CAV, persistance de canal artériel) Obstacle à l’éjection du cœur gauche (coarctation de l’aorte, sténose valvulaire aortique, rétrécissement mitral, hypoplasie du cœur gauche Tachycardie chronique (TV, TSV), bradycardies Cardiomyopathies (infections, génétique, endoc, infarctus…) Péricardite (tamponnade)
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Traitement de l’insuffisance cardiaque
Etiologique: « supprimer » la cause Symptomatique: - diurétiques (surveillance: bilan entrées/sorties, poids, iono) Furosémide (Lasilix, Aldactone) - IEC (surveillance: hypotension artérielle, iono) (Lopril, Rénitec, Coversyl) - restriction hydrosodée (sauf nourrisson)
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Insuffisance cardiaque + cyanose
Situation rare Soit IC sévère avec OAP massif: traitement symptomatique et étiologique Soit retour veineux pulmonaire anormal total (RVPAT): urgence chirugicale
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Retour veineux pulmonaire anormal total
C’est la plus grande urgence chirurgicale cardiaque néonatale Il n’existe pas de traitement médical avant la chirurgie
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Cardiomyopathies Risques: IC Collapsus Troubles du rythme (TV, FV)
AVC (embolie)
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Cardiomyopathies
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ECG: réglage standard 1 petit carreau = 40ms
1 grand carreau = 5 petits carreaux = 200ms Vitesse de déroulement 25mm/s Amplitude: 10mm=1mV
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ECG pédiatrique normal I (pour information)
Rythme sinusal: onde P >DII de morphologie normale, devant chaque QRS, durée 80ms, amplitude<2 mm. Fréquence cardiaque -120 [+-40/min] à la naissance - 85 [+-25/min] à 15 ans PR 80ms (nné) => 180ms adolescent (BAV1 si >200ms) Axe QRS 120° => 60° Durée QRS 80ms (nourrisson)=>100ms (adolescent)
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ECG pédiatrique normal II (pour information)
BIBD physiologique RsR’ en V1 Onde T<0 en V1 après J8 de vie sinon HVD Onde T<0 précordiales droites (V1=>V4) jusqu’à 9 ans. Onde T>0 V6 QTc = [QT (ms) /racine de RR’ précédent] <420ms Jamais onde Q en DI et aVl sinon ALCAPA
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Trouble du rythme aux urgences
1) Le reconnaître. 2) Répartir les patients en 3 groupes: Groupe I: asymptomatique Goupe II: insuffisance cardiaque/syncope Groupe III: collapsus/arrêt cardiaque 3) Ne jamais faire: Inhibiteurs calciques <4 ans (isoptine, tildiem) Amiodarone IV Oublier le CEE pour le groupe III
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Troubles du rythme TV
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Troubles du rythme ESV bigéminées
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Troubles du rythme Torsade de pointe
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Troubles du rythme TSV (ici: Flutter auriculaire)
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Trouble du rythme (TdR) et choc électrique externe (CEE)
Soit urgence vitale: tout TdR (TV, TSV, Torsade de pointe, FV) avec collapsus ou arrêt cardio-respiratoire doit être défibrillé: geste paramédical pour le DSA ou le DA si poids >10kg (mode manuel uniquement par le médecin et si poids<10kg) [cf cours chariot d’urgence]. Soit CEE programmé: geste médical sous AG.
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Examens complémentaires non invasifs en cardiopédiatrie
ECG (geste paramédical) Echocardiographie-Doppler transthoracique (inclus fœtus) Echocardiographie de contraste Scanner (coroscanner), IRM Epreuve d’effort Test de marche Holter ECG Holter TA Oxymétrie Tilt test ROC
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Examens complémentaires invasifs en cardiopédiatrie
Cathétérisme cardiaque: gauche (surveillance point de ponction+++), droit, coronarographie. Exploration électrophysiologique Ablation de TdR par radiofréquence Echocardiographie de stress (dobutamine) Echocardiographie trans-oesophagienne (ETO)
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Conclusion: objectifs pour une Puéricultrice
Savoir reconnaître une insuffisance cardiaque du nourrisson Savoir que les cardiopathies congénitales décompensées les plus fréquentes sont rarement cyanogènes Connaître par cœur la prise en charge du malaise de Fallot Connaître les principaux examens complémentaires et leurs indications Connaître le DSA
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