Pharmacocinétique.

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1 Pharmacocinétique

2 Administration orale Concentration sanguine après administration orale
Cmax Concentration Concentration tmax Temps Temps Concentration sanguine après administration orale Concentration sanguine après administration orale répétée

3 Administration IV Concentration sanguine au cours
phase d’accumulation plateau d’équilibre phase de décroissance Concentration Concentration Temps Temps Concentration sanguine au cours d’une administration réitérée par voie intraveineuse Concentration sanguine au cours d’une perfusion

4 Décroissance exponentielle de la concentration plasmatique
Temps Temps Décroissance exponentielle de la concentration plasmatique Décroissance pluriexponentielle des concentrations plasmatiques

5 Sujets insuffisants rénaux
Emax Concentration Intensité de l’effet Temps Sujets normaux Concentration Concentration plasmatique Effet thérapeutique Temps Effet indésirable Sujets insuffisants rénaux Relation dose/effet

6 Concentration sanguine avec et sans recyclage entérohépatique
Avec recyclage entérohépatique Sans recyclage entérohépatique Concentration Temps Concentration sanguine avec et sans recyclage entérohépatique

7 Courbe de Gauss