Programme OMS de Pré-qualification

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1 Programme OMS de Pré-qualification
VIH/SIDA Tuberculose Malaria Atelier sur la gestion des achats et de l’approvisionnement pour des pays d’Afrique francophone Dakar, Sénégal 06 – 09 mars 2006 Présenté par Pr. Malan Kla Anglade Doyen UFR Sciences Pharmaceutiques - Biologiques Abidjan Côte d’Ivoire Organisation Mondiale de la Santé / World Health Organization

2 Le programme de pré-qualification des Nations Unies est un plan d'action visant à élargir l'accès aux médicaments des personnes atteintes par le VIH/SIDA, la tuberculose ou le paludisme et d'assurer la qualité, l'efficacité et la sécurité de ces médicaments dans toute la chaîne de fabrication et de distribution.

3 Les objectifs de la pré-qualification
1- Proposer une liste de produits et de fabricants, pré-qualifiés dont la qualité et l'efficacité ont été évaluées, inspectées et contrôlées selon des standards internationaux. 2- Proposer une liste de laboratoires de contrôle de la qualité pré- qualifiés susceptibles d'assurer le contrôle de la qualité des produits pharmaceutiques.

4 1- Les objectifs de la pré-qualification des médicaments
- Proposer une liste de produits et de fabricants, pré-qualifiés dont la qualité et l'efficacité ont été évaluées, inspectées et contrôlées selon des standards internationaux. Apporter l'assurance que des normes de qualité internationales ont été appliquées à toutes les étapes de la pré-qualification. - Accélérer l'accès à des médicaments de qualité.

5 Les objectifs de la pré-qualification
- Assurer le suivi permanent des produits et des fabricants et leur re-qualification périodique ainsi que la mise à jour des informations et la prise en compte des variations. Développer les possibilités locales de production ainsi que les capacités des autorités nationales de réglementation, à assurer l'évaluation, l'inspection et le contrôle selon des normes de qualité reconnues internationalement.

6 Organisation de la pré-qualification
Rôle de l'OMS : Gestion et organisation du projet pour le compte des Nations Unies. Support technique et scientifique. Garant des normes et standards internationaux utilisés pour l'évaluation, l'inspection et le contrôle ainsi que pour la conduite du programme. Partenaires :UNICEF, FNUAP, ONUSIDA, avec le support de la Banque Mondiale. Acteurs : majoritairement, les évaluateurs et inspecteurs et laboratoires de contrôle des autorités compétentes des pays membres de l'ICH.

7 Les étapes de la procédure de pré-qualification
Invitation à l'expression d'intérêt du fournisseur éventuel pour une participation volontaire au programme. Notes explicatives et site Internet sur la façon de préparer et de présenter un dossier soumis au programme de pré-qualification. Réception du dossier à Copenhague et du SMF à Genève. Contrôle de l'acceptabilité du dossier, partie "Qualité" et partie "Efficacité " , et des échantillons soumis. Évaluation du dossier, rédaction du rapport. Évaluation des informations complémentaires si nécessaire.

8 Les étapes de la procédure de pré-qualification
Inspection du ou des sites de fabrication et re-inspections si nécessaire. Inspection des sites d'étude clinique de bioéquivalence. Programmes de contrôle de la qualité. Conclusion et inclusion dans la liste ou annulation. Prise en compte des variations et surveillance du marché. Nouvelle pré-qualification après 3 ans.

9 Constitution du dossier de prequalification
Produits princeps : Rapport d'évaluation, Certificat type OMS, Certificat de lot. Produits génériques (Multisources) : Dossier complet d'informations sur la qualité du produit comprenant la description du processus de fabrication des matières actives, les spécifications, les études de stabilité, la formulation, le développement pharmaceutique, la méthode de fabrication, les validations, les méthodes de contrôle, le conditionnement, l'étiquetage , ainsi que les études de bio-équivalence. Un échantillon commercial doit être soumis.

10 Evaluation des dossiers
Des évaluateurs des autorités nationales chargées de la santé des pays membres de l'OMS. 8 à 12 évaluateurs se réunissent une semaine tous les deux mois au centre de distribution de l'UNICEF à Copenhague et les dossiers sont évalués de façon collégiales par deux évaluateurs au moins. Un rapport d'évaluation est écrit et co-signé et une lettre résumant les éventuelles demandes d'informations complémentaires est adressée au requérant.

11 Principaux défauts des dossiers
Principe actif : le fabricant n'est pas connu, la synthèse n'est pas décrite, les spécifications ne sont pas appropriées , les méthodes de contrôle ne sont pas validées, les études de stabilité non effectuées. Produit fini : la formulation et le procédé de fabrication sont insuffisamment décrit ou contradictoires, la validation du procédé manque, les études de stabilité ne sont pas utilisables. Les études de bio-équivalence sont inacceptables à cause des défauts de méthodologie et du mauvais choix du produit de comparaison.

12 Organisation des inspections
Inspection de la fabrication d'un produit fini ou d'un principe actif. Conformité au BPF, selon les guides OMS, ICH, EU Conformité au dossier soumis et évalué, revue de dossiers de lots, des études de stabilité, de spécifications, de méthodes analytiques. Équipe d'inspecteurs, membre d'un pays adhérant au PICS et un représentant de l'OMS, accompagné par l'inspecteur des autorités nationales, locales.

13 Organisation des inspections
Inspection des bonnes pratiques cliniques et de laboratoire Conformité au bonnes pratiques cliniques et de laboratoire des centres de recherches cliniques effectuant des études de bio- équivalence. Inspection spécifique à l'étude et au site, vérification des aspects éthiques, des données analytiques comprenant la vérification des documents sources et des données brutes, les méthodes, les contrôles, la validation des méthodes, les calculs.

14 Principaux écarts relevés pendant les inspections
De nombreux sites de fabrication ne produisent pas conformément au principes de bonnes pratiques de fabrication. Locaux et équipements vétustes et inadaptés. Documentation insuffisante. Validations absentes ou incomplètes. Contamination et contamination croisée non maîtrisées. Pas de maîtrise de la qualité des matières premières. Fabrication concomitante de produits de standards différents, Pour le marché local et pour l'export

15 Les pays participants à l'évaluation et l'inspection
Afrique du Sud, Allemagne, Argentine, Belgique, Brésil, Canada, Chine, Cuba, Danemark, Espagne, Estonie, Finlande, France, Hongrie, Inde, Indonésie, Irlande, Italie, Lettonie, Malaisie, Mexique, Ouganda, Pakistan, Pays-Bas, Philippines, Suède, Suisse, Tanzanie, République Tchèque Thaïlande, Zimbabwe.

16 Vigilance des produits pré-qualifiés
Programme de contrôle qualité des produits pré-qualifiés Inspections de routine et inspections pour le contrôle des variations introduites (produits et sites de fabrication) Re-qualification tous les 3 ans La résolution de l'Assemblée Mondiale de la Santé WHA de Mai 2004 demande que le programme soit plus de transparent, grâce, notamment à la publication de rapports publics d'évaluation (WHOPAR) et d'inspection (WHOPIR).

17 2- La pré-qualification des laboratoires de contrôle de la qualité
Devant l'afflux des médicaments de toute qualité en Afrique, il faut trouver des laboratoires de contrôle qualifiés. 10-14 Mars 2003 le comité d'Experts de l'OMS sur les Spécifications des Préparations Pharmaceutiques a adopté de nouveaux guides: Procedure for assessing the acceptability in principle of quality control laboratories for use by United Nation Agencies, Guidelines for preparing a Laboratory Information File

18 Champ d'application et normes applicables
Priorité donnée aux laboratoires africains de contrôle de qualité Normes et standards OMS pour les laboratoires de contrôle de qualité OMS : Good Practices for National Pharmaceutical Control Laboratories http: mednet3.who.int/prequal QC-laboratories OMS : Good Manufacturing Practices, Quality Control Laboratories Quality control laboratories http: mednet3.who.int/prequal

19 Processus de préqualification
Expression des intérêts (EOI) Soumission du "Laboratory Information File" (LIF) Évaluation du LIF Inspection des laboratoires avec une équipe d'inspecteurs Rapport d'inspection Liste des laboratoires pre-qualifiés publiée sur le site web de OMS Système de re-évaluation

20 Expression des intérêts
L'OMS publie une invitation à l'expression des intérêts (EOI) pour les laboratoires de contrôle de qualité: Dans la presse internationale Dans les pages web de l'OMS Sur la base du volontariat Les laboratoires soumettent leur "EOI" et/ou les informations Pertinentes (Site Master File, Manuel Qualité) Enregistrement à l'OMS: la réception d'"EOI" et des informations pertinentes et la lettre au laboratoire

21 Laboratory Information File (LIF)
Information de base sur l'activité, l'organisation, les locaux, les équipements, le personnel, le système d'assurance de la qualité, etc… du laboratoire Le Manuel Qualité ou le Site Master File peuvent compléter voire remplacer le LIF Un LIF (ou équivalent) clair, complet compréhensif et fidèle, rend le processus PQ plus rapide dans la mesure ou il permet de définir le type d'inspection et de préparer l'inspection.

22 Les experts de l'OMS évaluent le LIF afin d'estimer si le
Évaluation du LIF Les experts de l'OMS évaluent le LIF afin d'estimer si le laboratoire est en mesure de subir favorablement une inspection. Au vu du LIF: 1) le laboratoire semble être conforme au niveau de qualité requis  Organisation d'une inspection avec un expert d'un laboratoire participant au programme des OMCL européens. 2). Le laboratoire semble ne pas encore être conforme au niveau de qualité requis  Demande d'informations complémentaires ou organisation d'un audit d'état des lieux avec un expert privé (association, OTECI)

23 Inspection de qualification ou inspection d'état des lieux du
laboratoire L'inspection est faite par un inspecteur appartenant à un laboratoire national de contrôle, ou un expert privé , accompagné par un membre de l'OMS. Durant l'inspection, on évalue si laboratoire est organisé et fonctionne selon: 1. le guide de bonne pratique des laboratoires de contrôle 2. le LIF L'inspection dure normalement entre 1,5 et 2 jours

24 Rapport et résultat d'inspection
Les inspecteurs donnent leur conclusions et les observations éventuelles oralement et rédigent un rapport qui est envoyé au laboratoire. Le laboratoire donne des réponses au rapport Conclusion : Le laboratoire fonctionne / ne fonctionne pas selon les guide de bonne Pratiques, et est inclus / pas inclus dans la liste des laboratoires pre- qualifiés, publiée sur le site le web de l'OMS pour une certaine activité Le laboratoire peut prendre les mesures pour devenir conforme, une re-inspection est envisagée.

25 Constat après 5 ans de fonctionnement
A ce jour, seulement une centaine d'anti-rétroviraux, 8 anti- tuberculeux et 2 anti- paludéens ont été pré-qualifiés (dont certains princeps) sur un total d'environ 500 dossiers soumis depuis le début du programme en 2001. Trois laboratoire d'analyses ont été préqualifiés Le programme a besoin de se développer pour tenir compte du nombre croissant de dossiers, des variations, des re-qualifications et pour développer l'assistance aux fabricants et la formation des autorités nationales d'enregistrement dans les pays en voie de développement.

26 Constat après 5 ans de fonctionnement
La majorité des produits fabriqués, distribués et administrés ne répondent pas aux standards internationaux de qualité, efficacité et sécurité. Il existe des différences notables selon les pays. Des problèmes graves relatifs aux études de bioéquivalence sont apparus récemment et ont nécessité de retirer de la liste certains anti-rétroviraux et à multiplier à l'avenir les inspections de routine de ces essais cliniques. L'inspection BPF des fabricants de matières premières doit devenir une des composantes du programme de pré-qualification.

27 Constat après 5 ans de fonctionnement
L'inspection BPF des fabricants de matières premières doit devenir une des composantes du programme de pré-qualification. Des organisations internationales désireuses de se procurer des médicaments essentiels et qui ont besoin d'analyser ces produits, vont pouvoir faire appel aux laboratoires de contrôle pré-qualifiés en étant assuré de la qualité des résultats fournis.

28 Les perspectives du programme
Publication régulière des listes mises à jour, élargissement des listes à des résultats partiels (GMP, GCP). Accroître la transparence du programme et augmenter la publication des informations techniques des produits pré-qualifiés (WHOPAR, WHOPIR) r Développer la coopérations avec les Agences d'enregistrement comme l?EMEA (article 58) et la FDA (PEPFAR) pour économiser les moyens.

29 Les perspectives du programme
Elargir le programme aux médicaments de la reproduction. Assurer le suivi de la qualité par des programmes de prélèvements et de contrôle et par la re-qualification périodique des produits et des fabricants. Développer et harmoniser les évaluations et les inspection des dossiers et accroître les capacités des autorités nationales de réglementation en matière d'évaluation et d'inspection.

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