PTME /PROTOCOLE Par : DIU Bujumbura, 10 Nov 2008

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1 PTME /PROTOCOLE Par : DIU Bujumbura, 10 Nov 2008
MARIE GORETH MUKERAMANA NDIMWIZINGA MARGUERITE Jacqueline NDAYISABA DIU Bujumbura, 10 Nov 2008

2 Objectifs du module A la fin de ce module, les participants devront être capable de: Citer les 4 temps de La PTME Expliquer le but principal de La PTME Citer les grands moments de la TME Expliquer les facteurs influençants la TME Expliquer les différentes strategies de prévention Enumérer les combinaisons possibles d’ARV pour la PTME

3 PLAN DE PRESENTATION 1.OBJECTIFS 2.INTRODUCTION
3. FRÉQUENCE DE LA TRANSMISSION 4. MOMENT DE LA TRANSMISSION 5. MECANISME DE LA TME 6. FACTEURS INFLUENÇANT LA TME 7. STRATEGIES DE PREVENTION/PROTOCOLE 8. RECOMMANDATIONS 9. CONCLUSION

4 INTRODUCTION La TME: au 1er plan des risques de la grossesse chez une femme infectée par le VIH. La TME a lieu en fin de grossesse et au tour de la naissance et en post-partum(allaitement) Existe des moyens efficaces de réduire le taux de la TME (moins de 2%): ttt ARV Si la femme est en indication de ttt: celui-ci doit être optimal, mêmes règles qu’en dehors de la Grossesse

5 INTRODUCTION (SUITE) Chez la femme sans indications, les ARV sont toujours nécessaires pour la PTME La recommandation actuelle est une multithérapie (agir rapidement sur la CV) Les données disponibles ne permettent de conclure quant au rapport bénéfices/risque, le choix des molécules et le moment de leur introduction durant la grossesse.

6 INTRODUCTION(SUITE) Le but principal: prévenir le mieux possible la TME Tout en limitant les risques de résistance et de toxicité pour la mère et pour l’enfant Les causes d’échec de la PTME: absence de dépistage, le manque d’accès aux soins, un manque d’observance ou des complications médicales ou obstétricales.

7 INTRODUCTION(SUITE) SIDA: cause importante de mortalité infantile.
La TME est le 2ème mode de propagation du VIH après la T. hétérosexuelle (T.voie sexuelle, TME, T.voie sanguine) TME: 1er mode d’acquisition du VIH chez l’enfant. La TME a lieu en fin de grossesse et au tour de la naissance.

8 Fréquence de la transmission
En 2006, EV VIH dans le monde En l’absence de toute intervention La TME est de 15% à 30% dans les PD , 25% à 50% dans les PVD(Pop allaitante) Si prévention: Le taux peut passer de 20% à 2%(voire moins en pays développés) La TME post-natale reste parmi les défis les plus importants dans la lutte contre le VIH( surtout en AFRIQUE)

9 Taux de la TME(suite) Risque variable en fonction de différents facteurs: maternels, viraux, fœtaux ainsi que des événements survenant pendant la grossesse. Principal élément :l’état immuno- virologique de la mère: CV,CD4 La monothérapie restant moins efficace par rapport à la bi ou multithérapie

10 La TME: Moment de la transmission
La transmission se fait en fin de grossesse: le dernier trimestre de la grossesse. Au moment de l’accouchement Pendant la période post-natale/allaitement LA GROSSESSE N’AGGRAVE PAS LA MALADIE mais sert des fois de porte d’entrée pour accéder aux soins.

11 Moment de la transmission du VIH de la mère à l’enfant(SUITE)
36 sem 6 mois 12 mois Ante Natale Travail et accouchement Post Natale 0% 20% 40% 60% 80% 100% Au moins 1/3 des infections en rapport avec l’allaitement maternel

12 MECANISME DE LA TME Par voie transplacentaire: récepteurs des CD4 (+), pas de réplication virale démontrée. Autre voie possible(transfert des cellules infectées en fin de grossesse) Par voie locale: fréquence élevée infections cervico-vaginales (candidoses,herpès génital,condylomes,dysplasies cervicales)=chorioamniotite .

13 MECANISME DE LA TME( SUITE)
Microtransfusions lors des contractions utérines Par voie orale:détection du virus dans le liquide gastrique=TME au cours accouchement. Par contact direct avec les liquides biologiques: sang, LA secrétions génitales,lait

14 Facteurs influençant la TME
Niveau de la CV et du déficit immunitaire maternels(taux de CD4)=Principaux facteurs de la TME infection récente: 35-40%(primo infection) Asymptomatique TME 10% Sida avéré TME 45% Si CV> 10000copies: 7,3% de TME, CV< 1000copies: 0,6%de TME, CV< 50 copies/ml:0,3%de TME Pas de seuil de CV au dessous duquel le risque deviendrait négligeable.

15 Facteurs de TME(suite)
Facteurs obstétricaux: RPM;AP; ChorioAmniotite; extractions instrumentales Tabagisme maternel(effets néfastes de la nicotine sur le placenta) Comportements sexuels à risque pendant la grossesse TME post-natale par l’allaitement:10-15% (état immunoviro, durée de l’allaitement, santé des seins:crevasses,mastites) Type de virus:VIH1:25%, VIH2:1%

16 Stratégies de prévention
Dépistage du VIH chez la femme enceinte Réduire la charge virale par des traitements ARV Dépister et traiter les pathologies pouvant majorer le risque de TME( MAP, RPM, infection cervico-vaginale) Assurer le suivi du ttt ARV( intolérance, compliance) Encourager le comportement sexuels à moindres risque par l’usage de préservatif. Diminuer l’exposition en fin de grossesse et pendant le travail: césar programmée Supprimer l’exposition post natal: AA

17 Suivi de la femme enceinte séro+
Pluridisciplinaire: obstétricien, référent VIH, psychologue, pédiatre (hépatoloque: VH) Grossesse à risque médical: suivi précoce et régulier( mensuel) Soigner l’accueil et l’écoute Examen clinique classique, rechercher les facteurs de risques d’AP. Détection et traitement des IST Limiter les gestes invasifs:Amniocethèse, cerclage

18 Suivi de la femme enceinte séro+
Prévenir une réinfection: rapports protégés Rappeler l’intérêt d’accoucher en milieu médical Parler du mode d’accouchement, et discuter des modalités de l’allaitement. Donner RDV pour le début du traitement. Bilan pré thérapeutique(NFS, Transaminases)

19 Conférence francophone sur le VIH/ SIDA Paris 2007

20 La PTME Aussi longtemps que le placenta et les membranes sont intactes le VIH ne passe pas de la mère à l’enfant

21 Eviter la contamination
La PTME comporte 4 temps avant la contamination après la contamination T1 Eviter la contamination a.Prévention Primaire et b.Planning familial T2 In utéro T3 Per partum T4 Post partum

22 Avancées dans la PTME * Depuis 1998, plusieurs essais TPques
* Efficacité démontrée, même les plus simples possibles NVP, AZT, AZT+3TC La trithérapie AZT/3TC/NVP:OMS 2006 En pratique, plus le ttt ARV est long et les ARV associés, plus l’efficacité en terme de réduction de la TME du VIH est importante

23 Moyens de la PTME Réduire la CV maternelle :ARV chez la mère
Diminuer l’exposition en fin de grossesse et pendant le travail: ARV à l’accouchement, césarienne programmée Réaliser une PEP chez le foetus:ARV chez la mère et chez le nouveau né Supprimer l’exposition post-natal: AA

24 Objectifs de suivi de la grossesse : PTME
Diminuer le risque de la TME: Réduction maximale de la réplication virale(CV) Assurer un ttt optimal si mère en indication Prévenir le risque de résistance aux ARV ultérieurement(mère et enfant si infecté) Assurer une prophylaxie post exposition:ARV chez l’enft Limiter le risque de toxicité pour la M et E

25 PROTOCOLE PTME (prévention secondaire)
3 Situations possibles: Femmes en indications de traitement Femmes sans indications(vraie PTME) Femmes sous ARV démarrant une grossesse

26 Recommandations OMS,2006 Les femmes en indications doivent être traitées au plus tôt: TME via diminution CV Le régime de première ligne recommandé: ZDV+3TC+NVP Nouveau-né:ZDV pendant 7jrs à 4semaines Traitement à continuer pour la mère

27 PTME: QUELS ARV Large consensus pour la multithérapie quelque soit l’état immuno-virologique de la femme Cependant des essaies cliniques ont montré l’efficacité des régimes court d’antirétroviraux ( Afrique et Thaïlande) Plus le traitement ARV était long et les ARV associés, plus l’efficacité en terme de TME était importante

28 PTME: QUELS ARV( suite)
Au Burundi, le régime antirétroviral recommandé pour la femme enceinte est l’association(2 INRT+1 INNRT): AZT+3TC+NVP La recommandation pour la prophylaxie post-expositionnel des Nnés est NVP monodose dans 72H suivant la naissance AZT pendant 7 jours ou 1 mois

29 Absence d’indications maternelles pour ARV chez la femme enceinte.
Lorsque la femme est vue tôt Appliquer une trithérapie à partir de la 28ème semaine : AZT/3TC/NVP AZT : 300mg toutes les 12 heures 3 TC : 150mg toutes les 12 heures Névirapine : 200 mg /jr pendant 14 jours puis un cé de 200 mg 2 fois par jour à partir du 15ème jour jusqu’à l’accouchement. A la 36ème semaine Si la charge virale est possible : charge virale détectable effectuer une césarienne

30 Absence d’indications /PTME
Après l’accouchement AZT +3TC même dose à continuer pendant 10 jours, pour la mère. Si pas d’allaitement Si AM, ARV à continuer pendant la période Pour le nouveau-né, administrer AZT : 2mg/kg/8heures pendant une semaine NVP à raison d’une seule dose de 2 mg/kg administrée dans les 72 heures suivant l’accouchement.

31 Absence d’indications/PTME
Si la femme est vue tardivement c’est à dire après la 36ème semaine Appliquer une trithérapie : AZT/3TC/NVP AZT : 300mg toutes les 12 heures 3 TC : 150mg toutes les 12 heures Nivérapine : 200 mg /jr pendant 14 jours puis un cés de 200mg 2 fois par jour à partir du 15ème jour jusqu’à l’accouchement. - Césarienne à 38semaines, -Au moment de l’accouchement( vue en travail) Administrer de l’AZT par la voie orale à raison de 300 mg toutes les 3 heures et de la NVP à raison d’1 comprimé au début du travail.

32 Sans indications/PTME
Pour le nouveau-né, Mère vue tardivement administrer AZT : 2mg/kg/8heures pendant quatre semaines NVP à raison d’une seule dose de 2 mg/kg administrée dans les 72 heures suivant l’accouchement.

33 Femmes sous traitement
Femme sous ARV démarrant une grossesse Remplacer EFV par NVP Changer si schéma non efficace Programmer la grossesse si possible, modifier le traitement avant la grossesse

34 Place de la césarienne César programmée si monothérapie
César contestée si trithérapie avec CV indet Si début de W/RPM alors que césar programmée, maintenir l’indication sauf si le travail est très avancé. Si consultation tardive sur RPM: déclencher le W, ou césar selon les conditions locales. Si voie basse prévue puis RPM déclencher ou César selon les conditions locales.

35 Après accouchement Traitement post exposition pour l’enfant
Allaitement artificiel souhaitable si possible Si impossible: Allaitement maternel exclusif durant 4- 6mois. Trithérapie pendant la période d’allaitement(efficacité prouvée:AMATA)

36 Stratégies pour prévenir la TME durant l’allaitement maternel
Prophylaxie de l’enfant durant les premières 6 semaines à 6 mois d’allaitement maternel HAART chez la mère durant le 3ème trimestre jusqu’à 4-6 mois d’allaitement maternel Combinaisons de plusieurs molécules potentiellement efficaces

37 CONCLUSION PTME est un ensemble d’interventions pour minimiser le risque de transmission et d’évolution de la maladie chez la mère et l’enfant; LA PTME DEFI DANS LA PREVENTION DU SIDA CHEZ L’ENFANT BENEFICES RESTENT SUPERIEUR AUX RISQUES DU MOINS AUJOURD’HUI. Implication de toute la communauté, avenir de nos enfants et de toute l’humanité.

38 CONCLUSION (suite) PTME suppose le développement de stratégies de communication pour sortir de l’anonymat et permettre une forte implication de la communauté

39 CONCLUSION(suite) PTME n’est pas seulement une affaire du Gouvernement et des bailleurs de fonds, mais d’un ensemble de partenaires, tous très engagés C’est un véritable problème de santé publique Nous remercions tous ceux qui s’engagent en faveur de la survie de l’enfant et de ses parents.

40 MERCI POUR VOTRE ATTENTION

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