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Publié parPaul Verdier Modifié depuis plus de 11 années
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REFLUX VESICO RENAL HISTORIQUE LEONARD DE VINCI.puis oubli.
POZZI ère description. LEPOUTRE ème congres AFU. CHAUVIN.1964.AFU. CUKIER.1977. GIL-VERNET;RANSLEY:Anatomie et Physiologie. BAILEY;HABIB:Retentissement et Nephropathie TRAITEMENTS:Politano et Lead-Better Gregoir Glenn et Anderson COHEN
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R.V.U : DEFINITION Remontée de l'urine à contre-courant de la vessie vers l'uretere et le rein. 4 TYPES: Primitif : "enfant" Secondaire : Vessie neurologique Acquis : Iatrogene. Obstructif : Megauretere
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R.V.U. : EPIDEMIOLOGIE.1 Chez les mammifères:Homme 1% Rat 100%
Selon l' age et le sexe : In utero ? très fréquent Garçon avant un an Fille après un an 80% des RVU diagnostiqués à la naissance concernent des garçons;50% à un an(severes) Moins de 20%après 2 ans
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R.V.U : EPIDEMIOLOGIE 2 CHEZ LA FILLE: Naissance: Reflux Asymptomatique Avant 2 ans:formes modérées Aprés 2ans :Risque augmente(infections) Aprés 5 ans:Sexe ratio à A 9 ans :Diminution du risque. les filles sont moins exposées à la naissance. La guérison spontannée est frequente Mais 53% des dialysés sont des femmes. FACTEUR RACIAL?Caucasien,YB,blond,roux
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Aspects Anatomo-physiologiques.
LONGUEUR DU TRAJET INTRA MURAL de l'uretere dans le detrusor. SOLIDITE du support vesico-trigonal. AMARRAGE de l'uretere terminal. ABSENCE d'ECTOPIE LATERALE
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PHYSIOLOGIE du REFLUX Anomalie anatomique de la jonction U.V °Brievete du trajet sous muqueux °Laxité du trigone °Deficience des fibres inter- uretrales et de la gaine de Waldeyer °Deficience du soutainement musculaire de l' uretere terminal.
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REFLUX et DYSFONCTIONNEMENT VESICO-SPHINCTERIEN .
IMMATURITE SPHINCTERIENNE ou INSTABILITE VESICALE. VESSIE PARESSEUSE. DYSFONCTIONNEMENTS SEVERES Syndrome d' Hinman Syndrome d' Ochoa
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IMMATURITE VESICALE 1/3 des cas
Le dysfonctionnement vesico-sphincterien s' accompagne de cystite et d'infection urinaire Education,Reeducation,ATB. La »lutte vésicale »induite crée le reflux Education,anticholinergique, Antibiotiques Jusqu'à maturation et guerison(80%) CHIRURGIE SOUVENT INUTILE.
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Vessie paresseuse Complication de l'instabilite vésicale
Atonie de la vessie. Traitement: Education et Reeducation. Contre-indication des anticholinergiques
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NEPHROPATHIE du REFLUX
LESIONS FOCALES => CICATRICES PETITS REINS INSUFFISANCE RENALE avec HTA et PROTEINURIE
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DIAGNOSTIC CLINIQUE (1)
1. Circonstances révélatrices classiques : infection urinaire Tableaux : pyelonephrite cystite asymptomatique Signes : fièvre, septicémie manifestation non spécifique (digestive, troubles de la croissance) troubles mictionnels SAVOIR PENSER AU REIN...
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DIAGNOSTIC CLINIQUE (2)
2. Formes particulières : Instabilité vésicale Enurésie persistante Fortuites ? Hypospade, cryptorchidie, rein unique, malformation anorectale
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DIAGNOSTIC CLINIQUE (3)
Comment explorer une infection urinaire ?
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DIAGNOSTIC : Cystographie rétrograde et mictionnelle (1)
Cystographie radiologique Cystographie isotopique (technetium) Information des parents Stérilité des urines, ATB, 8 jours Ne pas être à jeun ; Ne pas faire uriner avant Anesthésie (AL si ponction, Gel si sonde ) 2 à 3 remplissages Clichés per et post mictionnels
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DIAGNOSTIC : Cystographie rétrograde et mictionnelle (2)
On réserve la cystographie isotopique (plus sensible) pour les cas difficiles : Dépistage du reflux Reflux intermittents Surveillance des sujets traités Protocoles de recherche (avec BUD)
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ECHOGRAPHIE Diagnostic : Etude de la vessie (plus intéressante) :
Beaucoup d'espoir : intérêt en fait limité La pyélectasie est banale chez le foetus La dilatation rénale est rare en cas de reflux La dilatation rénale peut être absente même dans les hauts grades Etude de la vessie (plus intéressante) : Epaississement et mega vessie orientent vers un dysfonctionnement vésical
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CLASSIFICATION
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CLASSIFICATION GRADE 1
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CLASSIFICATION Grade 2 Droit Grade 3 Gauche
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Premiére cystite chez la fille
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Premiére cystite du garçon
ECBU (ASP) ECHOGRAPHIE de tout l'apareil urinaire CYSTOGRAPHIE (pas avant J8 après stérilisation,sous ATB.
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Première infection urinaire febrile (garçon et fille)
ECBU-NFS-CRP ASP ECHOGRAPHIE( de tous l'appareil urinaire) (DMSA)facultatif sauf si doute diagnostique CYSTOGRAPHIE(après Tt et sous ATB)
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DIAGNOSTIC BIOLOGIQUE
Marqueurs prédictifs de lésion parenchymateuse THP et autres protéines Enzymes tubulaires Facteurs de croissance Altération de la fonction rénale (concentration, acidification) Marqueurs de l'inflamation AUCUN INTERET ACTUELLEMENT
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ENDOSCOPIE : intérêt ? Valeur pronostique faible : faux + et -
Données imprécises, subjectives peu reproductibles PEU D'INTERET
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NEPHROPATHIE DU REFLUX IMAGERIE (1)
Causes de 25% des insuffisances terminales du jeune Causes d'hypertension artérielle Plusieurs pathologies en cause : Lésions acquises cicatricielles (infections) Anomalies congénitales liées à un mauvais développement in utero Peu de différences : focalisées pour généralisées pour 2.
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NEPHROPATHIE DU REFLUX IMAGERIE (2)
1. UIV : cicatrice rénale (polaire uni ou plurifocale) Boule Encoche Amincissement Diminution du volume rénal 2. Echo : cicatrice : idem (moins performante) 3. Scintigraphie DMSA (Acide DiMercato Succinique) Sensibilité 85% Spécificité 97%
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QUELLE IMAGERIE CHOISIR ?
Stade diagnostique : Echographie Cystographie radiologique Reflux connu : DMSA (UIV) Si décision chirurgicale : UIV (malformation voie excrétrice) Surveillance sous traitement DMSA si doute de nephropathie Cystographie isotopique (Cystographie ultrasonique)
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TRAITEMENT MEDICAL (1) Produits : Nitrofurantoïne Cotrimoxazole
Acide nalidixique Amoxicilline (nouveau né, nourisson) Modalités : Antibioprophylaxie continue (1 ou 2 produits alternés) Si échec double ATB (nitrofurantoïne et cotrimoxazole) Traitement complémentaire : Education vésicale et hygiène alimentaire Lutte contre la constipation
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TRAITEMENT MEDICAL (2) Durée : Contrôles : Résultats :
De quelques mois à 5 ans Contrôles : ECBU ou 'bandelette' tous les 3 mois Radio : tous les 12 à 24 mois si infection après arrêt des antibiotiques Résultats : La récidive reste possible sous ATB (1/3 des cas) Question ? SFU associés, compliance au Tt
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PROBABLILITES DE GUERISON SPONTANNEE
Disparition Importance du grade : À 5 ans : 80% (G I et G II) % (G III) % (G IV) Nephropathie : Taux annuel : 30% Uni ou Bilatéral : idem Si SFU (immaturité) :
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TRAITEMENT CHIRURGICAL
Principes de base : Dissection avec respect de la vascularisation Longueur urétérale suffisante (2,5 cm) Fixation solide Technique : COHEN Technique laparoscopique
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COMPLICATIONS DU TT CHIRURGICAL
Le reflux résiduel Les sténoses (graves : 1à3%) Les diverticules vésicaux (rare) Réintervention
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CHIRURGIE : RESULTATS Reflux : Croissance et cicatrices : Infection :
90% : G.I à G.IV 80% : G.V Croissance et cicatrices : Evolution normale si rein normal avant chirurgie Infection : 38% d'infections résiduelles (non rénale, non grave)
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CHIRURGIE : CAS PARTICULIERS
La nephrectomie : si rein détruit Anti reflux possible ( ♀ but esthétique ) Confort de l'enfant : Choix de technique Drainage Coût COHEN la référence
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CHIRURGIE : SURVEILLANCE POST OPERATOIRE
ECHO + ECBU à 3 mois CYSTOGRAPHIE ? → cystographie isotopique, ultrasonique DMSA
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TRAITEMENT ENDOSCOPIQUE
1. TEFLON (migration) 2. MACROPLASTIQUE : traitement utilisé 3. COLLAGENE
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REFLUX CONTRO-LATERAL après Traitement d' un REFLUX UNI-LATERAL.
RISQUE?:10% (50% si existait puis disparu) MECANISME? : »Soupape » RECOMMANDATIONS: Reimplantation bilaterale si reflux a été bilateral si reflux bilateral asymetrique si lesions parenchymateuses du cote normal L'aspect cystoscopique et l'aspect per-operatoire ne sont d' aucune aide.
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REFLUX et ANOMALIE de la JONCTION PYELO-URETERALE
L'association n'est pas forcement fortuite. Anomalie BIFOCALE du bourgeon ureteral. A DIFFERENCIER d'une Pseudo obstruction de la jonction par un reflux de haut grade. CONSEILS: Cystographie dans bilan d'une hydronephrose U.I.V. Si reflux de haut grade. Traitement:Pyeloplastie AVANT reflux.
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Reflux et anomalie de le jonction
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REFLUX CIRCONCISION? ♦ : OUI ♦ : ?
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REFLUX FOETAL ( NEO-NATAL)
Souvent de grade élevé Diagnostic antenatal (Echo) Traitement : Antiprophylaxie Regressions étonnantes Vesicotomie ,Sondage intermittent, dans les cas graves.
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REFUX FAMILIAL Aspect génétique
1)Fratries(3 jumelles...), Familles(Etaples...) 2)DEPISTAGE? Pourquoi:Prevention d'HTAet Pyelonephrite En sachant que le reflux neonatal disparait souvent Et peut se reveler tardive ment chez la fille 3)En pratique: Cystographie garçon:de la naissance à 2ans fille :de la naissance à 5 ans 4)L'Echo est suffisante pour plus agés (Cysto si anormal) 5)IL N'EXISTE PAS D'EXAMEN NON AGRESSIF ET CECI A UN COUT
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Le REFLUX de l'ADULTE Souvent bien toléré
La correction chirurgicale : n'est pas forcement utile est plus difficile peut etre aggravante Le traitement est donc proposé dans certaine situation : femme jeune avec cicatrices renales.
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REFLUX ET GROSSESSE L'INFECTION URINAIRE Depend des ATC infectieux,pas du reflux Le risque plus élevé si nephropathie Risque + grand de Pyelonephrite si reflux D'ou RECOMMANDATIONS: ECBU pendant la grossesse si reflux Antibioprophylaxie si cicatrices Rechercher reflux après grossesse si infection ou PN.. Par contre la NEPHROPATHIE Si fonction renale normale:pas de risque Si anormale:Riques HTA,Preeclampsie,Ins.renale La grossesse REVELE certains reflux avec donc necessite de surveillance pre et post natale
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CONCLUSIONS TRAITEMENT des INFECTIONS URINAIRES FEBRILES
GRAVITE chez LE GARCON Tt MEDICAL +++ TRAITEMENT CHIRURGICAL ou ENDOSCOPIQUE ???
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