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Publié parMorgause Prat Modifié depuis plus de 11 années
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LAM Quelques points « considérés comme » consensuels Aujourdhui
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FACTEURS DE MAUVAIS PRONOSTIC Obtention RCDurée RC Caryotype défavorable ++ GB> 30 (50?)++ FAB MO M6 M7++ ATCD SMP/ SMD ++ OMS+ 2 CURES pour RC + FLT3 ITD/mutation) + mdr1+(?)
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CLASSIFICATION CYTOGENETIQUE FAVORABLE –t(15;17); t(8;21); Inv 16 DEFAVORABLE –Complexe ( 3 aberrations) –Del (5q)/-5, -7 –réarrangement 3q –t(9;22), t(6;9) –réarrangement 11q23 sauf t(9;11) INTERMEDIAIRE –caryotype Normal/non fait –autres anomalies
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FACTEURS DE BON PRONOSTIC Obtention RCDurée RC GROUPE CBF++ Mutation CEBPA + Mutation nRAS+
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INDUCTION Ida 5x8 ou 3X12> DNR 3X45 Priming G ou GM CSF la DFS mais pas le %RC Pas de preuve de supériorité dAraC HD sur «standard» Mais AraC HD = utile et faisable en rattrapage précoce ou « double induction » Quinine seulement utile si MDR + en fonctionnel
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CONSOLIDATION CHIMIOTHERAPIE Arac HD en consolidation la durée de RC dans les LAM du groupe CBF (démontré avec 4 cycles) Entretien : pas de preuve quelles que soient les modalités
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CONSOLIDATION ALLOGREFFE STANDARD DFS 40 à 65% à 4 ans Doit être –Réalisée dans les 4 mois suivant la RC –Précédée par (au moins) une vraie consolidation –Laquelle doit être de toxicité raisonnable TRM contrebalance la GVL Les résultats des Allogreffes phéno id matchées tendent à rejoindre ceux des phéno-id (mais sans les rattraper)
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CONSOLIDATION AUTOGREFFE DFS 40 à 50% à 4 ans avec ICT ou Bu-Cy Davantage de rechutes quen allo Les CSP raccourcissent laplasie sans influence claire sur le taux de rechutes Problème de la purge « non résolu »
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CONSOLIDATION ALLOGREFFE « RIC » Semble donner de bons résultats chez des patients de 50-65 ans Doit sans doute être précédée par une phase de cytoréduction vraie –conso ? Auto?
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CONSOLIDATION MYLOTARG Efficace mais toxique (VOD) Place et dose non définies
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Les thérapeutiques ciblées sont en évaluation Inhibiteurs FLT3 –PKC 412 Novartis –MLN 518 Millenium –CEP 701 Cephalon –SU 11248 pharmacia Inhibiteurs Farnesyl Transferase –Zarnestra Johnson & Johnson Inhibiteurs déacétylation des histones –Ac Valproïque Antisens BCL2 –G313S
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