~BL30~ Contrôle immunitaire 23 Mai 2006 Bérangère BIHAN.

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1 ~BL30~ Contrôle immunitaire 23 Mai Bérangère BIHAN

2 I. Introduction 1. Règles de base Maintien équilibre : réponse évolutive Microorganisme, virus, cellule anormale -> Réponse = Protection B.L’équilibre immunitaire dépend de la discrimination entre : - Soi (hôte) - Non soi (étranger) Pas de réponse contre le Soi : Tolérance. Perte de la tolérance : Autoimmunité C. Mémoire Cas expérimentaux : souris nude - pas de système immunitaire

3 2. Définitions Système immunitaire : ensemble de cellules qui interagissent et Se déplacent (circulation, homing, extravasion). Organes Immunogène : Tout ce qui peut provoquer une réponse immune. Antigène : Molécule formant une complexe spécifique avec un anticorps Haptène : Antigène non immunogène Pathogène : Microorganisme provoquant une maladie Cytokines : Molécules de signalisation, communication intercellulaire Immunité innée : Réponse rapide non spécifique d’antigène Immunité adaptative : Réponse spécifique d’antigène. Comprend : Immunité humorale : production d’anticorps Immunité cellulaire : activation de différentes cellules

4 Extravasion des lymphocytes

5 Inflammation

6 Protéines de la phase aïgue (CRP, Fibrinogène, composants
Retour déroulement Fièvre Prostaglandines Via l’hypophyse Cortex Corticostéroïdes Protéines de la phase aïgue (CRP, Fibrinogène, composants du complément) Inflammation locale Foie Leucocytose : multiplication de cellules blanches Moëlle osseuse : Activation par les macrophages (sécrétion de CSF)

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8 Barrières (peau, muqueuses) Cellules phagocytaires
II. La réponse 1. Types de réponse Innée Adaptative Barrières (peau, muqueuses) Cellules phagocytaires Cellules “Natural Killer” Enzymes Complement IFN Lymphocytes T4/T8 Lymphocytes B Anticorps

9 Phagocytose 2. Présentation de l’épitope au LT par une CPA 3. Reconnaissance du complexe CMH-épitope 4. Activation 5. Prolifération clonale 6. Différenciation 7. Phase effectrice 8. Neutralisation 9. Opsonisation 10. Lyse par complément

10 Rôle des cytokines La régulation se fait au niveau : de la sécrétion et de la synthèse de récepteurs.

11 La réponse anticorps : primaire puis secondaire
Première rencontre Deuxième rencontre Réponse secondaire Réponse primaire 100,000 IgG 10,000 1000 Titre anticorps 100 10 IgM 1 7 14 21 28 35 42 Jours Réponse primaire : latence. IgM puis IGG Réponse secondaire : pas de latence. Taux élevé d’IgG

12 -Active la phagocytose par des cellules réceptives
Rôle du complément Certains composants de la cascade du complément fixent la surface de l’Ag. Puis : -Active la phagocytose par des cellules réceptives - Enclenche une cascade par la voie alterne. Phase finale : complexe d’attaque membranes et destruction microorganisme Voie alterne Microorganismes lyse Complexe d’attaque C6 C5b C7 C9 C3a C3a membrane C8 C3 C3 cytoplasme C3b C3b Complexe Ag/Ac Récepteurs du complément phagocytose Voie classique

13 Généralités sur le complément
Constitué d'un ensemble de protéines (~30) : système complément. Notion d’activation des composants par protéolyse en chaîne -> peptides actifs 3 types de fonctions : - ligand (C1), action sur cellules réceptives (MP) - activateurs (rôle dans l’inflammation) - complexe cytolytiques Les composants du complément sont des protéines glycosylées, parfois multimériques

14 Voie classique Fixation du complément Liaison à l’antigène
Fragment Fc, liaison aux récepteurs Liaison à l’antigène

15 Voie alterne

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