La romidepsine chez 317 patients avec un lymphome à cellules T

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1 La romidepsine chez 317 patients avec un lymphome à cellules T
3 études de phase II : 317 patients Romidepsin* Romidepsin* Romidepsin* Romidepsin* 1 8 15 22 1 S1 S2 S3 S4 S1 Cycle 1 Cycle 2 * 14 mg/m² D’après Coiffier et al; EHA; abstract 0572 EHA D’après B. Coiffier et al.

2 Romidepsine : réponses cliniques
Lymphomes T cutanés Lymphomes T périphériques GPI (n = 96) NCI (n = 71) GPI (n = 103) NCI (n = 47) Taux de réponse objective (RP + RC) 33 (34%) 25 (35%) NA 18 (38%) RC 6 (6%) 4 (6%) 7 (15%) Durée de réponse complète (mois) 15 mois (1-20) 11 mois (1-66) 10 mois (2- 70+) EHA D’après B. Coiffier et al.

3 Tolérance de la romidepsine
Tolérance hématologique Lymphomes T cutanés Lymphomes T périphériques Effets indésirables liés au traitement de grade ≥ 3 GPI (n = 96) NCI 1312 (n = 71) GPI (n = 103) (n = 47) Anémie (%) 2 7 4 15 Neutropénie (%) 25 14 40 Thrombocytopénie (%) 10 18 28 Tolérance non hématologique : évènements indésirables liés au traitement Lymphomes T cutanés Nausées : 67 % (3 % grade ≥ 3) Fatigue : 49 % (10 % grade ≥ 3) Vomissements : 34 % (2 % grade ≥ 3) Lymphomes T périphériques Nausées : 53 % (3 % grade ≥ 3) Thrombocytopénie : 44 % (21 % grade ≥ 3) Fatigue : 43 % (7 % grade ≥ 3) Arrêts de traitements liés aux évènements indésirables Lymphomes T cutanés : 28/167 (17 %) Lymphomes T périphériques : 28/150 (19 %) EHA D’après B. Coiffier et al.