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Publié parYgraine Jacquot Modifié depuis plus de 11 années
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La Lettre du Cancérologue - vol. XX - n° 10 - décembre 2011 1 Fiche sous la responsabilité de ses auteurs 1 Altérations moléculaires et cancer du poumon ÉpidermoïdeAdénocarcinome Mutation de KRAS (%)510 à 30 Mutation de BRAF (%)32 EGFR (%) Mutation de tyrosine kinase Amplification Mutation variant III 2 à 5 30 5 10 à 40 15 Rare HER2 (%) Mutation de tyrosine kinase Amplification Rare 2 2 à 4 6 Fusion dALK (%)Rare4 à 7 MET (%) Mutation Amplification 5 < 10 5 < 10 Amplification de FGFR1 (%)201 Mutation de LKB1 (%)10 à 2030 à 40 PIK3CA (%) Mutation Amplification 2 33 2626
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La Lettre du Cancérologue - vol. XX - n° 10 - décembre 2011 2 Fiche sous la responsabilité de ses auteurs 2 Altérations moléculaires, cancer du poumon et opportunité thérapeutique MoléculesFréquence (%) Mutation de lEGFRErlotinib, géfitinib Nouveaux pan-HER 10 Translocation dEML4-ALKCrizotinib3 à 5 Altération de HER2Trastuzumab (mutation), PF-299804 (amplification) 2222 Mutation de PI3KGDC-0941, XL147 XL765, PX-866 BEZ235, BKM120 2 à 33 Amplification/mutation de MET XL184, ARQ 197, MetMAb5 Mutation de RAS et RAFSorafénib, GSK1120212 AS703026, AZD6244 3 à 30 Amplification de FGFR1BJG398, AZD4547, TKI25810 à 20
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La Lettre du Cancérologue - vol. XX - n° 10 - décembre 2011 3 Fiche sous la responsabilité de ses auteurs Taux de réponse des patients avec un cancer bronchique non à petites cellules traité par crizotinib
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La Lettre du Cancérologue - vol. XX - n° 10 - décembre 2011 4 Fiche sous la responsabilité de ses auteurs Stratégie thérapeutique en première ligne pour un patient avec un cancer bronchique non à petites cellules
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