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ECOLE D’INFIRMIERE 1ère année
CIRRHOSE ETHYLIQUE ECOLE D’INFIRMIERE 1ère année
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DEFINITION Histologique:
transformation de l’architecture normale du foie par l’apparition d’une fibrose concentrique isolant des nodules d’hépatocytes de régénération Ponction biopsie hépatique (PBH): seul examen pouvant poser le diagnostic de cirrhose (apparition de nouveaux tests) Deux grandes causes de cirrhose: alcool et virales
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EPIDEMIOLOGIE Cirrhose alcooliques sont responsables de décès par an en France Homme (2 fois sur 3) Age moyen d’apparition de la cirrhose: 55 ans Facteurs déterminants du développement d’une cirrhose sont: Ration quotidienne en alcool Durée et constance de l’intoxication oenolique (2 verres chez la femme, 4 verres chez l’homme)
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Circonstances de découverte
DIAGNOSTIC POSITIF (1) Circonstances de découverte Le plus souvent, la cirrhose éthylique est découverte à l’occasion d’une complication (ascite, hémorragie, ictère, encéphalopathie,…) Au cours d’un examen systématique (médecine du travail, examen d’embauche,…) Lors d’une consultation pour asthénie, anorexie ou amaigrissement Lors d’une intervention chirurgicale
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DIAGNOSTIC POSITIF (2) Cirrhose non compliquée = compensée
Signes cliniques Signes fonctionnels Examen clinique Signes biologiques Signes morphologiques Signes anatomopathologiques
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DIAGNOSTIC POSITIF (2) Cirrhose non compliquée = compensée
Signes cliniques Signes fonctionnels Examen clinique Signes biologiques Signes morphologiques Signes anatomopathologiques
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Signes cliniques Signes fonctionnels Généraux Digestifs
Asthénie Amaigrissement Digestifs Anorexie Brûlures postprandiales Douleurs de l’hypochondre droit Nerveux (liés à l’éthylisme)
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Signes cliniques Examen clinique (1)
Hépatomégalie (foie dur, augmenté de volume et à bord tranchant) Signes d’hypertension portale (HTP) Splénomégalie (grosse rate parfois palpable) Circulation veineuse collatérale (abdomen) Signes d’insuffisance hépatocellulaire cutanés Angiomes stellaires Érythrose palmaire (paume des mains rouge) Ongles blancs et cassants
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Signes cliniques Examen clinique (2)
Signes hormonaux: hyperoestrogénisme Gynécomastie Signes de lipomatose (syndrome de Launoy-Bensaude)
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Cirrhose non compliquée = compensée
DIAGNOSTIC POSITIF (2) Cirrhose non compliquée = compensée Signes cliniques Signes fonctionnels Examen clinique Signes biologiques Signes morphologiques Signes anatomopathologiques
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Signes biologiques (1) Signes d’insuffisance hépatocellulaire
Diminution albuminémie et TP (facteur V) Signes inflammatoires Bloc βγ sur électrophorèse des protéines Augmentation des IgA
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Les anomalies peuvent êtres dissociées, discrètes ou absentes
Signes biologiques (2) Signes hématologiques Anémie (taux normal d’hémoglobine = suspect) Macrocytose Cholestase ou cytolyse lors des poussées d’hépatite sur cirrhose TGO et TGP augmentés Bilirubine et GGT augmentés Les anomalies peuvent êtres dissociées, discrètes ou absentes
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Cirrhose non compliquée = compensée
DIAGNOSTIC POSITIF (2) Cirrhose non compliquée = compensée Signes cliniques Signes fonctionnels Examen clinique Signes biologiques Signes morphologiques Signes anatomopathologiques
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Signes morphologiques
Radiologiques Échographie hépatique Volume du foie le plus souvent augmenté mais parfois atrophique Stéatose hépatique (brillant) Aspect hétérogène du foie (nodule de régénération) Splénomégalie Scanner abdominal Apporte des renseignements voisins de ceux de l’échographie
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Signes morphologiques
Endoscopiques Gastroscopie (recherche de signes d’HTP) Varices oesophagiennes (VO) Varices gastriques (3 fois moins fréquentes que les VO et responsables de 6% des hémorragies digestives hautes du cirrhotique) Ectasies vasculaires dans l’estomac Gastrite en mosaïque Echo-endoscopie Varices oesophagiennes et/ou gastriques
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VARICES OESOPHAGIENNES
4 cordons de stade III 3 cordons de stade II
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Cirrhose non compliquée = compensée
DIAGNOSTIC POSITIF (2) Cirrhose non compliquée = compensée Signes cliniques Signes fonctionnels Examen clinique Signes biologiques Signes morphologiques Signes anatomopathologiques
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Signes anatomopathologiques
Ponction biopsie hépatique Transpariétale si hémostase le permet Transjugulaire si hémostase perturbée Cirrhose est définie par la présence d’une fibrose entourant des nodules hépatocytaires dépourvus de connections vasculaires normales.
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Cirrhose compliquée = décompensée
DIAGNOSTIC POSITIF (3) Cirrhose compliquée = décompensée Hépatite alcoolique aiguë Syndrome de rétention hydrosodée Hémorragies digestives Ictères Encéphalopathie hépatique Carcinome hépatocellulaire (CHC) Infections
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DIAGNOSTIC POSITIF (3) Cirrhose compliquée = décompensée
Hépatite alcoolique aiguë Syndrome de rétention hydrosodée Hémorragies digestives Ictères Encéphalopathie hépatique Carcinome hépatocellulaire (CHC) Infections
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Hépatite alcoolique aiguë
Correspond à des poussées de nécrose hépatocytaire lors des intoxications oenoliques massives Clinique: Douleurs de l’hypochondre droit Fièvre Ictère Biologie: Élévation des TGO (ASAT) Traitement: Corticoïdes
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Cirrhose compliquée = décompensée
DIAGNOSTIC POSITIF (3) Cirrhose compliquée = décompensée Hépatite alcoolique aiguë Syndrome de rétention hydrosodée Hémorragies digestives Ictères Encéphalopathie hépatique Carcinome hépatocellulaire (CHC) Infections
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Syndrome de rétention hydrosodée
Clinique: Ascite ++ Souvent signe révélateur de la maladie Augmentation du périmètre ombilical Oedèmes des membres inférieurs Épanchement pleural (anasarque) Biologie: Ponction d’ascite ++ Liquide citrin, clair, à faible concentration en protéines Ne contient normalement aucun germe Traitement: Ponctions d’ascite et diurétiques
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Cirrhose compliquée = décompensée
DIAGNOSTIC POSITIF (3) Cirrhose compliquée = décompensée Hépatite alcoolique aiguë Syndrome de rétention hydrosodée Hémorragies digestives Ictères Encéphalopathie hépatique Carcinome hépatocellulaire (CHC) Infections
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Hémorragies digestives
25% des cirrhotiques présentent un jour une hémorragie digestive Proviennent: de la rupture de varices oesophagiennes ou gastriques d’une gastropathie hémorragique Traitement: En urgence, sclérose ou ligature A distance, traitement médicamenteux (Avlocardyl®)
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Cirrhose compliquée = décompensée
DIAGNOSTIC POSITIF (3) Cirrhose compliquée = décompensée Hépatite alcoolique aiguë Syndrome de rétention hydrosodée Hémorragies digestives Ictères Encéphalopathie hépatique Carcinome hépatocellulaire (CHC) Infections
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Ictères Coloration cutanéo-muqueuse jaune
Elévation de la bilirubine sur la biologie Signe de valeur pronostique péjoratif Fluctuant Souvent associé à d’autres complications
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Cirrhose compliquée = décompensée
DIAGNOSTIC POSITIF (3) Cirrhose compliquée = décompensée Hépatite alcoolique aiguë Syndrome de rétention hydrosodée Hémorragies digestives Ictères Encéphalopathie hépatique Carcinome hépatocellulaire (CHC) Infections
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Encéphalopathie hépatique
Troubles neurologiques Astérixis = flapping tremor Désorientation temporo-spatiale Confusion Coma Souvent élément déclenchant (hémorragie digestive, infection, intoxication alcoolique aiguë,…) Diagnostic biologique = élévation de l’ammoniémie Spontanément résolutif en quelques jours le plus souvent (traitement associé par Duphalac®)
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Cirrhose compliquée = décompensée
DIAGNOSTIC POSITIF (3) Cirrhose compliquée = décompensée Hépatite alcoolique aiguë Syndrome de rétention hydrosodée Hémorragies digestives Ictères Encéphalopathie hépatique Carcinome hépatocellulaire (CHC) Infections
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Carcinome hépatocellulaire (CHC)
Rare sur foie sain mais fréquent sur foie de cirrhose Apparaît après 5 à 10 ans d’évolution de la cirrhose bien souvent à distance de l’arrêt de l’intoxication alcoolique Diagnostic par imagerie (écho, scanner, IRM ++) Masse hétérogène dans le parenchyme hépatique Thrombose portale Traitement: Chirurgie Chimio-embolisation, radiofréquence, transplantation
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HEPATOCARCINOME (CHC)
Splénomégalie Hépatocarcinome au scanner
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HEPATOCARCINOME (CHC)
Forme nodulaire (IRM) Forme fibrolamellaire (IRM)
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Cirrhose compliquée = décompensée
DIAGNOSTIC POSITIF (3) Cirrhose compliquée = décompensée Hépatite alcoolique aiguë Syndrome de rétention hydrosodée Hémorragies digestives Ictères Encéphalopathie hépatique Carcinome hépatocellulaire (CHC) Infections
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Infections Infection du liquide d’ascite ++ Diagnostic sur la ponction
Aspect trouble parfois purulent de l’ascite Augmentation du nombre de polynucléaires Examen bactériologique direct et culture Traitement: Ponctions Antibiotiques
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PRONOSTIC (1) Trois signes ont une valeur pronostique péjorative:
Angiomes stellaires Atrophie hépatique Ictère Valeur des complications observées: Hémorragie digestive: 40% de décès à la première Ascite: 80% de décès à 5 ans Syndrome hépatorénal: 100% de décès à 3 mois Encéphalopathie hépatique chronique: 100% de décès à 6 mois
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Bilirubinémie (µmol/l)
PRONOSTIC (2) Le pronostic est apprécié en 3 classes de gravité croissante (A,B,C) = score de Child-Pugh Child A (5-6), B (7-9), C (10-15) 1 2 3 Bilirubinémie (µmol/l) < 25 25-50 > 50 Albuminémie (g/l) > 35 30-35 < 30 Ascite Absente Lame Abondante Encéphalopathie Confusion Coma Prothrombine (%) > 65 40-65 < 40
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CONCLUSION Concept de cirrhose définit non une maladie mais un état anatomopathologique du foie Toute agression peut favoriser la survenue d’une poussée évolutive Pronostic apprécié en trois classes de gravité croissante Transplantation hépatique est le seul traitement efficace permettant d’éviter l’évolution vers le cancer du foie
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