Innovations génétiques

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1 Innovations génétiques
Plan du cours Code génétique TP1: séquences TP1: tableau de résultats

2 Chapitre 3 : Stabilité et variabilité des génomes et évolution.
Plan 1 Chapitre 3 : Stabilité et variabilité des génomes et évolution. Partie 2 : Innovations génétiques I. Origine des innovations génétiques A) Polyallélisme et polymorphisme génique B) Différents types de mutations ponctuelles et leurs conséquences sur le phénotype 1) Modification d’une base 2) Insertion et délétion. C) Mécanismes responsables des mutations géniques

3 Plan 2 II. Les mutations à la source de l’évolution A) Quelles mutations sont transmises à la descendance : distinction cellules somatiques, lignée germinale B) Fréquence d’apparition de nouveaux allèles. C) Importance des mutations pour l’évolution

4 Plan 3 III. Une évolution orientée par la sélection naturelle A) Conséquences de mutation de gènes : Etude de trois exemples de relations entre mécanismes de l’évolution et génétique. 1) Cas d’une mutation affectant un gène de structure ayant un effet sur les chances de survie de l’individu : la sélection naturelle. a) Exemple de la phalène de bouleau : élimination d’un allèle défavorable. b) Exemple de la drépanocytose : sélection diversifiante. 2) Que se passe t’il en l’absence de pression de sélection : l’effet des mutations neutres. 3) Des mutations aux effets immédiatement importants : les mutations des gènes du développement. 4) Conclusion : pourquoi un gène reste t’il à l’état polymorphe? B) Apparition de nouveaux caractères : les familles de gènes 1) Qu’est-ce qu’une famille de gènes ? 2) Devenir des copies après la duplication C) Orientation de l’évolution ou au contraire fixation d’un caractère : effets divergents de la sélection naturelle suivant le milieu occupé par l’être vivant IV. Conclusion : le couple mutation sélection responsable de l’évolution des êtres vivants.

5 Le code génétique

6 Comparaison de séquences
Individu 1 : hémoglobine fonctionnelle ATG GTG CAC CTG ACT CCT GAG GAG AAG TCT GCC GTT ACT GCC CTG TGG GGC AAG GTG AAC GTG GAT GAA GTT GGT GGT GAG GCC CTG GGC AGG CTG CTG CTG GTG GTC TAC CCT TGG ACC CAG AGG TTC TTT GAG TCC TTT GGG GAT CTG TCC ACT CCT GAT GCT GTT ATG GGC AAC CCT AAG GTG AAG GCT CAT GGC AAG AAA GTG CTC GGT GCC TTT AGT GAT GGC CTG Individu 2 : hémoglobine fonctionnelle (mutation sur le triplet 2) ATG GTG CAT CTG ACT CCT GAG GAG AAG TCT GCC GTT ACT GCC CTG TGG GGC AAG GTG AAC GTG GAT GAA GTT GGT GGT Individu 3 : atteint de drépanocytose (hémoglobine anormale) mutation sur le triplet 6 ATG GTG CAC CTG ACT CCT GTG GAG AAG TCT GCC GTT ACT GCC CTG TGG GGC AAG GTG AAC GTG GAT GAA GTT GGT GGT Individu 4 : atteint de thalassémie (absence de chaîne B) mutation sur le triplet 17 ATG GTG CAC CTG ACT CCT GAG GAG AAG TCT GCC GTT ACT GCC CTG TGG GGC TAG GTG AAC GTG GAT GAA GTT GGT GGT Individu 5 : atteint de thalassémie (absence de chaîne B) mutation sur le triplet 6 ATG GTG CAC CTG ACT CCT GGG AGA AGT CTG CCG TTA CTG CCC TGT GGG GCA AGG TGA ACG TGG ATG AAG TTG GTG GTG AGG CCC TGG GCA GGC TGC TGC TGG TGG TCT ACC CTT GGA CCC AGA GGT TCT TTG AGT CCT TTG GGG ATC TGT CCA CTC CTG ATG CTG TTA TGG GCA ACC CTA AGG TGA AGG CTC ATG GCA AGA AAG TGC TCG GTG CCT TTA GTG ATG GCC TG... Codon stop Codon stop

7 Résultat: tableau de comparaison