Pharmacocinétique et Pharmacodynamie des antibiotiques

Présentation au sujet: "Pharmacocinétique et Pharmacodynamie des antibiotiques"— Transcription de la présentation:

1 Pharmacocinétique et Pharmacodynamie des antibiotiques
Dr J P Bedos Service de Réanimation CH de Versailles

2 Pharmacocinétique Concentration au site d’infection Concentration
sérique variant dans le temps Posologie Concentration dans les autres tissus

3 Pharmacodynamie Concentration au site d’infection Effets
thérapeutiques Concentration sérique variant dans le temps Posologie Concentration dans les autres tissus Effets toxiques

4 Base de l’optimisation thérapeutique en antibiothérapie
Patient Immunité Pharmacocinétique Toxicité Infection Résistance Antibiotique Bactérie Bactéricidie

5 Adapté de H. Derendorf (2d ISAP Educational Workshop, 2000
Pharmacocinétique / Pharmacodynamie des AB ________________________________________ Pharmacocinétique Ce que l’hôte fait avec le médicament…. Absorption Cmax Métabolisme ASCourbe Élimination demi-vie Pharmacodynamie Ce que le médicament fait au micro-organisme…. Effets directs Emax, vitesse de bactéricidie Effets post-exposition PAE… Sélection / induction résistance Adapté de H. Derendorf (2d ISAP Educational Workshop, 2000

6 CONCEPTS EN ANTIBIOTHERAPIE Antibiotiques concentration ou temps dépendants
Concentration (16 à 50/100 x CMI) Temps-dépendance (5 x CMI) nature du couple AB-bactérie niveau de sensibilité/résistance de cette bactérie vis-à-vis de l’antibiotique pic/CMI AUC/CMI T>CMI Intérêt des associations d’ABiotiques C et T dépendant +++

7 Pharmacocinétique Pharmacodynamie corrélations Pk Pd
Pic 10 Pic / CMI Concentration Aire sous courbe 5 CMI Temps > CMI Vallée 4 8 12 16 20 24 Heures

8 Rappels sur la vitesse de bactéricidie des antibiotiques
Bactéricidie concentration-dépendante : Aminoglycosides, FQuinolones Modèles animaux : Cmax/CMI et AUC/CMI prédictifs du succès Relations concentration/effet varient selon le couple ATB/bactérie Dosage de la concentration au PIC +++ Cfu/ml Rapide et intense V augmente avec C Prévention repousse EPA variable A >>> FQ 5 Temps (h)

9 Rappels sur la vitesse de bactéricidie des antibiotiques
Vitesse de bactéricidie temps -dépendante : ß lactamines, Glycopeptides Modèles animaux : T>CMI, prédictif du succès thérapeutique Relations concentration/effet varient selon le couple ATB/bactérie Dosage de la concentration en RESIDUELLE +++ Cfu/ml Lente Intensité liée au Temps de contact Concentration seuil EPA faible Temps (h)

10 Bacterial killing : concentration-dependent vs-independent
2 3 4 5 6 7 8 9 Tobramycin Ciprofloxacin 2 4 6 2 4 6 Ticarcillin Log10 cfu/mL Contrôle 1/4 CMI 1 CMI 4 CMI 16 CMI 64 CMI 2 4 6 8 Time (h) Time-kill curves of Pseudomonas aeruginosa ATCC with exposures to tobramycin, ciprofloxacin and ticarcillin at 0.25 to 64-times MIC R. Garraffo Nov 1999

11 CONCEPTS EN ANTIBIOTHERAPIE Effet post-antibiotique
Maintien d’une absence de recroissance bactérienne alors même que l’AB n’est plus ou quasiment plus dans le milieu in vitro ou est à une C<CMI in vivo = intervalle entre les administrations Temps nécessaire à la bactérie pour réparer la cible par l’AB touchée ou délai nécessaire à l’AB pour quitter sa cible (temps de dissociation) betalactamines sur strepto/staphylo/pneumo aminosides, FQ, imipénème, céfepime sur BGN et Pyo flagyl Lien entre rapidité de la bactéricidie et l’EPA EPA 1 à 4h, x 2 à 10 in vivo ; bactéries plus sensibles à l’effet des polynucléaires EPA C et T dépendant = degré d’exposition à l’AB pH acide, inoculum lourd diminue l’EPA

12 CONCEPTS EN ANTIBIOTHERAPIE Résistance adaptative et aminoside (effet 1er dose)
Down régulation du transport AG/cible ribosomiale des bactéries survivantes aprés la 1er dose d’aminoside Conséquence : CMI augmente Réduction de la vitesse de la bactéricidie et de l’EPA Réversible après 24h Implique principalement Pyocyanique et E coli explique l'intérêt des doses fortes espacées = « once-day » pour contrebalancer l'effet

13 CONCEPTS EN ANTIBIOTHERAPIE Effet inoculum
Augmentation +++ des CMI avec l’inoculum Observé à des concentrations de 5x107 bactéries en phase stationnaire Toutes les bêta-lactamines touchées sauf imipénème Justifie les 2 à 5 j d’AG(non sensible à l’effet inoculum) associé à la bêta-lactamine dans les premiers jours de traitement

14 CONCEPTS EN ANTIBIOTHERAPIE Administration « once-day » des AG lors des infections à Pyocyanique
Bactéricidie C dépendant + résistance adaptative + risque élevé de sélection de mutants résistants Impose pic/CMI = 8 à 10 x CMI Seule la dose unique permet cet objectif + EPA ++++ sur Pyo + Dose unique validée en clinique sur les bactériémies à Pyo : 78% versus 41% d'échec avec une dose unique quotidienne d'amikacine pic 60 amikacine (valeur critique 8 mg/L) Pic 30 Gentamicine tobramycine netilmicine (valeur critique 4 mg/L) Moindre toxicité rénale avec dose unique journalière

15 Intérêt du dosage des antibiotiques pour la surveillance de l’antibiothérapie en réanimation
Plus que le risque toxique Efficacité optimale Réduction du risque d’émergence de mutants résistants Contrôle du respect des paramètres Pk/Pd (efficacité et résistance) propres à chaque classe d’antibiotiques : Cmax/CMI : pic AUC/CMI, T>CMI : résiduelle Infections sévères (site, inoculum+++) à bactéries ayant des CMIs élevées Pas de schéma thérapeutique standard en réanimation variabilité Pk inter et intra-individuelle +++ Intérêt économique et collectif

16 Pharmacodynamie de la vancomycine
Bactéricidie lente temps dépendante : Injections répétées (4/Jour): 750 mg x 4/j Perfusion continue :pour atteindre concentrations de 25 à 35 mg/l (sérum) 4 à 7 mg/l (LCR) Durée pour Css 3 à 5 j Conclusion : Dose de Charge (15 mg/kg IVSE 1h) puis 60 mg/kg/24h + association (Brinquin et col) CMI

17 Les nouvelles quinolones
Quinolones sans activité anti pneumococcique Ac nalidixique, pefloxacine, lomefloxacine, norfloxacine, enoxacine Quinolones avec activité anti pneumococcique marginale Ciprofloxacine, ofloxacine Quinolones avec activité anti pneumococcique CMI CMI 90 Levofloxacine 1 2 Sparfloxacine 0,25 0,50 Grepafloxacine 0,25 0,50 Gatifloxacine 0,25 0,50 Moxifloxacine 0,125 0,25 Trovafloxacine 0,125 0,25 Clinafloxacine 0,06 0,125 SB ,016 0,016 BMS ,12 CMI à comparer avec les données PK/PD Efficacité si AUC 24h/CMI>25 à Apelbaum 38th ICAAC 1998 S68

18 Place des nouvelles molécules
Activité pharmacodynamique des fluoroquinolones vis-à-vis de S. pneumoniae CMI 50/90 Dose mg Cmax mg/L Cmax/CMI AUC mg-h/L AUC/CMI T 1/2 Ciprofloxacine 1/l 750 3 40 6 Lévofloxacine 500 5,2 48 7,4 Moxifloxacine 0,12/0,25 400 3,2 27/13 35 292/146 9,6 Gatifloxacine 0,25/0,5 4,2 17/8 34 136/68 8,4 Gemifloxacine 0,03/0,06 320 1,5 50/25 280/140 8 S≤1 R>2 Pic/CMI ≥12 AUC/CMI>25-250 R AUC/CMI > 100

19 Fluoroquinolones : ajuster la dose pour un CMI donnée…..
Dosage journalier ASC CMI pour ASC24h/CMI=125 __________________________________________ *sur base d’une demi-vie normale et d’un patient adulte de 60 kg

20 ASC24h/MIC = 125 ET Pic/CMI>10 comme paramètres fixant la limite de sensibilité aux FQ
Pt crit. PK/PD (mg/L) NCCLS FQ Dose ASC/CMI pic/MIC Bkpt (mg/24h) (24h) (mg/L) _________________________________________________ norfloxacine ciprofloxacine ofloxacine lévofloxacine gatifloxacine moxifloxacine * US prescrib. Inf. (adult of 60 kg) of NOROXIN® , CIPRO® , FLOXINO® , LEVAQUIN® , TEQUIN® and AVELOX®

21 Fluoroquinolones en clinique
Ciprofloxacin in hospital-acquired pneumonia Fluoroquinolones en clinique 100 24h-AUC MIC 80 <125 Démonstration du rôle du rapport ASC24h/CMI 60 % of patients with positive culture 40 20 >250 5 10 15 Forrest et al., AAC, 1993 days

22 La sensibilité des micro-organismes suit une fonction continue (potentiellement) complexe
Trovafloxacine vs Staphyloccocus aureus (n=458) S I R 300 Staph aureus (458) Oxa S Staph aureus (97) Oxa R staph aureus (50) 250 Même dose ?? 200 Et quelle dose Pour ceux ci ?? Frequency (n) 150 100 50 16 128 8 32 64 256 512 0,001 0,015 0,12 1 2 4 0,06 0,25 0,5 0,03 0,002 0,004 0,008 MIC (µg/ml)

23 Règles d’optimisation des traitements par Aminoglycosides
Cmax/CMI : efficacité, prévention des résistances Cmin : prévention accumulation, donc toxicité rénale Cmax/CMI >10 AUIC>100 Optimisation du schéma posologique : Dose unique journalière (efficacité ± accrue, toxicité réduite) R. Garraffo Nov 1999

24 Bactéricidie concentration dépendante :
Netilmicine Bactéricidie concentration dépendante : exemple avec les aminoglycosides 9 Contrôle 1/4 x CMI 8 1/2 x CMI 7 6 Log10 unités formant colonies/mL 5 4 1 x CMI 2 x CMI 3 4 x CMI 2 8 x CMI 1 2 3 4 Heures

25 PK/PD en action….. _____________________________________
ß-lactames : que pouvez-vous réellement espérer (et faire) Je considère qu’un organisme dont la CMI est ~ 10 µg/ml est à la limite supérieur de ce que vous pouvez atteindre si vous utilisez une ß-lactame de façon optimale avec les schémas conventionnels (2 à 3 x /jour avec une dose totale de 4 à 6 g Point critique « PK/PD » pour les ß-lactames : 8 µg/ml

26 Quels objectifs Pk/Pd rechercher pour une bêta-lactamine T-dépendante ?
Inf communautaires banales (CMI basse, pas de neutropénie): C circulante > CMI pendant 50 à 60% du temps Inf sévères à BGN, C3G en monothérapie (CMI élevée, inoculum, état métabolique des bactéries, biofilm, variabilité Pk, Immunodépression…): C circulante > 4 à 8 X CMI pendant 100% du temps C résiduelle  4 à 8 X CMI 100% du temps (=50% interstitielle)

27 Comment obtenir cet objectif ?
Perfusion continue à Conc = 4 à 8 x CMI Fractionnement important des doses =/6h Fractionnement moins important au prix d’une augmentation posologique Antibiotique à demi-vie longue

28 INTERET DE LA DOSE DE CHARGE
mg/l Atteindre plus rapidement le Css Réduire le délai pour C>CMI Minimiser le risque de sous dosage si Vd augmentée Favoriser la rapidité de la diffusion extravasculaire h Perfusion 250 mg/h Bolus 2 g IV 2g + perfusion

29 Quand utiliser la perfusion continue de ceftazidime avec dosages ?
Toute situation à risque d’échec microbiologique, ou pharmacocinétique Bactéries de sensibilité réduite : P. aeruginosa, entérobactéries du Gr 3 (Serratia,Enterobacter,M.morganii, Providencia, Citrobacter). Terrain à risque Pk : Pts de réa, infections sévères, inoculum lourd, matériel étranger, neutropéniques, Immunodéprimés Dans toute situation avec adaptation de la dose journalière : intérêt pharmaco-économique+++

30 CEFTAZIDIME : POSOLOGIE RECOMMANDEE
Pour la plupart des patients 2g bolus IV + 60 mg/kg/h (4 g/24 h) en perfusion continue Css = 25 mg/L Pour les patients à Vd augmenté et/ou infection sévère 2g bolus IV + 85 mg/kg/h (6 g/24h) en perfusion continue Css = 40 mg/L Si résultats insuffisants dosage ATB adaptation posologie

31 PHARMACOCINETIQUE EN REANIMATION
SIRS, dysfonction du tube digestif, ventilation mécanique, insuffisance rénale, dysfonction hépatique, interactions médicamenteuses, inducion enzymatique, fixation proteique, oedèmes,…. VARIABILITE et risque de SOUS-DOSAGE++++ Vd augmenté (x2 à 4) = C max diminuée Demi-vie (x2 à 3) = C résiduelle augmentée

32 Prescription antibiotique et posologies - Etat des lieux - (5)
VD des aminosides en réanimation chirurgicale Cette demande est légitimée par les fortes variabilités de VD observées 150 200 250 300 350 400 450 500 550 600 10 20 30 40 50 60 70 80 90 650 Nombre de déterminations Moyenne = 0.36 ± 0.10 l/kg n = 181 patients, 369 déterminations • 66 genta. • 95 tobra. • 20 amika. Volume de distribution (ml/kg) DASTA, Crit. Care Med., 1988, 16:

33 Chez le sujet de réanimation, leVD de l'Amikacine est proportionnel au score de gravité
0,7 VD = 0.02 AP II (r = 0.70 ; p < 0.001) . . 0,6 . . 0,5 . . . . . . . 0,4 . . . Vd (l/kg) . . . 0,3 . . . . . 0,2 . [IGS2 vs ODIN] 0,1 4 8 12 16 20 24 Score APACHE II MARIK, Anaesth. intens. Care, 1993

34 Prescription antibiotique et posologies - Etat des lieux - (6) -
Variabilité cinétique de la pipéracilline chez le patient de réanimation chirurgicale n = 11 patients, dont 6 polytraumatisés fonctions hépatique et rénale normales Pipéracilline (40-60 mg/kg - perf. 30 minutes) + AG AG 3.2 à 12.6 mg/kg/j (suivi thérapeutique) Corrélation • Clcr / Urée urinaire • Age • Albuminémie / Prot. totales • Bilirubine / ASAT SHIKUMA, Crit. Care Med., 1990, 18: 37-41

35 Prescription antibiotique et posologies - Etat des lieux - (7) -
Variabilité cinétique de la pipéracilline chez le patient de réanimation chirurgicale VD t1/2 m = 0.37 l/kg vol.sain = 0.20 à 0.25 l/kg 2 6 1 3 7 8 Demi-vie (h) m = 1.5 h [ ] (f. rénale normale) vol. sain : m = 1.0 h 4 Nombre de patients 2 0.10 0.20 0.30 0.40 0.50 1.20 1.30 Vol. de distribution (l/kg) % de la variance % de la variance • 35 % expliqué par albuminémie • 40 % expliqué par Clcréat si < 35 g/l alors VD = 0.52 l/kg • 30 % expliqué par âge si > 35 g/l alors VD = 0.21 l/kg • 16 % expliqué par VD Cl rénale (40 %), non rénale (60 %) corrélées à bilirubine : (= 1ers signes, de défaill. multi viscérale ?) SHIKUMA, Crit. care Med., 1990, 18: 37-41

36 Expérience de l ’hématologie
(Dominique NAVAS et Gilles POTEL, Nantes) Ceftazidime - 2 g toutes les 8 h + aminoside Objectif : Cmin = 5 x [C]crit = 5 x 4 = 20 mg/l Résultat : Cmin = mg/l (n = 23) - 24 % sont  20 mg/l - 0 % sont  40 mg/l NAVAS. D, Int. J Antimicrob Agents, 2006, 27 :

37 PRINCIPAUX FACTEURS LIES A L’ISSUE THERAPEUTIQUE
Choix Posologique Modalités d'administration Antibiotique Variabilité de la cinétique Associations médicamenteuses Compliance Infection Nature de la bactérie et virulence Sensibilité aux antibiotiques Site et gravité Prélèvements +++ Variable dans un même inoculum Patient Terrain (Immunité…) Evolution physiopathologique Dose faible Trop long Trop large Réévaluation J3 Susceptibilité génétique Ecologie bactérienne Recherche d’un paramètre prédictif universel de l’efficacité clinique