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La neuroprotection Le Réseau Aloïs

Copies: 1
JNMG 2010 Session à contribution éducative « Parcours pédagogique dans la maladie dAlzheimer » Présentation dun structure organisationnelle innovante Le.

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Présentation au sujet: "La neuroprotection Le Réseau Aloïs"— Transcription de la présentation:

1 La neuroprotection Le Réseau Aloïs
-Angle de vue médico social -Présentation d’un structure organisationnelle innovante Le Réseau Aloïs 5 oct 2010 Dr Bénédicte Défontaines Neurologue Directrice du réseau Aloïs 

2 Présentation Né en 2004 à partir d’une initiative de médecins libéraux (primée par l’URML en 2008 aux Assises de l’Innovation) Financé par le FIQCS et l’ARS d’IdF en tant que projet de soins en ville, innovant (associé aux réseaux de santé) • Son développement et son extension ont toujours été accompagnés par ces financeurs publics Existence également de fonds privés (minoritaires) • Vice-président de la FREGIF – Président de l’ANREM –

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4 Zone d’intervention du réseau Aloïs à partir de 2011

5 Les 4 missions 1 - Consultation mémoire de ville diagnostic rapide et précoce de la maladie d’Alzheimer et des maladies apparentées 2 - Prise en charge précoce des patients et des aidants en amont des réseaux et coordinations gérontologiques 3 – Formation des professionnels de santé (notamment : les MG) et des aidants 4 – Participation à la recherche médicale : protocoles et études

6 Les consultations mémoire en France = traditionnellement hospitalières
Consultation initiale : généraliste puis éventuellement spécialiste (neurologue, gériatre ou psychiatre) libéral Délai national moyen entre la 1° plainte et la pose du diagnostic : environ 24 mois (Bond, J., C. Stave, et al. (2005). "Inequalities in dementia care across Europe: key findings of the Facing Dementia Survey." Int J Clin Pract Suppl(146): 8-14. ) C’est trop long ! Consultation mémoire hospitalière Consultation médicale spécialiste (neurologue ou gériatre) => environ 3 mois d’attente Evaluation psychologique-neuropsychologique => environ 6 mois d’attente Examens radiologiques ou biologiques => attente supplémentaire Consultation de synthèse et pose du diagnostic : - Spécialiste hospitalier => environ 3 mois d’attente - Puis selon les cas : retour au spécialiste libéral - Puis retour au généraliste Le cas particulier des CMRR

7 La consultation mémoire de ville : un concept précurseur et innovant d’Aloïs
PLAN ALZHEIMER Mesures 11-13 Consultation initiale médecins libéraux (généraliste puis spécialiste : neurologue, gériatre ou psychiatre) Délai moyen Aloïs entre la 1° plainte et la pose du diagnostic : environ 3 mois (étude Calliope IdF citée ci-après) => Diagnostic rapide Evaluation par 1 neuropsychologue salarié du réseau, sous la direction d’un neurologue  Examens radiologiques morphologiques et/ou fonctionnels en ville           si besoin : examens biologiques spécialisés en hôpital de jour Consultation de synthèse et pose du diagnostic  médecins libéraux (spécialiste puis retour au généraliste) Staffs mensuels de discussion pour les cas complexes avec l’équipe neurologue-neuropsychologues et tout médecin de ville intéressé

8 Protocoles d’évaluation neuropsychologique
pratiqués au sein du réseau Aloïs Ces protocoles sont donnés à titre indicatif. Le choix des tests neuropsychologiques est à l’appréciation du neuropsychologue Bilan standard (si MMS>18): ✦Fluence littérale «P» en 2 min Fonctions instrumentales: Efficience globale: ✦MMSE Praxies idéomotrices: ✦Batterie de Bruno Dubois Attention: ✦ou Batterie de Mahieux et Coll. ✦Mémoire des chiffres MEM III ✦Mémoire spatiale MEM III Visuo-construction: ✦Séquence Lettres/Chiffres MEM III ✦Contrôle mental ✦Copie figure complexe (Rey ou Taylor) ✦TMT A Gnosies visuelles: ✦Barrages de chiffres ✦Erreurs visuelles à la DO 80 ✦PEGV Mémoire épisodique: ✦RL-RI-16 Langage: ✦Rappel figure complexe ✦DO 80 Fonctions exécutives: ✦Fluence catégorielle «Animaux» en 2 min ✦TMT B ✦BREF ✦Similitudes de la WAIS III ✦Stroop (version Grefex ou Golden) ✦MCST (Wisconsin modifié)

9 Bilan complémentaire si haut niveau:
Efficience globale: ✦Mill-Hill ✦PM 38 Attention: ✦Subtests de la MEM III non proposés en bilan standard ✦Code de la WAIS III ✦Test du D2 Mémoire épisodique: ✦RI-48 ✦DMS 48 Fonctions exécutives: ✦Brixton ✦Double tâche de Baddeley ✦Tâche de mise à jour ✦Epreuves non réalisées en bilan standard

10 Bilan neuropsychologique pour malvoyants:
Efficience globale: ✦MMS (sur 25 ou plus selon degré de l’atteinte visuelle) Attention: ✦Contrôle mental ✦Mémoire des chiffres ✦Séquence Lettres/Chiffres Mémoire épisodique: ✦Mots couplés de la MEM III ✦CVLT ✦Histoires logiques de la MEM III Fonctions exécutives: ✦BREF (sur 15 ou 18) ✦Similitudes de la WAIS III ✦Fluence littérale «P» en 2 min Fonctions instrumentales: Praxies idéomotrices (items à déterminer en fonction du degré de l’atteinte visuelle) ✦Batterie de Bruno Dubois ✦ou Batterie de Mahieux et Coll. Langage: ✦Appréciation du discours spontané ✦Définition de concepts ✦Vocabulaire ou Information de la WAIS III ✦Fluence catégorielle «Animaux» en 2 min

11 Bilan neuropsychologique pour malentendants:
Efficience globale: ✦MMSE (sur 29) Attention: ✦Mémoire spatiale MEM III ✦TMT A ✦Barrages de chiffres Mémoire épisodique: ✦Grober et Buschke forme visuelle 12 items ✦DMS 48 ✦Rappel figure complexe ✦Reconnaissance des visages MEM III Fonctions exécutives: ✦TMT B ✦Stroop (version Grefex ou Golden) ✦MCST (Wisconsin modifié) ✦Fluence littérale «P» en 2 min Fonctions instrumentales: Praxies idéomotrices: ✦Batterie de Bruno Dubois ✦ou Batterie de Mahieux et Coll. Visuo-construction: ✦Copie figure complexe (Rey ou Taylor) Gnosies visuelles: ✦Erreurs visuelles à la DO 80 ✦PEGV Langage: ✦DO 80 ✦Fluence catégorielle «Animaux» en 2 min

12 Tests utilisés en complément du bilan standard
dans le cadre des démences rares Bilan pour démences rares Type Park +: Efficience cognitive globale: ✦Mattis Attention: ✦Mémoire spatiale Praxies: ✦Adaptation de la BEP (Peigneux et Van der Linden, 2000) Calcul: ✦Mental ✦Ecrit Gnosies: ✦Digitales Visuo-spatiales: ✦Figure de Rey (avec repères si besoin) ✦Figures enchevêtrées ✦Barrage de cloches ✦Bissection de lignes ✦Analyse des cubes de la VOSP Recherche d’un syndrome de Gerstmann Bilan pour Démence fronto-temporale: Aspect psycho-comportementaux: ✦NPI ✦Echelle de dysfonctionnement frontal ✦Repérage des comportements pathologiques Fonctions exécutives: ✦Double-tâche de Baddeley ✦Tâche de mise à jour ✦Séquence graphique de Luria ✦Brixton ou MCST ✦Test des commissions ✦Test des fausses croyances ✦Critique d’histoires absurdes

13 Evaluation spécifique si troubles du langage:
Dénomination: ✦DENO 100 Ecriture: ✦Ecriture d’une phrase ✦Copie d’une phrase ✦Ecriture de mots réguliers/irréguliers Expression/compréhension: ✦Répétition de phrases ✦Token Test Calcul: ✦Lecture de nombres ✦Dictée de nombres ✦Pose et réalisation d’opérations arithmétiques Mémoire topographique: ✦Carte de France (villes, mers, océans) Aspect sémantique: ✦Information de la WAIS III ✦Vocabulaire de la WAIS III ✦Reconnaissance de visages célèbres ✦Batterie d’évaluation des connaissances sémantiques (BECS)

14 Bilan pour traumatisés crâniens et patients jeunes (<50 ans):
Efficience cognitive globale: ✦Tour de Londres ✦Mill Hill ✦PM 38 Mémoire épisodique: ✦CVLT ou RL-RI-16 Attention: ✦Histoires logiques et/ou Mots couplés de la MEM III ✦Mémoire des chiffres ✦Mémoire spatiale Fonctions instrumentales: ✦Séquence Lettres-Chiffres ✦Code de la WAIS III Visuo-construction: ✦D2 (début et fin de bilan) ✦Copie figure complexe (Rey ou Taylor) ✦TMT A Gnosies visuelles: Fonctions exécutives: ✦Erreurs visuelles à la DO 80 ✦Double-tâche de Baddeley ✦Tâche de mise à jour Langage: ✦TMT B ✦DO 80 ✦Brixton ou MCST ✦Fluences verbales ✦Stroop ✦Similitudes de la WAIS III ✦Test des commissions

15 Progression de l’atrophie hippocampique

16 Partie post =>récupération. Partie ant =>encodage
Nous savons mesurer le volume de l’hippocampe postérieur 1 2 3 4 5 antérieur MA stade léger Hippocampe 25% Amygdale 36% 6 7 8 9 10 Partie post =>récupération. Partie ant =>encodage

17 La scintigraphie cérébrale de perfusion réalisée avec des traceurs marqués au technétium
-Intérêt dans le dépistage précoce des patients à risque de développer une MA. Ainsi, l’existence d’une hypoperfusion du cortex pariétal associatif chez les sujets MCI est considérée comme prédictive de sa conversion rapide vers la maladie d’Alzheimer. -Détection et de localisation précoce des dysfonctions neuronales associées à la survenue de démences dégénératives. La maladie d’Alzheimer : hypoperfusion des structures temporales internes, du cortex associatif postérieur, et souvent frontal. La démence à corps de Lewy : une hypoperfusion occipitale peut s’associer à ces anomalies La démence fronto-temporale : hypoperfusion plutôt antérieure Les différences observées en fonction des étiologies constituent une aide au diagnostic différentiel de ces affections.

18 On peut visualiser in vivo les lésions de la maladie
Traceur amyloïde en TEP (Pittsburgh Compound-B : PIB) Klunk et al. 2004

19 La ponction lombaire L’analyse génétique
Depuis Mars 2008, l’HAS a introduit les bio marqueurs du liquide céphalorachidien (LCR) dans les recommandations professionnelles du diagnostic précoce de la MA. Il s’agit d’une analyse quantitative (en ng/l) par technique immuno-enzymatique des protéines beta-amyloïde et des protéines tau totales et phosphorylées. Ce dosage a un intérêt : -chez les patients à forme pré démentielle ayant des plaintes cognitives subjectives, des troubles modérés aux tests neuropsychologiques sans retentissement sur la vie quotidienne. Le dosage de bio marqueurs permettra de distinguer les patients à risque d’évoluer vers une démence et apportera un diagnostic le cas échéant ; -chez les patients atteints de démence atypique ou mixte -chez les patients où l’évaluation neuropsychologique ne peut être effectuée correctement L’analyse génétique

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21 Femme 72 ans Pas d’antédents familiaux Syndrome anxio dépressif MMS : 25/30 MCIa IRM : atrophie corticale diffuse SPECT : discrètes anomalies de perfusion frontales et hippocampique

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23 Homme 77 ans Pas d’antécédents familial MMS : 30 SAS MCIa IRM : leucoaraïose et atrophie hippocampique

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25 Le logiciel Calliope 2004 : Création
Implantation des centres utilisateurs 2004 : Création (Kappa Santé/CMRR Nice) 2007 : Addendum Aloïs (données médico-sociales) 2010 : la BNA retenu comme la base de dnnées nationale Alzheimer 230 centres utilisateurs plus de patients CMRR CM RESEAU PLAN ALZHEIMER Mesure 34

26 Etude comparative entre les patients de la ville (Aloïs), ceux de l’hôpital et ceux du CMRR en IdF
Objectif : « Comparaison des populations consultant dans les centres mémoire spécialisés d’Ile-de-France utilisant le dossier informatisé Calliope » S. Schück ; B. Défontaines, B. Dubois, N. Texier, S. Denolle, M. Kalafat ; Présentation orale lors de la 10ème Réunion Francophone sur la maladie d’Alzheimer et apparentées, octobre 2009, Nantes (article sous presse : Revue Neurologique).

27 Diagnostiquer plus tôt pour vivre mieux : un pari réussi
Score MMS au moment du dg en France : 19 (Ramarason, H., C. Helmer, et al. (2003) Prevalence of dementia and Alzheimer’s disease among subjects aged 75 years or over : updated results of the PAQUID cohort. “Rev Neurol (Paris)” 159 (4) : ) C’est trop tard ! AVEC ALOÏS : DG PRÉCOCE

28 Données de la littérature :
en France, 1/3 seulement des patients au stage léger de la MA sont diagnostiqués (Ramarason, H., C. Helmer, et al. (2003) Prevalence of dementia and Alzheimer’s disease among subjects aged 75 years or over : updated results of the PAQUID cohort. “Rev Neurol (Paris)” 159 (4) : ) d’autres études confirment que 70% des patients ne sont pas diagnostiqués au stade précoce Etudes finlandaises, cohorte de Kuopio…

29 Patients Alzheimer Aloïs
=> Aloïs contribue à augmenter le nombre de patients diagnostiqués précocement

30 Mission n°2 : le suivi médico-social du patient et de l’aidant en ville
PLAN ALZHEIMER Mesures Equipe médico-sociale d’Aloïs une infirmière régulatrice une assistance sociale 2 médecins coordonnateurs Avec qui ? En partenariat étroit avec les réseaux et coordinations géronto + tous partenaires médico-psycho-juridico-sociaux Pour qui ? Tout patient ayant un trouble de mémoire et ses aidants, en recherche de diagnostic ou une fois le diagnostic posé, en lien avec le médecin traitant

31 Qui joint l’équipe médico-sociale ?

32 Pour quel motif ?

33 Mission n°3 : la formation
Pour les médecins généralistes : sensibilisation au diagnostic précoce, initiation à la neuropsychologie => accès direct au bilan neuropsycho d’Aloïs Pour les médecins spécialistes : Notamment : formation à l’épidémiologie clinique - Prochaine date : le 3 juin 2010 PLAN ALZHEIMER Mesure 32 Pour les autres partenaires d’Aloïs Oct 2010 : pour les orthophonistes et les psychologues Pour les aidants Sept : démarrage d’un cycle de conférence pour les aidants familiaux PLAN ALZHEIMER Mesure 2

34 Aloïs : informe + recrute
Mission n°4 : participation à la recherche Participation aux protocoles Constat général : trop peu de patients en France inclus dans protocoles thérapeutiques (Pr Patrice JAILLON - PLAN ALZHEIMER Mesure 41 « Information des malades et leurs proches sur les protocoles thérapeutiques en cours » Juin 2008 : ouverture d’une consultation Aloïs destinée aux patients de ville en partenariat avec le CMRR-Sud Aloïs : informe + recrute

35 Mission n°4 : participation à la recherche Etudes épidémiologiques
Diagnostic précoce recommandé par : AAN, HAS, INSERM, OPEPS - amélioration de la qualité de vie des aidants, - anticipation, - ralentissement des symptômes, - diminution de la perte d’autonomie, - diminution des coûts « humains et affectifs », - cohortes de patients pour la recherche. Etude déjà réalisée : comparaison entre les patients consultant pour une plainte de mémoire, dans les centres spécialisées en Ile de France : en ville, à l’hôpital ou dans un centre expert. Etude en projet : angle médico-économique, création de cohortes de patients issues de Calliope (base nationale Alzheimer) - 6 ans de recul PLAN ALZHEIMER Mesures 26-29

36 Objectif de la neuroprotection : vivre mieux Avec Aloïs Diagnostiquer plus tôt pour vivre mieux un pari réussi ! (quand une structure organisationnelle de santé intervient dans la qualité de vie des patients)


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