LE SYSTÈME IMMUNITAIRE

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1 LE SYSTÈME IMMUNITAIRE

2 Le système immunitaire acquise

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6 Le système immunitaire acquise
Question 2 Réaction de défense de l’organisme par la neutralisation de l’Antigène Décrire le déroulement des mécanismes de défense immunitaire de l’organisme impliqués les LTB et les LT8. Sachant que la défense acquise fait intervenir des cellules immunitaires et diverses molécules chimiques impliquées dans élimination des substances étrangères et les agents infectieux

7 Introduction Reconnaissance de l’antigène par les AC spécifiques (description de l’AC

8 Réponses immunitaires (Spécifique ou non) Entrée d’un antigène
médiation humorale Réponse à médiation cellulaire

9 La réponse immunitaire à médiation humorale (R.I.M.H)
La RIMH est essentielle dans l’élimination : des AGENTS PATHOGENES EXTRACELLULAIRES comme certaines bactéries, parasites … des TOXINES MICROBIENNES.

10 La réponse immunitaire à médiation humorale (R.I.M.H)
La RIMH fait intervenir les cellules immunitaires suivantes : les lymphocytes B (LB). Ces derniers naissent et se différencient dans la MOELLE OSSEUSE.

11 La dynamique de la RIMH ETAPE 1 : La sélection clonale Antigène (Ag) Reconnaissance LB 1 LB 2 LB 3 Les LB 1 et LB 3 ne sont pas sélectionnés et ne se divisent pas. Le LB 2 est sélectionné puis se divise par mitoses successives. Clone de LB 2

12 La dynamique de la RIMH ETAPE 2 : L’expansion clonale
LB 2 L’activation du LB 2 par l’antigène se traduit par une intense multiplication par MITOSES. Mitoses Les clones de LB 2 portent tous les mêmes Ig membranaires. Clones de LB 2

13 La dynamique de la RIMH ETAPE 3 : La différenciation clonale Clone de LB 1- Certains LB 2 du clone se différencient en plasmocytes. 2- D’autres, se différencient en LB mémoires.

14 La dynamique de la RIMH ETAPE 4 : La phase effectrice 1- Les Ag sont présents dans les liquides biologiques. Plasmocytes Complexe immun 2- Les Ac sont sécrétés par les plasmocytes. 3- Les Ac neutralisent les Ag en formant un complexe immun. Au cours de la R.I.M.H, le taux plasmatique des Ac augmente fortement suite à l’introduction de l’antigène.

15 Représentation schématique d’un lymphocyte B
Immunoglobuline membranaire Noyau Un LB présente à sa surface membranaire plusieurs milliers de molécules d’immunoglobulines identiques (Ig).

16 Représentation schématique d’un plasmocyte
Réticulum endoplasmique granuleux Ribosome Noyau Un plasmocyte est une cellule se caractérisant par un abondant R.E.G. Le R.E.G est la machinerie de synthèse des protéines et notamment, pour le plasmocyte, des immunoglobulines solubles (ou Ig) encore appelées anticorps (Ac). Un plasmocyte peut fabriquer jusqu’à 5000 molécules identiques d’immunoglobulines par seconde !

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18 Les cellules de l’immunité
Polynucléaires éliminent les cellules infectées par un virus ou les organismes pouvant être à l’origine de maladies Macrophages attaquent et détruisent les corps étrangers en les enveloppant. Lymphocytes T4 ou Th coordonnent les différentes réactions immunitaires. Lymphocytes T8 s'attaquent aux cellules infectées par des virus et les éliminent. Lymphocyte B En se différenciant en plasmocytes fabriquent des anticorps pour neutraliser l’antigène.

19 La réponse immunitaire à médiation
cellulaire (RIMC) La RIMC est essentielle dans l’élimination : des cellules infectées par des PARASITES INTRACELLULAIRES comme certaines bactéries (agent de la tuberculose…) et les virus (VIH, VHB, virus de la grippe…) ; des CELLULES CANCEREUSES ; des CELLULES D’UNE GREFFE ALLOGENIQUE .

20 La réponse immunitaire à médiation
cellulaire (RIMC) La RIMC fait intervenir les cellules immunitaires suivantes : les macrophages ; les lymphocytes T dont les LT 4 et LT 8 Ces derniers naissent dans la MOELLE OSSEUSE et se différencient dans le THYMUS.

21 La phagocytose est le prélude indispensable à la suite des événements.
ETAPE 1 : La phagocytose 2- Certains fragments du virus, appelés EPITOPES, sont présentés à la surface membranaire du macrophage. Virus Macrophage 1- Le virus subit la PHAGOCYTOSE Le macrophage est une C.P.A (Cellule Présentant l’Antigène). La phagocytose est le prélude indispensable à la suite des événements.

22 ETAPE 2 : La sélection clonale
Clone de LT 4 Reconnaissance LT 4 1- Le LT 4 reconnaît certains EPITOPES présentés par la CPA. 2- Le LT 4 subit une série de MITOSES aboutissant à la formation d’un CLONE de LT 4.

23 ETAPE 3: L’expansion clonale
Clones de LT 4 Il- 1 LT 4 + + Il- 1 Le macrophage produit un messager chimique appelé l’INTERLEUKINE 1, qui stimule davantage la DIVISION MITOTIQUE des LT 4.

24 ETAPE 4: La différenciation clonale
Clone de LT 4 1- Certains LT 4 du clone se différencient en LT 4 sécréteurs. 2- D’autres, se différencient en LT 4 mémoires.

25 ETAPE 5: L’intervention des LT 8
A- Les LT 8 représentent une autre population de lymphocytes T. LT 8 1- Le LT 4 sécréteur libère de l’interleukine 2. LT 4 sécréteur LT 4 + Il-2 2- L’interleukine 2 stimule le LT 8 qui se différencie en LT 8 cytotoxique. Différenciation B- Les LTC sont les EFFECTEURS de la R.I.M.C. Ils détruisent les cellules infectées. LT 8 cytotoxique (LTC)

26 La dynamique de la RIMC ETAPE 6: L’action cytotoxique des LTC LTC
Granule de perforine LTC 1- Le LTC reconnaît la cellule infectée. Cellule cible infectée 2- La reconnaissance est suivie de l’exocytose des granules de PERFORINE. 3- La cellule cible infectée est détruite.

27 Représentation schématique d’un lymphocyte T
Récepteur T à l’antigène Noyau Un LT présente à sa surface membranaire plusieurs milliers de molécules de récepteur à l’antigène.

28 Le système immunitaire
Population hétérogène, comment distinguer le soi du non soi