MEDICAMENTS DE L ’INSUFFISANCE CARDIAQUE

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1 MEDICAMENTS DE L ’INSUFFISANCE CARDIAQUE
Christelle Lemarignier-Nueffer Pharmacien IFSI Colmar décembre 2009

2 PLAN RAPPELS : Physiopathologie de l ’IC PRINCIPES DU TRAITEMENT
MEDICAMENTS utilisés dans l ’IC CONCLUSION : A Retenir ! IC = insuffisance cardiaque

3 RAPPELS: Physiopathologie (1)
DEFINITION : IC = incapacité du myocarde à assurer un débit de sang adapté : besoins en O2 ne sont pas satisfaits ETIOLOGIE : Multiple !!! Surcharge de volume : insuffisance coronarienne Surcharge de pression : HTA, sténose aorte Maladie du muscle cardiaque : IDM, hypertrophie Obstacle au remplissage HTA : hypertension artérielle, IDM = Infarctus du myocarde

4 RAPPELS: Physiopathologie (2)
REPERCUSSIONS Structurale = ! hypertrophie du myocarde ! Clinique : différente si IC Gauche ou IC Droite

5 PRINCIPES DU TRAITEMENT (1)
BUT = rétablir le débit cardiaque en: augmentant le volume d ’éjection diminuant la congestion

6 PRINCIPES DU TRAITEMENT (2)
MECANISMES : Diminution de la pré-charge et de la post-charge Pré-charge : dilatation des vaisseaux veineux : IEC + Dérivés Nitrés Post-charge : dilatation des vaisseaux de résistance (artères) : IEC Substances inotropes positives : améliore fraction d ’éjection et pression diastolique Hérérosides cardiotoniques , (inhibiteur phosphodiestérase, sympatomimétique) IEC : inhibiteurs de l ’enzyme de conversion

7 PRINCIPES DU TRAITEMENT (3)
Diurétiques diminution du volume sang circulant et résistance vaisseaux veineux surtout diurétiques de l ’anse ß- bloquants diminution vasoconstriction diminution fréquence cardiaque

8 MEDICAMENTS utilisés dans le traitement de l ’IC
HETEROSIDES CARDIOTONIQUES DERIVES NITRES AUTRES IC AIGUE TRAITEMENTS COMPLEMENTAIRES

9 HETEROSIDES CARDIOTONIQUES (1)
STRUCTURE sucre extrait de le digitale pourpre: utilisé depuis 1785 digoxine : Digoxine Nativelle® (cp, goutte, inj), Hémigoxine Nativelle®) (et digitoxine : Digitalline Nativelle® ) MECANISME inhibition de la pompe Na+/K+ ATPase des fibres musculaires cardiaques et vasculaires augmentation de la concentration en Ca2+ dans la cellule

10 HETEROSIDES CARDIOTONIQUES (1)
EFFETS Cardiaques inotrope + chronotrope - dromotrope - bathmotrope + Centraux diurétique Vasculaires vasodilatation pré-charge taille coeur PHARMACOCINETIQUE: t1/2 : 36-48h, E° rénale

11 HETEROSIDES CARDIOTONIQUES (3)
EI = signes de surdosage : troubles digestifs troubles vision : dyschromatopsie troubles cardiaques : arythmie, BAV SURVEILLANCE marge thérapeutique étroite : 0,5 - 2,5ng/mL : digoxinémie 6 jours après début traitement apparition signe surdosage BAV : Bloc auriculoventriculaire

12 HETEROSIDES CARDIOTONIQUES (4)
CAT SURDOSAGE arrêt traitement + repos évacuation précoce correction déséquilibre H-E, arythmie si nécessaire antidote = anticorps : Digidot® CI - IAM BAV, tachycardie, SWPW sultopride, sel de calcium, autre AA CAT : conduite à tenir, IAM : interaction médicamenteuse, SWPW : syndrome wolf parkinson white, HE : hydro-électrolytiques, AA : antiarythmique

13 DERIVES NITRES (1) Peu utilisés dans l ’IC : cf antiangoreux
STRUCTURE : précurseur du NO trinitrine : Lenitral® nitroprussiate de sodium : Nitriate® dinitrate d ’isosorbide : Langoran®, Risordan® MECANISME production de GMPc : relaxation

14 DERIVES NITRES (2) EFFETS : EI CI = IAM : Sildénafil
diminution de la pré-charge par dilatation des veines (vasodilatation) EI Tolérance = échappement : nécessite fenêtre thérapeutique (8-12h la nuit) vasodilatation excessive : migraine, vertige, hypotension, érythème de la face surdosage : methémoglobulinémie: cyanose+ polypnée : bleu de méthylène CI = IAM : Sildénafil

15 AUTRES VASODILATATEURS
IEC (« -pril »): recommandés à tous les stades de l ’IC quelque soit son origine EI : Hypotension artérielle orthostatsique, toux, IR, hyper K, œdème de Quincke Sartans qd intolérance aux IEC EI : pas de toux associé qque fois aux IEC

16 AUTRES (2) (PRAZOSINE) INHIBITEURS CALCIQUES : Dihydropyridines (Loxen®, Amlor®, Flodil® sont indiqués lors de manifestations congestives (Œdème pulmonaire ou des membres inférieurs) tjs en association avec IEC DIURETIQUES de l ’anse : furosémide (Lasilix®), bumétanide (Burinex®) épargneurs de K+ : spironolactone (Aldactone®)

17 AUTRES (3) ß-BLOQUANTS certains : carvédilol (Kredex®), bisoprolol (Cardensiel®), métoprolol (Selozok®) les autres sont CI en raison risque OP initiation très stricte : dose initiale faible et augmentée lentement et progressivement

18 IC AIGUE (1) INHIBITEURS DES PHOSPHODIESTERASES
milrinone (Corotrope®), enoximone ( Perfane®) mécanisme : augmentation du Ca2+ effets : inotrope + puissant, vasodilatateur puissant (milrinone>>>enoximone) pharmacocinétique : longue durée action !!!! EI : rares : thrombopénie, hypokaliémie, élévation des transaminases Surveillance : USI : TA, ECG, HE, plaquettes, point perfusion, fonction rénale Administration : perfusion IV , pompe débit constant + ECG

19 IC AIGUE (2) SYMPATOMIMETIQUES
Dopamine : stimulant cardiaque + action sur vaisseaux varie selon dose (vasodilatation- vasoconstriction) Dobutamine (Dobutrex®) : inotrope positif puissant, augmente débit cardiaque Isoprénaline (Isuprel®) : inotrope, chronotrope, bathmotrope, dromotrope positifs puissants Adrénaline : vasoconstriction, bronchodilatation, inotrope, chronotrope, bathmotrope + Dopaxémine (Dopacard®) : augmentation débit cardiaque, diminution post-charge, inotrope +

20 TRAITEMENTS COMPLEMENTAIRES
ANTICOAGULANTS éviter embolie et thrombose veineuse profonde héparine non fractionnée héparine bas poids moléculaire : Lovenox® ANTIARYTHMIQUES utilisation discutée : !!! EI !!! ELECTROLYTES : K+, Mg2+