LES DERIVES NUCLEOTIDIQUES

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1 LES DERIVES NUCLEOTIDIQUES
Présentation réalisée par S. Morsa - Lycée Docteur Lacroix - Narbonne

2 1.Les nucléosides monophosphatés
Ex: AMPc (adénosine monophosphate cyclique) Adénylate cyclase ATP 5’ O PPi O O 3’ OH P O- AMPc

3 2. Les nucléotides polyphosphatés
ADP ATP

4 3.Les coenzymes 3.1. Les coenzymes à nicotinamide: le NAD
Structure du nicotinamide: NMN 5’ Noyau pyridine Liaison phosphoanhydride NAD 5’ NADP Phosphorylé pour le NADP

5 Rôle : Interviennent dans les réactions d’oxydo-réduction:
AH2 + NAD(P) NAD(P)H + H+ + A- _ Charge positive Électrons délocalisés Forme oxydée Forme réduite

6 3.2. les coenzymes flaviniques
Structure de la riboflavine Isoalloxazine Le FMN = riboflavine 5’ phosphate Liaison phosphoanhydride Le FAD Ribitol 5’ Phosphate

7 Les coenzymes flaviniques interviennent dans des réactions d’oxydoréduction:
AH2 + FAD A- + FADH2 Forme réduite: Forme oxydée: Flavoquinone Absorbe la lumière de nm Couleur jaune Flavohydroquinone Plus d’absorption FADH2 et FMNH2 sont incolores Remarque: pas de charge positive

8 3.3. Le Coenzyme A Structure: Rôle :
Site actif Acide pantothénique 3’ phosphoadénosine diphosphate 2-mercaptoéthylamine Rôle : transfert de groupes acyle (acides carboxyliques, acides gras)