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Polypes recto-coliques
IFSI Décembre 2007
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Généralités Tumeurs bénignes
Définition macroscopique : tumeur ronde saillant dans la lumière intestinale Plusieurs types
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Adénomes rectocoliques = Polypes (1)
Très fréquent 20-30% à l'âge de 65 ans Facteurs influant la prévalence d'adénomes Age Facteurs géographiques (Rôle des facteurs environnementaux) Consommation de graisses et d'alcool Apport insuffisant de fibres
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Adénomes rectocoliques (2)
Risque de transformation maligne ++ Séquence polype-cancer : 90% des CCR se développent à partir d'un adénome Sur 1000 polypes, 25 évolueront vers un CCR en 10 à 20 ans Altérations génétiques connues dans la cancérogénèse colique
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Polype adénomateux (1)
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Polype pédiculé (2)
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Polype pédiculé (3)
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Complication : hémorragie post-polypectomie
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Après lavage
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Après sclérothérapie
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Autre hémorragie
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Clip endoscopique
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Endoloop
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Clip endoscopique
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Polype sessile villeux (1)
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Polype sessile villeux (2)
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Polype sessile tubulo-villeux (3)
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Polype sessile tubulo-villeux (4)
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Groupe à risque de CCR Groupe à risque de CCR = 3
moyen : population générale sans ATCD personnel ou familial haut risque : - ATCD personnel de CCR ou gros polype - ATCD familial de CCR Très haut risque : Polypose familiale ou syndrome de Lynch
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Circonstances de découverte
Diagnostique des polypes Découverte au cours de coloscopie +++ Rarement symptomatique : rectorragies, constipation, diarrhée Examen clinique : Toucher rectal
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Examen clef COLOSCOPIE TOTALE Saillie dans la lumière colique
1 mm à plusieurs cm Multiples dans 40% Partie gauche du colon ++ Examen anatomopathologique Recherche du degré de dysplasie : légère, moyenne et sévère
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Traitement des polypes
Ablation par voie endoscopique le plus souvent : Anse (lasso) +/- laser Risque de perforation et hémorragie (hospitalisation 24 heures) Parfois chirurgie : gros polypes ou étendus
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Polypectomie (1)
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Polypectomie (2)
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Polypectomie (3)
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Polypectomie (4)
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Polype sessile
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Polypectomie d ’un polype sessile
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Polypectomie suite
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Polypectomie fin
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Pronostic et suivi Risque récidive
Risque de transformation maligne en Cancer fonction de la taille, du nombre et de l'histologie Surveillance coloscopique à 3 ans puis à 5 ans
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Autres polypes Polypes inflammatoire (RCH et Maladie de Crohn)
Polypes hyperplasiques : n'est pas une lésion précancéreuse Polypes juvéniles : idem
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Polype hyperplasique
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Biopsie-éxérèse d’un micropolype
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Polype mixte sessile
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Polype juvénile
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Polypose adénomateuse familiale
Rare Maladie héréditaire autosomique dominante 100 polypes Risque de CCR= 100% Coloscopie Recherche de la mutation génétique / Examen endoscopique dès 15 ans Fibroscopie car Cancer du duodénum Traitement chirurgical : Colectomie avec anastomose iléo-anale
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Polypose adénomateuse familiale
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PAF(2)
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Dépistage des polypes (1)
Test Hémocult : Recherche de sang dans les selles. Si positif= Faire coloscopie Positif dans 1 à 2 % des cas Test tous les 2 ans à la population de 45 à 75 ans Réduction de 15 à 25 % la mortalité par cancer Problème de compliance et de sensibilité
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Dépistage des polypes (2)
2. Rectosigmoidoscopie Dépiste 50 % des polypes et cancers Peu coûteux 3. Coloscopie totale Meilleur examen mais impossible à utiliser en dépistage Coût Risques 4.Coloscopie virtuelle A évaluer
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Dépistage du CCR Pas de coloscopie avant 50 ans chez les patients asymptomatiques Test Hémocult
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Cancers colo-rectaux IFSI décembre 2007
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Cancer du colon Généralités
1er cancer tous sexes confondus = nouveaux cas par an 25% des cancers digestifs Très rare avant 45 ans. Pic maximal = ans Mortalité = par an H=F 1 personne sur 17 aura un CCR au cours de sa vie
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Facteurs diététiques et métaboliques
Rôle protecteur des légumes verts et des fibres alimentaires Rôle délétère d'un régime riche en graisses animales et en acides gras saturés Rôle protecteur de l'aspirine et AINS pendant au moins 10 ans
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Population à risque (1) ATCD personnels et familiaux
Risque x 2 à 3 de développer un cancer Etats pré-cancéreux Polypes Polypose familiale
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Population à risque (2) Syndrome de Lynch : cancer héréditaire sans polype Transmission autosomique dominante Colon droit vers 45 ans Associations à d'autres cancers : corps de l'utérus, estomac, grêle, voies biliaires et urinaires Dépistage familial Maladie Inflammatoire du colon (RCH et MC)
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Clinique Troubles du transit Hémorragie digestive ou anémie
Douleurs abdominales voire occlusion à un stade tardif Complications : occlusion, perforation, métastases
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Examens complémentaires
Coloscopie pour biopsies de la tumeur et éxérèse des polypes Analyse histologique : adénocarcinome+++, parfois lymphome Lavement baryté si coloscopie incomplète
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Anémie : T colique en lobe d ’oreille
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K du sigmoide (douleur et rectorragie)
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T ulcérée du colon gauche
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T sessile du rectum et sigmoide
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K colon
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Lymphome du colon
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Sarcome de kaposi (VIH)
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Lavement baryté : cancer du colon
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Lavement baryté en double contraste
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Cancer du sigmoide
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Bilan d'opérabilité Recherche de GG de Troisier et carcinose péritonéale Echographie hépatique et radiographie de thorax ou TDM thoraco abdominal ACE Bilan général : état général, âge, terrain
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Evolution et pronostic
Fonction de l'extension GG (péricolique ou pédiculaire) et des métastases Si GG envahis = Survie à 5 ans = 30% Si Métastase à distance = Survie à 5 ans <5%
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Traitement (1) Chirurgie d'éxérèse avec anastomose en 1 temps
Seul traitement qui guéri le cancer Chimiothérapie adjuvante (5FU -acide folinique -oxaliplatine) pendant 6 mois si GG envahis Si Métastases hépatiques = soit chirurgie hépatique d'emblée ou chimiothérapie puis chirurgie
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Traitement (2) En cas de métastases multiples inopérables (foie, poumon…) soit chirurgie de la tumeur primitive soit prothèse colique si occlusion chimiothérapie dans tous les cas : 5FU, oxaliplatine, irinotécan, biothérapie (erbitux ®, avastin®), drogues orales Survie globale = mois
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Prothèse colique (1)
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Prothèse colique (2)
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Prothèse colique (3)
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Surveillance But : Dépister les récidives
Examen clinique, échographie hépatique, radiographie de thorax, ACE tous les 3 mois pendant 2 ans puis tous les 6 mois pendant 3 ans Coloscopie 1 an après l'intervention, puis tous les 3 et 5 ans
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Particularités du Cancer du rectum
Toucher rectal Dg par une rectoscopie Echoendoscopie rectale pour évaluer l'extension en profondeur (T) et ganglionnaire (N) Chirurgie avec éxérèse du mésorectum (résection ou amputation) Radiothérapie préopératoire Chimiothérapie post-opératoire pour les cancers avec envahissement GG Même prise en charge si métastases que le cancer du colon Même surveillance avec Echoendoscopie
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