La génétique STE.

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1 La génétique STE

2 La génétique La génétique est la science qui étudie les phénomènes et mécanismes à l’origine de la diversité des organismes vivants. Le colibri à gorge rubis

3 Les mécanismes génétiques
La structure de l’ADN La réplication de l’ADN La synthèse des protéines La transcription La traduction

4 la structure de l’acide désoxyribonucléique
L’ADN est présent dans le noyau de toutes les cellules du corps d’un organisme. L’ADN est le siège de toute l’information génétique d’un organisme. L’ADN est un longue molécule en forme de double hélice qui se condense pour former les chromosomes lors de la division cellulaire.

5 L’ADN

6 Les nucléotides Un nucléotide comprend une base azotée, un sucre (le désoxyribose) et un groupement phosphate

7 Un nucléotide

8 Les bases azotées Il a toujours appariement des nucléotides …
adénine et thymine (A-T) cytosine-guanine (C-G)

9 Les bases azotées

10 Le détail

11 la réplication de l’ADN
La réplication de l’ADN est le processus au cours duquel chaque chromosome produit une copie de lui- même. mediatheque/animations- flash/sciences-du-vivant/l- adn

12 La synthèse des protéines
Ce mécanisme consiste à fabriquer des protéines à partir de l’information contenue dans l’ARNm (donc de l’ADN). Elle comporte 2 étapes… La transcription… effectuée dans le noyau La traduction… effectuée hors du noyau

13 La transcription L’ADN, dont la trop grande taille l’empêche de quitter le noyau, produit des courts segments d’ARNm (acide ribonucléique messager) qui vont transporter l’information génétique à l’extérieur du noyau. La transcription est ce processus de fabrication de l’ARNm. Différences ARNm et ADN… Le sucre de l’ ARNm est un ribose et non un désoxyribose L’ARNm est composé d’un seul brin La thymine de l’ADN est remplacée par l’uracile (U)

14 Désoxyribose et ribose

15 http://www. snv. jussieu. fr/vie/dossiers/ADN_ Prot/ADN_ARN/ADN_ARN2
Prot/ADN_ARN/ADN_ARN2.html animation sur la transcription

16 La traduction Elle se produit à l’extérieur du noyau, dans les ribosomes. À partir de l’information fournie par l’ARNm, le ribosome fabrique une chaine d’acides aminés qui deviendra une protéine. L’alimentation du ribosome en acides aminés est effectuée par un second type d’ARN, l’ARN de transfert (ARNt). le code génétique

17 https://www.youtube.com/watch?v=wu4Ksonj90g 2 min transcription
film 11 min synthèse des protéines. synthèse des protéines, traduction 2 min transcription

18 L’hérédité L’hérédité est la transmission des caractères génétiques des parents à leurs descendants. L’hérédité est responsable du fait que… des individus ayant les mêmes parents aient des traits similaires. la progéniture possède des traits similaires aux géniteurs (les parents physiologiques). Les frères Subban

19 Les chromosomes Situés dans le noyau des cellules, les chromosomes sont de petits bâtonnets formés d’une molécule d’ADN liée à des protéines. Ils contiennent l’information génétique d’un individu et sont au nombre de 46 chez l’humain (23 paires).

20 Les caryotypes humains

21 Les gènes Un gène est un segment d’ADN (une portion de chromosome) qui contient l’information génétique nécessaire à l’expression d’un caractère. Un caractère est une propriété physique, psychologique ou physiologique qui peut varier au sein des individus d’une espèce. La couleur des yeux

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23 Les allèles Un allèle est une variante possible d’un gène.
2 allèles diffèrent par la séquence de leurs nucléotides. Dans chaque paire de chromosomes (un provenant du père, l’autre de la mère) il y a un gène, localisé au même endroit, qui code pour le même caractère. Il se peut que ce gène se compose d’un allèle différent sur chaque chromosome.

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25 allèles dominant et récessif
Un allèle est dit dominant si, à partir du moment où il est présent, c’est lui qui s’exprime. L’allèle dominant masque l’expression de l’allèle récessif. Le caractère associé à l’allèle récessif va s’exprimer uniquement si les 2 chromosomes homologues portent l’allèle récessif.

26 Individus homozygotes Individus hétérozygotes
Un individu est dit homozygote pour un caractère s’il porte 2 allèles identiques. Il est dit hétérozygote si les 2 allèles sont différents.

27 Individus homozygotes
Individu hétérozygote

28 Génotype et phénotype Pour un gène donné, le génotype représente la paire d’allèle dont est doté l’individu. Le phénotype est l’expression observable d’un gène donné chez un individu. Voir OBS 365

29 Le génotype Pour décrire un génotype…
On représente chaque allèle par une lettre. La lettre choisie est la première lettre de l’adjectif qui qualifie le caractère exprimé par l’allèle dominant. Puisqu’il y a 2 chromosomes homologues portant chacun un allèle, le génotype sera symbolisé par une paire de lettres. L’allèle dominant est représenté par une lettre majuscule et l’allèle récessif par une lettre minuscule.

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31 La fécondation: rappel
La méiose produit des gamètes (des cellules sexuelles) et ceux-ci ne possèdent que 23 chromosomes: on dit qu’ils sont haploïdes. Lors de la fécondation, un spermatozoïde (haploïde) et un ovule (également haploïde) fusionnent leurs noyaux pour donner naissance à une cellule diploïde (contenant 23 paires de chromosomes). Chacune des 23 paires de chromosomes contient un chromosome qui provient du père et un chromosome qui provient de la mère. Les gamètes ne contiennent donc qu’un seul allèle pour un caractère donné.

32 Les croisements Un croisement est le résultat de la fécondation d’un gamète mâle et d’un gamète femelle.

33 L’échiquier de Punnett
Pour déterminer les génotypes possibles et leur probabilité, on utilise l’échiquier de Punnett.

34 Croisement 2 caractères
Les pois… Croisement entre 2 individus hétérozygotes (YyLl) pour 2 caractères : couleur jaune (Y) ou verte et texture lisse (L) ou ridée (l). Y y L l YL Yl yL yl

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36 Croisement entre un individu homozygote dominant pour le caractère jaune (JJ) et hétérozygote pour le caractère lisse (Ll) et un individu homozygote récessif pour le caractère jaune (jj) et homozygote dominant pour le caractère lisse (LL). jjLL x JJLl jjLL jL JJLl JL JjLL Jl JjLl

37 Il y a 2 génotypes possibles… 50 % JjLL et 50 % JjLl
En conclusion… Il y a 2 génotypes possibles… 50 % JjLL et 50 % JjLl Il y a un seul phénotype… chaque pois sera jaune et lisse. en anglais 12 min

38 Petit texte anglais sur la couleur des yeux: http://www. brighthub
Petit texte anglais sur la couleur des yeux: /articles/22176.aspx#imgn_0 MPQ 5 min échiquier de Punnett anglais

39 Le clonage Le clonage est un mode de reproduction qui consiste à créer un organisme identique à l’organisme parental dont il est issu. Ce mode de reproduction est utilisé… par les bactéries les cellules de notre corps certaines plantes

40 Clonage naturel Il est question de clonage naturel lorsqu’il y a production d’un organisme génétiquement identique à l’organisme qui lui donne naissance, et ce sans qu’il y ait intervention technologique.

41 Le clonage naturel OBS 369 Le bouturage Le marcottage
Le bourgeonnement OBS 369

42 Clonage artificiel Il s’agit d’une biotechnologie qui permet à l’humain de produire un organisme (ou une partie de celui-ci) en conservant le bagage génétique intact. Principe… Fusionner le noyau d’une cellule d’un individu à cloner avec un ovule énucléé provenant d’un autre individu et implanter cet embryon dans une mère porteuse. 41 sec en anglais

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44 Le clonage DOLLY, premier animal cloné en 1997

45 Clonage 101 en anglais avec texte 6 min http://www. youtube. com/watch
Clonage 101 en anglais avec texte 6 min WW_4

46 Divers clonages Le clonage reproductif permet d’obtenir un individu génétiquement identique à celui qui se fait cloner. Le clonage humain est présentement interdit au Canada et dans beaucoup de pays. Le clonage thérapeutique vise la production de tissu ou d’organe identique à celui qui se fait cloner. Le clonage génique vise la production de gènes en de multiples copies.

47 Bon succès dans vos tests! J’ai été super content de vous enseigner!