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Publié parÈve Roussy Modifié depuis plus de 9 années
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Principes de la prise en charge de l’enfant drépanocytaire
Cours école de puéricultrice Septembre 2009 Dr E. Lesprit Centre de Référence Hôpital trousseau
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La maladie Ses complications aigues La prise en charge au long cours
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Physiopathologie Anomalie de l’hémoglobine par mutation Conséquence
Polymérisation de l’Hb => falciformation du GR Anémie chronique par destruction des GR Obstruction circulatoire distale =>ischémie, douleur et inflammation
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Maladie Génétique Hémoglobine Normale = Hb A Hémoglobine Mutée = Hb S
Transmission autosomique récessive Détection facile de l’anomalie génétique: Électrophorèse de l’hémoglobine
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Fréquence HbS Paludisme
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Prévalence Du trait HbS: En Île de France Europe environ 1/150
Afrique centrale et ouest 15-25% DOM 10-12% Méditerranée 1-15% En Île de France 1/700 Nouveau Né atteint 3.5% porteurs du trait
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AS AS AA AS AS SS
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AS AX X = hémoglobine C, D Punjab, O Arab, Béta thalassémie
SX = syndrome drépanocytaire majeur AS AX
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Les complications aiguës de la drépanocytose
Les crises douloureuses Les infections L’anémie aigue Les autres complications
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La crise douloureuse = crise vaso-occulsive
Mécanisme: Falciformation, Obstruction vasculaire Douleurs Localisation = partout ! Os os des membres Thorax, dos Abdomen
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La crise douloureuse Forme particulière du petit nourrisson
= Syndrome pied - main
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La crise douloureuse Douleurs atroces
« Broiement », écrasement Durée variable, 3 à 5 jours Age de survenue de la 1ère crise et fréquence des crises très variable d’un enfant à l’autre Fréquence des crises également variable au cours de la vie
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Facteurs favorisants Hypoxie: Déshydratation: Froid Stress
Infection, altitude (>1500m), Effort prolongé (endurance contre indiquée), Vêtements trop serrés, Anesthésie générale, Insuffisance respiratoire (asthme, bronchiolite, pneumopathie, douleur thoracique) Déshydratation: Boissons abondantes permanentes Chaleur, effort, diarrhée, vomissement, Toute fièvre Froid Stress Prises excitants tabac, alcool, autres drogues
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Traitement à domicile Hydratation +++ Repos au chaud
Protocole établi en fonction de la compréhension de l’enfant et de ses parents Par exemple : Paracétamol : 30 mg/kg puis 15 mg/kg/6h AINS Ibuprofene : 10 mg/kg/8h Si douleur très intense Codéine 1 mg/kg/6h Si la crise est trop intense, Cs aux urgences
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Le traitement à l’hôpital (1)
Aux urgences: Passage prioritaire Antalgie rapide (soulager dans les 30 min) MEOPA Voie Intra rectale Nubain Installation au chaud, le plus confortable possible Pose de la voie veineuse par le personnel le plus expérimenté avec antalgie MEOPA +/- Emla
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Le traitement à l’hôpital (2)
En hospitalisation : Hydratation le plus souvent par voie IV Antalgie adaptée à l’intensité de la crise: Palier 1: Paracétamol Ibuprofène Palier 2: Codéine Palier 3: Morphine Prévention des effets secondaires des antalgiques (constipation ….) Écouter et expliquer à l’enfant et sa famille Savoir utiliser tous les autres « petits » moyens (sauf la glace !) Massages, nursing etc…
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Autres traitements de la crise
Antibiothérapie : formes sévères et fébriles Oxygénothérapie si désaturation Transfusion anémie profonde, crise grave ou résistante Corticothérapie : non Vasodilatateurs : non
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Autre complication aiguë : le risque infectieux (1)
Existe dès l’âge de 2 mois => Intérêt du dépistage néonatal Première cause de mortalité jusqu’à 5 ans Toutes localisations sévères Septicémie, méningite, ostéomyélite etc.. Pneumocoque, Haemophilus, Salmonelles… Toute fièvre > 38.5°impose une consultation en urgences
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Le risque infectieux (2)
Aggravation de la maladie à chaque évènement infectieux Virale: Grippe, Rotavirus, bronchiolite Risque de crise, de surinfections et d’aggravation de l’anémie Bactérienne Pneumonie => risque de syndrome thoracique
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Le risque infectieux (2)
Prévention par: la vaccination : en plus des vaccins habituels Pneumocoque Hépatite B Méningocoque Grippe annuel Oracilline à UI/Kg/jour en 2 prises Éducation des parents +++ Adapté +++ à leur niveau de compréhension
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Autre complication : l’anémie aiguë (1)
Globules rouges « fragiles » => Destruction permanente => Régénération importante Taux d’hémoglobine variable d’un enfant à l’autre Taux entre 6 et 10 g/l (taux normal 12g/l) Taux habituel de l’enfant doit être noté dans le carnet de santé Anémie aigue = baisse > 2g par rapport à son taux habituel
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Anémie aiguë (2) 3 mécanismes : Augmentation de la destruction GR
Lors d’une crise ou d’une infection Insuffisance de production des GR Erythroblastopénie par infection virale (Parvovirus B19) La séquestration splénique aiguë « Gonflement de la rate » Risque mortel ++ pour le 1er épisode
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Anémie aigue (3) Signes Cliniques : Formation des parents +++ Pâleur
Fatigue Changement de comportement Formation des parents +++ Traitement continu par Foldine 1 cp/jour Fatigue ou changement de comportement Palpation de la rate
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