Révision ADN et protéines

Présentation au sujet: "Révision ADN et protéines"— Transcription de la présentation:

1 Révision ADN et protéines
La réplication Synthèse des protéines Les mutations Le clonage 100 200 300 400 500

2 Les unités individuelles qui constituent les acides nucléiques.
Les nucléotides

3 adénine (A) et thymine (T)
Nous sommes de familles différentes mais nous nous lions ensemble avec deux ponts d’hydrogène. adénine (A) et thymine (T)

4 C’est le nom du sucre qui s’associe avec moi pour former un nucléotide
Le désoxyribose

5 C’est tout l’ADN présent dans les cellules d’un organisme.
Le génome

6 C’est les différents types de cette protéine qui sont retrouvés sur chaque chromosome.
Histone

7 Autrement dit c’est l’orientation spécifique de chaque brin d’ADN
La directionnalité

8 Fait en sorte qu’on ne se lit qu’avec la base azotée qui partage la même structure.
La complémentarité

9 On s’insère dans la bulle de réplication dans l’espace entre les deux brins.
ADN polymérase

10 Les fragments d’Okazaki
Le nom donné aux segments 3’5’ du brin secondaire. Les fragments d’Okazaki

11 On sert zone de tampon et on est riche en nucléotides.
Les télomères

12 Le nom donné lorsque trois nucléotides sont ensemble.
Un codon

13 Ce processus se fait dans le noyau de la cellule parce que le matériel génétique ne peut en sortir.
La transcription

14 Le lieu où le copie transcrite se rend pour la deuxième phase de la synthèse.
Le ribosome

15 C’est moi qui amène les acides aminés au site du processus qui se lieront aux codons de l’ARNm.
L’ARNt

16 Le codon de terminaison de l’ ARNm
Facteur qui indique que le processus de traduction est fini. Le codon de terminaison de l’ ARNm

17 Un changement chimique qui touche seulement un ou quelques nucléotides.
Une mutation ponctuelle

18 Une mutation silencieuse
N’a pas d’effet sur le métabolisme cellulaire. Une mutation silencieuse

19 Une mutation par décalage de séquence
L’insertion ou la suppression d’un ou de deux nucléotides dans une séquence de codons. Une mutation par décalage de séquence

20 Des mutations induites
Dues à des agents extérieurs de la cellules. Des mutations induites

21 Une réparation par excision-resynthèse
Un fragment endommagé de l’ADN est reconnu et remplacé par une nouvelle copie sans erreur. Une réparation par excision-resynthèse

22 Le processus qui active ou bloque certaines parties d’un génome pour permettre à une cellule d’adopter la structure et la fonction spécifique d’un tissu donné. La différenciation

23 Ce qu’on dit des organisme qui sont génétiquement identiques.
Des clones

24 Technique qui consiste à modifier la fonction des gènes dans le but de guérir ou de prévenir des maladies génétiques. La thérapie génique

25 Consiste à injecter le vecteur directement dans le tissu contenant les cellules cibles.
La thérapie in situ

26 Ont la capacité de cibler certains types de cellules vivantes et d’insérer leur propre ADN dans le génome de ces cellules. Le vecteur viral