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Publié parMarie-Hélène Crevier Modifié depuis plus de 9 années
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Parasitoses et mycoses au cours du SIDA
Dr Beldjoudi
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Introduction VIH : rétrovirus humain (virus à ARN) qui affecte principalement la population des lymphocytes T CD4 entrainant une immunodépression au fur et à mesure que le nombre des CD4 diminue NB : taux normal des CD4 = 500 – 1500 cellules/ mm3 de sang 400 – 500 : sujet séropositif (présence d’Ac anti VIH) mais reste asymptomatique ≤ 400 : apparition des maladies opportunistes
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Protozooses au cours du SIDA
Protozooses intestinales Toxoplasmose Leishmaniose …..
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Protozooses dues à des protozoaires intestinaux
CD4 ≤ 100 Cycle : entérocytes Contamination oro-fécale (hydrique, alimentaire) Elimination d’oocystes ou de spores dans les selles Diarrhée+++ : profuse, aqueuse Fièvre : inconstante Evolution : chronique Complications : déshydratation, dénutrition Diagnostic : diagnostic direct : EPS biopsie intestinale +/- PCR +/-
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Cryptosporidiose Cryptosporidium parvum
Cyclosporose Cyclospora cayetanensis Isosporose Isospora belli coccidie spécifique de l’homme Microsporidiose Encephalitozoon intestinalis (90%) Enterocytozoon bieneusi (de plus en plus isolé)
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Oocystes de Cryptosporidium parvum
5 µ CR 4 S Coupe histologique: Oocystes au pôle apical des entérocytes Selles coloration de Ziehl-Neelsen modifiée
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Oocystes de Cyclospora cayetanensis
10 µm Oocyste sporulé Oocyste non sporulé masse contenant des inclusions globuleuses réfringentes (mûre) 2 sporocystes contenants chacun 2 sporozoites
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Oocystes de Cyclospora cayetanensis
10 µm Selles : Microscope à UV ( Autofluorescence naturelle ) Selles : Coloration de Ziehl-Neelsen modifiée +/- Selles : Etat frais
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Oocystes d’ Isospora belli
30µm Oocyste non sporulé Oocyste sporulé Contient 2 sporocystes contenant chacun 2 sporozoites en banane Contient une masse granuleuse: sporoblaste Selles : Examen direct
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Spore de microsporidies
Schéma d’une spore 1 µm N Tube polaire
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Spores de microsporidies
Selles Coloration UVITEX + Microscope à UV Selles + Biopsie intestinale coloration de Weber modifié Microscopie électronique
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Autofluorescence Cryptosporidiose Cryptosporidium parvum Cyclosporose
Cyclospora cayetanensis Isosporose Isospora belli Microsporidiose Encephalitozoon intestinalis ++ Enterocytozoon bieneusi 10µm 30µm 5µm 1µm CR 4S Weber modifié Ziehl-Neelsen modifiée UVITEX 2B Autofluorescence Biopsie intestinale Biopsie intestinale M.électronique
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Mycoses au cours du SIDA
Pneumocystose Cryptococcose Candidose Histoplasmose américaine Aspergilloses invasives : rares
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Pneumocystose La pneumocystose est une mycose cosmopolite due à un champignon atypique Pneumocystis jirovecii spécifique à l’homme. C’est une infection opportuniste qui est responsable de pneumonies interstitielles sévères chez l’immunodéprimé profond : SIDA ++. Elle reste l’infection opportuniste la plus fréquente qui classe les patients infectés par le VIH au stade de SIDA. Contamination inter-humaine par inhalation (toux).
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Pneumocystis jirovecii
Tous les stades de la levure sont observés dans les alvéoles pulmonaires en extracellulaire : 1- Kystes matures contenant 8 spores qui deviendront des formes trophiques 2- Formes trophiques ou trophozoites 95% des formes parasitaires (présentes dans les poumons des hôtes infectés) et sont attachées étroitement aux pneumocytes de type 1 3- Sporocytes ou prékystes ovoïdes et qui évoluent de 1 à 8 noyaux NB : Le cycle biologique de Pneumocystis se déroule dans l’alvéole pulmonaire et reste hypothétique.
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1/ Kyste mure 3/ Sporocystes 2/ Formes trophiques
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Kyste mure 8µm, rond, contenant
8 spores
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Kyste mure
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Clinique Immunodépression sévère (CD4 inférieurs à 200)
Pneumonie interstitielle sévère, en général bilatérale et diffuse : *Dyspnée, toux, fièvre…. dissociation des signes fonctionnels et des signes physiques *Radiographie thoracique : typiquement infiltrats diffus bilatéraux *TDM: opacités « en verre dépoli » Pneumocystose extrapulmonaire 2 à 3% Dissémination à partir du poumon vers d’autres organes responsables de lésions secondaires viscérales : Lésions fréquemment nodulaires avec nécrose et calcifications
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TDM: opacités « en verre dépoli »
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Diagnostic A/Diagnostic direct
Mise en évidence de Pneumocystis dans les prélèvements respiratoires (diagnostic microscopique+IFD) B/Recherche et dosage des ᵦ-d-glucanes dans le sérum par des kits commerciaux C/Diagnostic moléculaire : PCR, systématiquement couplé aux diagnostic microscopique Utilisé sur tous les prélèvement avec une sensibilité et spécifique De 100% sur LBA
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Diagnostic direct 1/ Prélèvements
*liquide de lavage bronchoalvéolaire LBA ; méthode de référence *Expectoration induite (nébulisation d’une solution hypertonique) *Biopsies pulmonaires ou autres (pneumocystose extrapulmonaire)
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Diagnostic direct 2/Examen Direct + a/ Techniques microscopiques :
ED après utilisation de colorations spécifiques sur le culot de centrifugation associant : Des colorations ayant une affinité pour la paroi cellulaire des kystes Bleu de toluidine, Gomori- Groccott, Musto… Une coloration qui colore le contenu de tous les stades de Pneumocystis sans la paroi : May-Grunwald-Giemsa, Giemsa +
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M.E.E du champignon dans le L.B.A après colorations du culot
Coloration au bleu de toluidine Colore la paroi des kystes May Grunwald Giemsa ne colore pas la paroi kystique Colore les trophzoites
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Diagnostic direct 2/ Examen Direct
b/ Immunofluorescence directe (IFD): ED après utilisation d’Ac monoclonaux spécifiques de Pneumocystis marqués à une enzyme fluorescente. Augmente la sensibilité en cas de pauci-infestation NB: Culture in vitro sur milieux classiques impossible
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IFD Photo CHU Dijon
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Traitement Cotrimoxazole=Triméthoprime/sulfaméthoxazole (TMP/SMX)
première ligne thérapeutique du traitement préventif et curatif de la pneumocystose
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