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Publié parBérengère Marier Modifié depuis plus de 9 années
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Médecine Interne et Gynécologie-Obstétrique
Pr Pierre DUHAUT Pr Jean-Pierre DUCROIX Service de Médecine Interne CHU Nord
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Objectifs ENC Obj 117 : LED et SAPL Obj 118 : Crohn et RCUH
Obj 121 : Polyarthrite rhumatoïde
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Mme Syl. G, 43 ans, hospitalisée pour malaises
Antécédents : 1979 : une FCS à 5,5 mois 1985 : mort foetale à 22 semaines EP dans les suites, avec héparino-thérapie 1987 : mort foetale à 22 semaines 1990 : une FCS à 6 semaines 1997 : une FCS à 6 semaines
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Mme G, histoire clinique :
1998 : malaises avec palpitations Dyspnée majeure en DECUBITUS Auscultation : souffle tricuspidien systolique Scanner spiralé, scintigraphie pulmonaire : Echo cœur : Actuellement : Palpitations en décubitus ventral Absence de tout autre symptôme Excellent état général Souffle holosystolique bord droit du sternum
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APL : patiente de 34 ans
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TRAITEMENT : Si aCL ou anti-coagulant lupique de découverte fortuite, sans thrombose ou sans SAPL déclaré: Consensus : prévention des thromboses par aspirine 100 mg/jour Si SAPL avéré, Traitement anticoagulant au long cours par AVK, avec maintien de l’INR entre 3,5 et 4,5 Durée : ??? - A VIE
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PATIENTE AVEC SAPL DESIRANT UNE GROSSESSE
Traitement du SAPL classique, + Aspirine 100 mg Relai des AVK par HBPM dès le début de la grossesse
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Ceci : PENDANT TOUTE LA GROSSESSE
TRAITEMENT DU SAPL PRIMAIRE PREVENTION DE LA PERTE FOETALE (GROSSESSE DECLAREE) CONSENSUS ACTUEL : HBPM à dose anti-coagulante Aspirine à 100 mg/jour Ceci : PENDANT TOUTE LA GROSSESSE
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LUPUS ERYTHEMATEUX DISSEMINE
Maladie auto-immune multiviscérale Incidence : ~ 5 à 10/ / an Touche les femmes dans 75 à 90 % des cas Age de début : tout âge, de l’enfance à 80 ans, mais Max de fréquence : entre 20 et 40 ans Lupus familiaux : ~ 10 % des cas.
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LED : MANIFESTATIONS CLINIQUES
Extrêmement diverses ! Signes généraux Atteintes articulaires Arthrites vraies (mais habituellement non déformantes. Exception : Jaccoud: dislocation, luxation, sans destruction radiologique) Arthralgies (fréquentes) Ténosynovites
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LED : MANIFESTATIONS CLINIQUES
Manifestations cutanées : Masque lupique sur le visage photo-sensibilité vascularite, livedo Raynaud Alopécie non cicatricielle, lésions discoïdes chroniques, lésions muqueuses, lésions maculo-papuleuses non spécifiques, hyperpigmentation, voire urticaire...
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LED : MANIFESTATIONS CLINIQUES
Le rein : glomérulo-néphrite lésions minimes, dépôts mésangiaux extra-membraneuse proliférative segmentaire et focale proliférative diffuse lésions tubulo-intersticielles lésions vasculaires, angéite nécrotique : rôle des aPL.
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Glomérule : Thrombi de fibrine
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Glomérule : Thrombi de GR
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LED : MANIFESTATIONS CLINIQUES
Manifestations cardiaques Péricardite, bénigne le plus souvent Myocardite : + sévère Endocardite et valvulopathies Manifestations neurologiques : Atteintes centrales : crises comitiales Chorée Atteintes artériolaires et veineuses Manifestations neuro-psychiatriques Nerfs crâniens Méningites, céphalées et migraines...
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1 2 3 Chez une même personne
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LED : MANIFESTATIONS CLINIQUES
Pleurésies, fibrose pulmonaire (rares, ?) Manifestations hématologiques Anémie Thrombopénie Lymphopénie et leucopénie Adénomégalie et splénomégalie Troubles de l’hémostase
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LED : MANIFESTATIONS CLINIQUES
Association fréquente avec un SAPL Toutes les manifestations du SAPL: artérielles veineuses artériolaires cardiaques rénales neurologiques
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LED : MANIFESTATIONS GYNECOLOGIQUES ET OBSTETRICALES LA MERE :
Les manifestations du SAPL Les manifestations propres au lupus : Dans 60 à 70 % : exacerbation Pb majeur par sa gravité/fréquence : le rein HTA, hypotrophie, prématurité, risque d’éclampsie Insuffisance rénale chez la mère Thromboses liées au syndrome néphrotique Pb thérapeutique : immuno-suppresseurs CI Articulations, peau : moins gênant
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LA MERE : QUEL TRAITEMENT ?
Corticoïdes : OUI Surveillance de l’enfant à la naissance Plaquenil : OUI, mais déconseillé Vidal articulations, peau prévention de l’exacerbation Enfant ? A la naissance Evolution ultérieure : cornée, rétine ? Immuno-suppresseurs : NON Cyclophosphamide (liaisons covalentes ADN) Méthotrexate (antifolique)
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LA MERE : QUEL TRAITEMENT ?
Traitement anticoagulant : OUI Aspirine : OUI HBPM ou Héparine SC : OUI AVK ? plutôt CI 1er et 3ème trimestre Aspirine, HBPM, ou les deux ? Si atcds thrombose, SAPL : Si lupus quiescent, pas d’atcds thrombose :
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Fausses couches précoces Fausses couches tardives, mort in utéro
L’ENFANT : Fausses couches précoces Fausses couches tardives, mort in utéro Conséquences de l’exacerbation lupique chez la mère : avant tout , le rein Pathologie propre à l’enfant : si anti-ro BAV congénital Prévention ou traitement : dexaméthasone ? Spina bifida ? A la naissance : risque d’insuffisance surrénalienne
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EN PRATIQUE : Nécessité suivi mensuel médecine interne obstétrique
Collaboration étroite avec le médecin traitant téléphone portable : Doppler artères utérines au 2ème mois, puis tous les trois mois Si ‘notches’ : Si normal : Hospitalisation si pb rénal ou HTA Corticoïdes, bolus furosémide, hydroxychlorothiazide, propranolol : OUI Calci-bloqueurs : plutôt non : tératogènes chez l ’animal Clonidine : OUI a priori Aldomet : OUI IEC : formellement CI
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EN PRATIQUE : dans la réalité...
Si précautions bien observées, grossesse programmée en phase quiescente Evolution favorable dans 70 à 80 % des cas Prématurité entre 32 et 38 semaines pour 60% des cas BAV rare : 1 à 2 % des cas lorsque la mère est anti-SSA ou SSB positive. Evolution maternelle : pendant la grossesse : meilleur que prévu A 3 ans post-partum : ~10% complications graves (AVC, choc septique, néphropathie)
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QUESTIONS PRATIQUES : Contraception ?
Oestro-progestatifs : formellement CI mais... Progestatifs: Micro-progestatifs : Milligynon, Microval, Cérazette Normodosés : Lutéran 10 mg/ jour Avantages : Inconvénients Stérilet : avec les corticoïdes ?
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QUESTIONS PRATIQUES : Traitement de la ménopause ?
Quels avantages ? Quels inconvénients ? Si on pèse le pour et le contre... Que faire si la patiente insiste ? Si lupus toujours actif : Si lupus quiescent depuis des années :
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AUTRES MALADIES SYSTEMIQUES OU INFLAMMATOIRES
Polyarthrite rhumatoïde Maladie de Crohn Rectocolite ulcéro-hémorragique Les points communs : Plutôt améliorées par la grossesse Arrêt des traitements immuno-suppresseurs !
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AUTRES MALADIES SYSTEMIQUES OU INFLAMMATOIRES
Maladie de Behcet Maladie périodique Les points communs : Poursuite de la colchicine possible et nécessaire
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