Dépistage Néonatal de la Mucoviscidose Nouveau-né Hétérozygote

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1 Dépistage Néonatal de la Mucoviscidose Nouveau-né Hétérozygote
Conseil Génétique lors du dépistage d’un Nouveau-né Hétérozygote Eric BIETH et le groupe CRCM « Conseil Génétique »

2 Le conseil génétique: définition et objectifs…
« Entretien traitant de problèmes humains associés à la survenue ou au risque de survenue d'une maladie génétique dans une famille » (American Society of Human Genetics, 1975) 1 – Appréhender les notions médicales relatives au diagnostic, à l’évolution et à la prise en charge de la maladie génétique; 2 – Apprécier la part d’hérédité dans la maladie et évaluer le risque de récurrence; 3 – Faire comprendre les alternatives face au risque de récurrence; 4 – Choisir une ligne de conduite et s’y tenir en prenant en compte le risque de récurrence, la perception de la maladie, les objectifs familiaux, les convictions éthiques et religieuses, la réglementation,… ;

3 ECOUTER = INFORMER PREVENIR
Le conseil génétique: Qui, Comment ? … pédiatres....généticiens et conseillers génétiques.... Tout praticien expérimenté maîtrisant les concepts relatifs à la transmission des caractères, ayant une connaissance suffisante des génopathies sur lesquelles il est sollicité, capable de comprendre et de commenter un examen génétique et ayant des qualités d’écoute et d’adaptation. ECOUTER = entretien libre INFORMER non directif PREVENIR respect de l’autonomie les circonstances du diagnostic le vécu émotionnel la structure familiale la maladie et son mode de transmission le calcul du risque de récurrence les tests génétiques et leur prescription l’enquête familiale et le devoir d’information le diagnostic prénatal (modalités) et la réglementation (IMG)

4 Conseil Génétique Consentement éclairé
Organigramme du dépistage néonatal…. Conseil Génétique Consentement éclairé TIR à J3 TIR > 65 ng/ml TIR à J21 (si TIR-J3> 100ng/ml) TIR < 65 ng/ml Test CFTR (30 mut.) STOP [M]+[M] [M]+[=] [=]+[=] Test de la Sueur

5 les hétérozygotes dépistés….
Conséquence non désirée et inévitable, inhérente à l’organisation du dépistage  soulève un débat éthique... Nouveau-nés ayant une TIR positive ET une mutation identifiée (sur 30 analysées)  la majorité des hétérozygotes (98,5%) ne sont pas dépistés (TIR négative)  15% des hétérozygotes avec TIR positive ne sont pas dépistés Certains hétérozygotes dépistés ont un test sudoral anormal (env. 10%)  investigations moléculaires complémentaires... Certains hétérozygotes ne sont pas hétérozygotes pour la mucoviscidose (R117H)  difficultés du conseil génétique...

6 POURQUOI ? Conseil génétique suite au dépistage d’un NN hétérozygote….
Code de santé public (Article R du décret )  Le prescripteur des examens génétiques doit communiquer les résultats “dans le cadre d’une consultation médicale individuelle, sous une forme claire et appropriée”.. Dissocier la délivrance des informations concernant le NN de la délivrance des informations concernant la famille et les enfants à venir (CCNE). Evaluation du risque de récurrence  pour le couple  pour les apparentés

7 COMMENT ? Conseil génétique suite au dépistage d’un NN hétérozygote….
La prise de RDV...  CG à distance (qlqs semaines..) plutôt qu’associée à l’annonce  RDV donné par le CRCM plutôt que par les parents eux-même Le lieu...  un bureau “spécifique” dans un environnement “neutre” Le conseiller...  différent du praticien qui a fait l’annonce (généticien ou conseiller en génétique) Le déroulement : prendre le temps pour.... - ECOUTER - INFORMER - PREVENIR

8 ECOUTER Conseil génétique suite au dépistage d’un NN hétérozygote….
Les circonstances, le vécu... le contexte psychologique Les données familiales...  l’arbre généalogique +++ (avec origines géographiques...) Les “non-dits”... Les représentations...

9 INFORMER Conseil génétique suite au dépistage d’un NN hétérozygote….
Hérédité récessive 2 parents porteurs sains (hétérozygotes) gamètes 25% enfants malades INFORMER L’origine génétique de la mucoviscidose  mutation causale et gène responsable... La définition de l’hétérozygotie  allèle sain et allèle muté L’hérédité de la mucoviscidose  la transmission autosomique et récessive (schéma+++)  la notion de transmetteur sain (conséquences familiales...) La fréquence des transmetteurs (“porteurs”) sains  sensibiliser au risque pour le couple et les apparentés Les tests génétiques  intérêts et limites  aspects règlementaires

10 PREVENIR Conseil génétique suite au dépistage d’un NN hétérozygote….
La survenue d’une mucoviscidose dans la descendance: - du couple - des collatéraux - de la fratrie En précisant le risque grâce au test génétique  ne pas méconnaître la règlementation...

11 PREVENIR ! Conseil génétique suite au dépistage d’un NN hétérozygote….
Une mucoviscidose chez les enfants à venir du couple  évaluation du risque a priori... 1/30 1/120 Prescrire le test génétique aux deux parents  savoir qui a transmis la mutation identifiée chez le NN (intérêt pour l’enquête familiale...)  préciser le risque d’hétérozygotie chez le conjoint du parent transmetteur (sensibilité du test de 85%) NB: si test négatif chez le conjoint le risque pour le couple passe de 1/120 à 1/800 ([1/30 x 0,15] x ¼) ! Prendre en compte les origines géographiques…

12 PREVENIR Conseil génétique suite au dépistage d’un NN hétérozygote….
La survenue d’une mucoviscidose chez les collatéraux  évaluation du risque a priori... 1/4 1/480 NB: risque a priori d’hétérozygotie peu différent du risque général pour des apparentés au 3ème degré et au-delà (ex: cousin au second degré...) Sensibiliser les deux parents sur leur devoir d’information En cas de diagnostic d’une anomalie génétique grave […], le médecin informe la personne ou son représentant légal des risques que son silence ferait courir aux membres de sa famille potentiellement concernés dès lors que des mesures de prévention ou de soins peuvent être proposées à ceux-ci. L’information communiquée est résumée dans un document signé et remis par le médecin à la personne concernée, qui atteste de cette remise. […] l’obligation d’information à la charge du médecin réside dans la délivrance de ce document […]. (Code de la Santé Publique, L /08/2004) Proposer (organiser) une enquête familiale (dépistage des hétérozygotes)  commencer par les apparentés au premier degré...  suggérer la collaboration du médecin traitant...  orienter vers la consultation de conseil génétique les apparentés ayant un projet de conception

13 PREVENIR ! Conseil génétique suite au dépistage d’un NN hétérozygote….
La survenue d’une mucoviscidose dans la descendance de la fratrie  évaluation du risque a priori... 1/2 1/240 Le test génétique ne peut être prescrit chez les frères et sœurs asymptomatiques que si ces derniers sont majeurs et si le prescripteur appartient à une équipe pluridisciplinaire (cf. Décret )… !

14  pénétrance vis-à-vis de la mucoviscidose : 1/1500
Conseil génétique suite au dépistage d’un NN hétérozygote…. La mutation R117H mutation fréquemment détectée*  7,2 % des NN avec TIR+ (env. 50 NN/an)  4.5 % des NN avec 2 mutations (env. 10 NN/an) NB: fréquence estimée dans la pop. Française: env. 0,5% (0,1-0,6) * Données AFDPHE Enquête nationale 2007 (E. Girodon – C. Thauvin) ABCD : 48% (127/264) NN (dépistage) : 35% (94/264) Enquêtes familiales : 6% (15/264) S. respiratoires (DDB, bronchites, sinusites,…) : 6% (17/264) S. digestifs (pancréatopathie) : 2% (5/264) S. d’appel écho (DPN) : 1,5% Mucoviscidose : 0.3% (1/264)  pénétrance vis-à-vis de la mucoviscidose : 1/1500 mutation faux-sens de classe IV ( conductance Cl-) mutation “large spectre” rarement associée à la mucoviscidose  fréquence allélique dans la mucoviscidose : 0.15%  fréquemment associée à l’infertilité (4,5% des ABCD) Pénétrance dépendant en partie de polymorphismes introniques modifiant l’épissage de l’exon 9 : IVS8-(TG)n(T)n  pénétrance  avec (TG)12(T)5  pénétrance  avec (TG)11(T)7-9

15 Conseil génétique suite au dépistage d’un NN hétérozygote….
La mutation R117H Exiger de disposer du statut IVS8-(TG)n(T)n Si présence de (TG)12 et/ou (T)5  proposer un génotypage des parents (liaison avec R117H?) Si absence de (TG)12 et/ou (T)5 = le plus fréquent  se montrer rassurant (très faible risque de mucoviscidose)  ne pas proposer d’enquête familiale Si [R117H;(TG)12(T)5] = rare  discuter une enquête familiale

16 Conseil génétique suite au dépistage d’un NN hétérozygote….
En Conclusion… Une étape indispensable et indissociable du dépistage Prendre le temps… Rassurer… Ne pas oublier..  la pluridisciplinarité de la prise en charge  la règlementation  l’autonomie des couples face au projet parental