Chapitre II Les cristaux métalliques

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1 Chapitre II Les cristaux métalliques

2 Introduction Il y a deux ou trois décennies seulement, un bon critère du développement industriel d’un pays était l’importance de sa production de métaux. L’intérêt des matériaux métalliques. Nous allons tous d’abord essayer de dégager les caractères généraux des métaux puis nous étudierons leurs structures

3 Caractères généraux des métaux
état naturel En général, dans la nature, les métaux se trouvent à l’état de corps composés tels qu’oxydes, sulfure, carbonates… élément métallique Les symboles des éléments métalliques se trouvent vers la gauche et vers le bas du tableau de la classification périodique. Ce qui rend leurs électrons de valences relativement peu attirés par le noyau PI des atomes métalliques sera faible.

4 A état solide, un métal est formé de cations très solidement liés les uns aux autres par des liaisons métalliques. + + + + + +

5 Liaison métallique La liaison métallique concerne les éléments possédant peu d’électrons de valence la force cohésion des métaux provient des interactions électrostatiques entre les ions positifs et le nuage d'électrons délocalisés sur tout le cristal. Les é peuvent circuler dans tout la structure solide. L’ensemble reste constamment neutre. Ce qui confèrent aux métaux leurs remarquables propriétés physiques et mécaniques.

6 Propriétés physiques Propriétés mécaniques Ductilité et malléabilité
possibilité d'obtenir des - fils par tirage - feuilles par forgeage ou laminage

7 Comment cela est –il possible?
Ceci s’interprète par la facilité de déplacement des cations métalliques le long d’un plan du réseau sans qu’il résulte de fortes forces répulsives Mer d’électron

8 Propriétés thermiques
Les é de valences sont libres de se déplacer dans toutes les directions du réseau. Ces électrons libres peuvent passer d’un atome à un autre Ils sont appelés des é de conduction d’excellentes conductivités thermiques et électriques Le sodium est utilisé comme vecteur thermique dans certaines centrales nucléaires.

9 Propriété électriques
Les métaux sont d’excellents conducteurs de l’électricité. Une faible différence de potentiel provoque un courant d’électricité relativement important. Certains métaux sont ferromagnétiques. Cette propriété est de première importance dans l’industrie électrique.

10 Propriétés optiques C’est pour cette raison que les métaux brillent.
Les métaux sont de bon réflecteurs de la lumière. Les é libres du métal sont excités par le champs électromagnétique du rayon lumineux incident, par désexcitation ils réémettent les radiations lumineuses sans perte d’énergie ( Ag; Hg…). C’est pour cette raison que les métaux brillent. Parfois ils absorbent certaines radiations lumineuses visibles; le cuivre et l’or absorbent le bleu, ils paraissent alors jaunes

11 STRUCTURE DES MÉTAUX À L’ÉTAT SOLIDE
Les cristaux métalliques cristallisent dans trois systèmes cristallins principaux: Le cubique à faces centrées L’hexagonale compacte Le cubique centré que l'on peut décrire par deux types d'assemblages de sphères rigides: - les empilements compacts - les empilements semi compacts.

12 Empilements compacts Dans l’empilement compact, chaque sphère est tangente à six autres sphères identiques formant ainsi un hexagone régulier autour de l’atome central. 6 1 B 5 2 B B 4 3 Association des atomes dans le plan A

13 L’édification d’une structure compacte tridimensionnelle impose l’addition d’une seconde couche (B) dont les sphères sont posées sur la moitié des creux de la couche A Plan A Plan B La troisième couche peut être placée selon deux possibilités:  La première consiste à la superposition de façon identique à la couche A Plan A Succession de plans compacts …AB-AB-… Empilement hexagonal Compact: H.C A  Plan B

14 Empilement hexagonal Compact : H.C
Direction d’empilement: l’axe oz de la maille Plan A Plan B Plan A Vue de coté de la séquence de l’empilement compact dans la structure Hexagonal compacte

15 La maille Hexagonale Compacte
Métal M Plan A Plan B a Plan A a Représentation en perspective de la maille hexagonale

16 Multiplicité de la maille H.C
Chaque atome au sommet de la maille Hexagonale compte pour 1/6 Chaque atome au centre d’une face compte pour 1/2 A 12 x1/ x 1/2 +3 x 1= 6 A

17 Multiplicité de la maille élémentaire H.C
Nombre de motifs Il y a un atome à chaque sommet de la maille .  Aux sommets à 120° 4 x 1/6  Aux sommets à 60° 4 x 1 /12 Z = (4x1/6) +( 4 x 1/12) + 1 = 2.

18 Coordinence Le nombre de coordination =12

19 Projection d’une maille élémentaire H.C sur le plan (xoy)
z (0, 1) (0, 1) y (1/2) (0, 1) (0, 1) y x x coordonnées réduites des atomes de la maille élémentaire H.C Sont (000) ; (2/3 1/3 1/2) ou [(1/3 2/3 1/2) ]

20 Compacité de la maille H.C
Le volume de la maille H.C est : V = a2.c.sin120° avec a = 2r ,et n = 2 Le volume total des sphères de rayon r sur le volume de la maille élémentaire est avec La compacité est Soit C=0.74

21 Succession de plans compacts ABC-ABC
 Dans la deuxième possibilité, les sphères de la troisième couche viennent occuper les centres de gravités des interstices de type C. Cette troisième couche C, ne se superpose ni à la couche A ni à la couche B Plan C Plan A Plan B Succession de plans compacts ABC-ABC Empilement C.F.C Modèle compact de la maille C.F.C

22 Direction d’empilement:
Maille cubique à faces centrées Direction d’empilement: Diagonale du cube Métal M z Plan A Plan B Plan B Plan C y Plan A Plan A x Représentation en perspective de la maille C.F.C

23 Chaque atome au sommet appartient à 8 mailles voisines
Multiplicité de la maille Atomes aux sommets: Chaque atome au sommet appartient à 8 mailles voisines Pour une maille cubique, Chaque atome au sommet appartient à 8 mailles voisines, il compte donc pour 1/8. atomes aux sommets: 8 x 1/8=1 atome par maille

24 Atomes aux centres des faces:
Chaque atome au centre d'une face est commun à 2 mailles Nous avons 6 atomes aux centres des faces: 6 x 1/2=3 atome par maille En conclusion: Pour une maille C.F.C n= 8 x 1/8 + 6 x 1/2 = = 4

25 Coordonnées réduites des atomes de la maille élémentaire
Une maille cubique à faces centrées Contient des atomes aux 8 sommets du cube de coordonnée réduite (000). 6 centres des faces de coordonnées réduites: (1/2 1/2 0), (1/2 0 1/2), (0 1/2 1/2),

26 La coordinence Dans les deux types d’empilements compacts, chaque sphère est entourée de 12 sphères voisines 6 dans le même plan , 3 dans le plan inférieur et 3 dans le plan supérieur La coordinence est donc = 12 Plan C Plan B Plan A Plan C

27 Projection d’une maille C.F.C sur le plan (xoy)
Projection d’une maille sur le plan (xoy) z (0, 1) (1/2) (0, 1) y (0, 1) (1/2) (1/2) y (0, 1) (1/2) (0, 1) x x Projection d’une maille C.F.C sur le plan (xoy)

28 Compacité Le volume de la maille C.F.C est : a3 avec n=4 et
Le volume total des sphères de rayon r sur le volume de la maille élémentaire est : L’empilement compact est la façon la plus efficace de remplir l’espace avec des sphères identiques. Elles occupent 74% du volume. Le taux de compacité de l’empilement est 74%. Soit exactement la même valeur que dans le système H.C C = 0.74 r

29 Exemple de métaux cristallisant dans les structures H.C et C.F.C
Structure Hexagonal compact Le réseau hexagonal compact regroupe une vingtaine de métaux parmi lesquels : Li, Be, Mg, Y, Tc, Re, Ru, l Os, Sc, Ti, Zr, Hf, Mo, Co, Ni, Cd, Tl, He,…. Structure cubique à faces centrées. Cette structure regroupe une vingtaine de métaux : Al, Ca, Sr, et certains métaux de transition (Fe, Co, Ni, Cu, Pd, Ag, Yb, Au, Pt…) et les gaz rares (sauf l’hélium) à l’état solide. N.B Co , Ni, ,…présentent deux variétés allotropiques HC et CFC Les structures HC et CFC sont très proches Allotropie

30 Empilements non- compacts
Dans cette structure, les sphères d’un même plan sont disposées de sorte que leurs centres constituent les sommets d’un carré de côté a Un second plan est obtenu en plaçant une sphère dans chaque espace libre laissé par les sphères du premier plan; en donnant la succession AB, AB.. A B

31 Structure cubique centré
F C D Dans cette structure, l’atome situé au centre d’un cube est entouré par huit atomes équivalents placés aux sommets du cube à la distance E x E F C D

32 Projection de la maille élémentaire Cubique centré sur le plan xoy
(0, 1) (1/2) y

33 Dans cette empilement la coordinence est [X] = [8]
La multiplicité de la maille :8x1/8 +1 =2 Les coordonnées réduites les coordonnées réduites nécessaires pour décrire l’ensembles des positions atomiques dans un réseau C.C sont (000), (1/2,1/2,1/2) . Compacité: La compacité de cette structure est inférieure à celle de HC et CFC Ex de structure CC: Li, Na, Cs, Ba, Feα, Mo, Zn, W…

34 Insertion dans les réseaux
L’existence d’interstices vides dans les cristaux métalliques permet d’envisager l’insertion d’atomes plus petits : on obtient ainsi des composés d’insertion comme les alliages métalliques. Ex. l’acier Fer- carbone. L’insertion du carbone permet de modifier les propriétés mécaniques du fer. Étude des conditions d’insertion dans les empilements compacts CFC et HC. Sites cristallographiques Sites octaédriques. Le polyèdre de référence est l’octaèdre, polyèdre à 6 sommets dont les 8 faces sont des triangles équilatéraux. Le centre de cet octaèdre correspond au site octaédrique ce qui implique une coordinence 6 ]

35 Identification des sites dans les structures CFC
Les sites octaédriques dans une structure CFC se situent :  au centre du cube  au milieu des arêtes .

36 4R= Le nombre des sites octaédriques est : (1x1) + (12 x ¼) = 4
Le nombre de sites octaédriques est égal au nombre de motifs/Maille. Coordonnées réduites des sites octaédriques (1/2,1/2,1/2); (1/2,0,0); (0,1/2,0)et (0,0,1/2) Le rayon maximum ro d’une sphère susceptible d’être introduite en site octaédrique ; sans que soit déformé le réseau, est tel que : 2(R + ro) = a a = 2R2 = 2 2R Ce qui donne : 4R=

37 Sites tétraédriques Le polyèdre de référence est le tétraèdre, polyèdre à 4 sommets dont les 4 faces sont des triangles équilatéraux. Le centre de ce tétraèdre constitue le site tétraédrique Ce qui implique une coordinence 4  pour tout atome placé en cette position. Site tétraédrique

38 Représentation d’un site tétraédrique dans une maille CFC.

39 La maille CFC est formée de 8 petits cubes élémentaires d’arête a/2 portant 4 atomes.
Ces quatre atomes constituent un site tétraédrique, dont le centre U est à mi-chemin entre le point E pris comme origine ,donc de coordonnées réduites (0, 0, 0) et le point I, centre de la maille de coordonnées réduites (1/2, 1/2, 1/2). Le point U a alors comme coordonnées (3/4, 1/4; 1/4). Il se situe donc au quart de la diagonale du cube issue de E. Comme tous les sites sont internes à la maille. Il en résulte l’existence de : T = 8 Les coordonnées réduites des autres sites tétraédriques sont:: (1/4,1/4,1/4 ); (3/4,1/4,1/4) (1/4,3/4,1/4) (3/4,3/4,1/4) (1/4,1/4,3/4);(3/4,1/4,3/4 ) (1/4,3/4,3/4) (3/4,3/4,3/4)

40 Condition d’insertion dans un site tétraédrique
Sphère de rayon R et de centre E U E E Site tétraédrique de rayon rT Le rayon maximum rT d’une sphère susceptible d’être introduite dans ce site sans que soit déformé le réseau est tel que :

41 En remplaçant a par sa valeur, on obtient :
R + rT = a (3)/4) = 2R 2 (3)/4) = R3/ 2 rT/R = (3/ 2) - 1 = Ce qui donne : rT = 0.225R Un site T ne pourra donc être occupé que par un atome plus petit que celui qui s’insère dans un site octaédrique.

42 En site Octaédrique En Conclusion la condition d’insertion dans un CFC
ro / R = 2-1 = 0,414 En site tétraédrique rT/R = (3/ 2) -1 =

43 Condition d’insertion dans une structure HC
Identification des Sites octaédriques. Ils existes deux représentations possibles pour les sites octaédriques  Deux triangles équilatéraux et, à pointes inversées, appartenant respectivement aux couches A et B, conduisent à la représentation d’un site octaédrique.

44 Position des sites octaédriques dans la maille HC
Le centre de ce site se situe sur la verticale des sites de type C de coordonnées réduites (1/3,2/3,1/4)  le deuxième site entre les couches B( de côté ½) et A(de côté 1), donc en ¾. De coordonnée (1/3,2/3,3/4) La maille HC contient 2.3 = 6 sites octaédriques

45 Identification des sites Tétraédriques
Dans la maille HC, il y a deux façons possibles de former des tétraèdres réguliers. - En associant trois atomes de la couche A et un atome de la couche B ; cela correspond aux tétraèdres bleu et rouge Les sites tétraédriques I1 et I2 se situent sur la verticale G1G’1, au quart des hauteurs HG1 et HG’1, en partant des centres de gravités des bases respectives. Leurs côtes sont par conséquent  : G1I1 = ¼ G1H = (1/8 )C G1I2 = G1G1’ – G’1I2 = (7/8 )C Les coordonnées réduites de I1 sont (2/3, 1/3, 1/8) et I2 sont (2/3, 1/3, 7/8). G’1 G’1 I2 H I1 G1

46 En associant trois atomes de la couche B et un atome de la couche A
Les atomes de la couche B forment un triangle équilatéral dont le centre de gravité se trouve sur la verticale S,S’ Les sites tétraédriques I3 et I4 se placent ainsi sur la même verticale SS’, c. à. d sur une arête. Ils ont donc une cote z : z (I3) = h-(1/4)h = (¾)h = (3/8) C z (I4) = h +(1/4)h = (5/4)h = (5/8)C Les coordonnées de I3 (0,0,3/8) I4 (0,0,5/8) I3 I4 S’ S h

47 Représentation des sites tétraédriques, sur la maille HC
Dans la maille élémentaire , il y a quatre sites tétraédriques: Deux de type I1 et I2 1 + 1 = 2 Deux de type I3 et I4 4x 1/3 + 4 x 1/6 = 2 Au total 2 + 2 = 4 sites tétraédriques/maille

48 Soit un atome T susceptible d’être inséré dans un site tétraédrique.
Cet atome occuperait le centre de gravité du site et serait tangent aux 4 atomes de rayon R situés aux sommets du tétraèdre de hauteur h = C/2 Le rayon maximal rT de cette atome serait donc tel que : rT + R = (3/4)h = (3/8) C Avec a = 2R et c/a = √8/√3 rT = 0.225R ou rT/R = 0.225 R rT

49 De même si un atome O peut s’insérer dans un site octaédrique sans déformer la structure, il occuperait le centre de gravité du site càd le centre du carré de côté a délimité par les atomes formant un octaèdre Le rayon maximal ro de l’atome à insérer doit être au maximum tel que: ro+ R = a√2/2 avec a =2R ro /R = NB : les conditions d’insertion sont les mêmes pour les deux types de structures CFC et HC

50 Relation entre les paramètres a et c
F E D C B A