L’Origine des alternances Marno-Calcaire

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1 L’Origine des alternances Marno-Calcaire

2 Introduction

3 Sommaire Généralités sur les alternances marno-calcaire Constitutions
Milieu de dépôts Lieux d’études II) Une origine primaire des rhytmites Les différents cycles de Milankovitch Technique géochimique: isotopes du carbone et de l’oxygène Résultats III) Une origine diagénétique des rythmites Processus de formation Technique géochimique: éléments inertes

4 I) Généralités a) Constitution des alternances Marno-Calcaire
Constituants majeurs: Carbonate Argile (Illménite/Kaolinite) Source de carbonate: Zone photique supérieur: Coccolithes Zone photique inférieur: Nannoconidés Zone aphotique: Plateforme carbonatée: Boue carbonatée Processus de précipitation: Colonne d’eau schématique

5 b) Milieu de dépôt

6 Michel MOULLADE et al. (02/2004) Hildegard WESTPHAL et al. (2004)
c) Lieux d’études - Série gargasienne de La Marcouline (Cassis) Localisation de la série de la Marcouline Michel MOULLADE et al. (02/2004) Photo de la série sédimentaire Wolfgang KUHNT et al. (02/2007) - Série Barremien-Neocomien du bassin Blake-Bahama Bassin Blake-Bahama: Plaine abbysale dans le N/W de l’océan Atlantique. Au cours du Neocomien, bassin connecté entre l’océan Pacifique, la Thétys et l’océan Indien. Localisation de la série du bassin Blake-Bahama Hildegard WESTPHAL et al. (2004)

7 II) Origine primaire a) Les cycles de Milankovitch
Dépôt de La Marcouline: Contrôle du dépôts des alternances marno-calcaire par les cycles de précession et d’excentricité. On compte 33 cycles precessionnels ce qui permet d’estimer une durée d’environ ans.

8 b) Technique géochimique: isotopes du carbone et de l’oxygène
- Spectromètre de masse:

9 c) Résultats: Résultats Bulk: Isotopes stables Calcaire Marne δ18O
-1,6‰ à 1,5‰ -1,16‰ à 1,13‰ δ13C ~3,5‰ ~3,7‰ Résultats Nanococcus: Isotopes stables Calcaire Marne δ18O -1,7‰ -1,5‰ δ13C 3,7‰

10 III) Origine diagénétique
Principe: Conditions du modèle: Teneur en Strontium autour de 800ppm, précurseur d’aragonite Import d’aragonite venant de plate-forme à proximité (40% d’aragonite initiale) Bonne préservation des nanofossiles dans les deux lithologies Modèle informatique: Différence de compaction et de cimentation dans les marnes et les calcaires Source du ciment: Dissolution aragonite et précipitation calcite

11 b) Résultats: On base notre étude sur des éléments chimiques en fonction de Al2O3 qui est diagénétiquement stable. Corrélation positive pour TiO2, SiO2, MgO, Fe2O3 avec Al2O3. Cela démontre que le sédiment précurseur des bancs calcaire et des bancs marneux était indifférenciés. Corrélation négative pour Sr et MgO avec Al2O3. Les concentrations de ces éléments sont plus élevées dans les bancs calcaire

12 Conclusion

13 SOURCES Articles: C. BELTRAN et al. Environmental changes during arl-limestone formation: evidence from the Gargasian (Middle Aptian) of La Marcouline Quarry (Cassis, SE France), Carnets de Géologie, 01/2007. W. KUHNT et al. The Gargasian (Middle Aptian) of La Marcouline section at Cassis-La Bédoule (SE France): Stable isotope record and orbital cyclicity, Carnets de Géologie, 02/2007. M. MOULLADE et al. Le Gargasien (Aptien moyen) de Cassis-La Bédoule (stratotype historique de l'Aptien inférieur, SE France) : localisation géographique et corrélations stratigraphiques , Carnets de Géologie, 02/2004. H. WESTPHAL et al. Multiproxy approach to understanding the origin of Crataceous pelagic limestone-marl alternations (DSDP site 391, Blake-Bahama Basin), Sedimentology, 2004. H. WESTPHAL Limestone-marl alterations as environmental archives and the role of early diagenesis: a critical review, ……, 2006