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Publié parGhislain Barbeau Modifié depuis plus de 8 années
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Le premier principe de la thermodynamique
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1. Les grandeurs de la thermodynamique.
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1.1. Pression au sein d’un fluide.
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1.1. Pression au sein d’un fluide.
Liquide État fluide Gaz
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Molécules faiblement liées et pouvant se déplacer
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Molécules faiblement liées et pouvant se déplacer
Gaz à température ambiante : vitesse des molécules de plusieurs centaines de mètres par seconde.
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Une surface au sein d’un fluide subit une force :
Ballon dans le vide
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On considère une surface infiniment petite dS placée au point M.
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M Elle subit une force donnée par :
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vecteur normal à la surface
Elle subit une force donnée par :
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M Elle subit une force donnée par : P(M) pression dans le fluide au point M.
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Force qui s’exerce sur la surface totale S :
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Force qui s’exerce sur la surface totale S :
Dans le cas où P est la même dans tout le fluide : F = P.S Force = pression x surface
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Force qui s’exerce sur la surface totale S :
Dans le cas où P est la même dans tout le fluide : F = P.S Force = pression x surface À retenir
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Dans le S.I., en newton par mètre carré = pascal (Pa).
Unités : Pression = force par unité de surface. Dans le S.I., en newton par mètre carré = pascal (Pa). = kg.m-1.s-2
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Pression = force par unité de surface.
Unités : Pression = force par unité de surface. Dans le S.I., en newton par mètre carré = pascal (Pa). Le bar ; 1 bar = 105 Pa. Le millimètre de mercure ou torricelli (torr) 760 torr = Pa. Le psi (pound per square inch) 1 psi = Pa.
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Pression atmosphérique : 101 325 Pa
Ordres de grandeur : Pression atmosphérique : Pa Pression atmosphérique de Mars : 700 Pa Pression atmosphérique de Venus : Pa. Un mètre d’eau : 104 Pa. Dans un pneu ~ Pa. Dans une bouteille de champagne : à Pa. Dans une bouteille de plongée : Pa. Au centre de la Terre : 3,8.109 Pa. Pression osmotique : 2500 Pa pour c~10-2 mol.L-1.
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Les forces de pression sont dues au bombardement de la surface par les molécules du fluide.
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1.2. La température.
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1.2. La température. Froid, chaud : sensations.
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Froid, chaud : sensations.
1.2. La température. Froid, chaud : sensations. Caractère subjectif. Il faut bâtir une échelle de température.
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Début 19è : échelle Celsius
0°C = fusion de la glace d’eau. 100°C = ébullition de l’eau liquide.
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Échelle actuelle de température : née de l’étude des gaz.
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On a étudié les propriétés du gaz parfait :
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On a étudié les propriétés du gaz parfait :
Gaz idéal de molécules ponctuelles sans interaction entre elles.
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On a étudié les propriétés du gaz parfait :
Gaz idéal de molécules ponctuelles sans interaction entre elles. Obéissent à la loi : P.V = n.R.(q+a) P.V q
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Choix d’un échelle de température dite absolue faisant passer la droite par l’origine.
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Choix d’un échelle de température dite absolue faisant passer la droite par l’origine.
La loi des gaz parfaits s’exprime alors : P.V = n.R.T T : température absolue en kelvin (K)
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Remarque : la loi P.V = n.R.T s’applique bien aux gaz réels aux faibles pressions
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Pour fixer les constantes on a un point fixe de l’échelle Kelvin : le point triple de l’eau.
TT = 273,16 K.
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Point fixe de l’échelle Kelvin : le point triple de l’eau.
TT = 273,16 K. On a alors R = 8,314 J.mol-1.K-1.
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Point fixe de l’échelle Kelvin : le point triple de l’eau.
TT = 273,16 K. On a alors R = 8,314 J.mol-1.K-1. Passage échelle Celsius/ échelle Kelvin: T = +273,15
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William Thomson, Lord Kelvin (1824 -1907).
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La température est une mesure indirecte de l’agitation thermique des molécules.
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Ordres de grandeur : 44 K : température à la surface de Pluton. 63 K: fusion de l’azote. 90 K : ébullition de l’oxygène. 183,75 K : plus basse température mesurée sur Terre. 310 K : corps humain. 331 K : température météo la plus élevée enregistrée sur Terre. 1170 K : flamme de feu de bois. 1870 K : flamme du bec Bunsen. 5800 K : surface du Soleil. 100 MK : fusion nucléaire.
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2. La chaleur (transfert thermique).
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2. La chaleur (transfert thermique).
2.1. Généralités.
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2. La chaleur (transfert thermique).
2.1. Généralités. Échanges entre corps de températures différentes. C’est une énergie qui est échangée. Chaleur : énergie associée à l’agitation thermique.
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C’est une énergie, en Joule.
Notation Q. C’est une énergie, en Joule.
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NE PAS CONFONDRE CHALEUR ET TEMPÉRATURE.
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2.2. Conventions.
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On appelle système une portion d’Univers arbitrairement délimitée.
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On appelle système une portion d’Univers arbitrairement délimitée.
On compte positivement l’énergie reçue par le système de l’extérieur. On compte négativement l’énergie cédée par le système à l’extérieur.
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Système fermé : n’échange pas de matière avec l’extérieur.
Système isolé : n’échange ni matière ni énergie avec l’extérieur. Système ouvert : échange matière et énergie avec l’extérieur.
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2.3. Mécanismes de transfert de chaleur.
La convection : La chaleur est transférée par un déplacement de matière.
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2.3. Mécanismes de transfert de chaleur.
La convection : La chaleur est transférée par un déplacement de matière. Transfert au travers d’une surface S séparant deux zone de températures différentes pendant dt : T1 T2 S
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2.3. Mécanismes de transfert de chaleur.
La convection : La chaleur est transférée par un déplacement de matière. Transfert au travers d’une surface S séparant deux zone de températures différentes pendant dt : dQ = k.S.(T2-T1).dt T1 T2 S
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La diffusion. La chaleur se propage de proche en proche dans la matière, sans transfert de matière.
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La diffusion. La chaleur se propage de proche en proche dans la matière, sans transfert de matière.
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Chaleur passant à travers la surface S pendant dt :
x diffusivité thermique, caractéristique du matériau.
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Rayonnement électromagnétique.
Tout corps porté à une température T émet un rayonnement électromagnétique.
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L’énergie émise par le corps à la température T est proportionnelle à T4.
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3. Le travail.
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Le travail est un transfert d’énergie sous forme ordonnée.
3.1. Généralités. Le travail est un transfert d’énergie sous forme ordonnée. Il est associé à des forces macroscopiques.
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Travail d’une force pour un petit déplacement dr :
2 M dr F 1
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3.2. Travail des forces de pression.
On considère un gaz dans un piston. z
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On applique une force F sur le piston.
z F
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Celui-ci descend alors de dr
z F dr
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Expression du travail des forces de pression :
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Cas où la pression appliquée est constante :
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4. Le premier principe de la thermodynamique.
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4.1. Énoncé. À tout système est associé une fonction d’état, notée U, appelée énergie interne. Au cours d’une transformation quelconque, la variation de U est égale à l’énergie reçue par le système. U = W + Q dU = W + Q
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4.2. Commentaires.
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4.3. Enthalpie
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4.4. Capacités thermiques.
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À volume constant : DU = Q À pression constante : DH = Q
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On définit pour chaque corps pur la capacité thermique, qui donne la variation d’énergie du corps par rapport à la température
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On définit pour chaque corps pur la capacité thermique, qui donne la variation d’énergie du corps par rapport à la température Capacité thermique massique à volume constant : 𝑐 𝑉 = 1 𝑚 . 𝑑𝑈 𝑑𝑇 Soit à V constant : dU = dQ = m.cV.dT
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On définit pour chaque corps pur la capacité thermique, qui donne la variation d’énergie du corps par rapport à la température Capacité thermique massique à volume constant : 𝑐 𝑉 = 1 𝑚 . 𝑑𝑈 𝑑𝑇 Soit à V constant : dU = dQ = m.cV.dT Capacité thermique massique à pression constante : 𝑐 𝑃 = 1 𝑚 . 𝑑𝐻 𝑑𝑇 Soit à P constant : dH = dQ = m.cP.dT
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Aux températures ordinaires cp ~ cV = constante.
Valeur des capacités thermiques Solides : Aux températures ordinaires cp ~ cV = constante.
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Capacités thermiques Solides :
Aux températures ordinaires cp = constante. Corps cP (J.kg-1.K-1) Carbone (diamant) Aluminium Fer Plomb Glace d’eau
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Prison des Plombs à Venise
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Capacités thermiques Liquides cp varie avec T, pas de relation simple.
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Capacités thermiques Liquides cp varie avec T, pas de relation simple.
Corps cP (J.kg-1.K-1) Eau (100°C)
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Capacités thermiques Liquides cp varie avec T, pas de relation simple.
Corps cP (J.kg-1.K-1) Eau (100°C) Eau (35°C) ,2
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Capacités thermiques Liquides cp varie avec T, pas de relation simple.
Corps cP (J.kg-1.K-1) Eau (100°C) Eau (35°C) ,2 Eau (0°C)
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Capacités thermiques Liquides cp varie avec T, pas de relation simple.
Corps cP (J.kg-1.K-1) Eau (100°C) Eau (35°C) ,2 Eau (0°C) Pour la plupart des applications on prend cP constante. Eau liquide : cP = 4185 J.kg-1.K-1.
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M.cP = a + b.T+c.T² 16.10-3.cP = 25,7 + 1,3.10-2.T-3,86.10-6.T² Gaz.
Exemple : O2 entre 273 et 1500 K : cP = 25,7 + 1, T-3, T²
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5. Calorimétrie Étude des échanges de chaleur
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5.1. Principes Calorimétrie à volume constant : Q =DU Calorimétrie à pression constante : Q = DH
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S Qi = 0 Calorimétrie : dans un calorimètre qui isole de l'extérieur :
Qi échange de chaleur pour le composant i
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5.2. Capacités thermiques.
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5.2. Capacités thermiques. Caractéristique d’un corps pur permettant de déterminer le transfert thermique associé à une variation de température.
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Q = m.cP.DT = n.cPm.DT Q = m.L = n.Lm Échanges de chaleur :
Lors d'un changement de température : Q = m.cP.DT = n.cPm.DT Lors d'un changement d'état : Q = m.L = n.Lm
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On peut introduire une quantité d’énergie contrôlée dans le calorimètre :
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Exemple : calorimétrie par la méthode électrique.
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Application en biologie : la microcalorimétrie
Mesure de la différence de température entre la cellule et l’enceinte.
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Mesure de la croissance d’E. coli par microcalorimétrie.
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