Infections respiratoires

Présentation au sujet: "Infections respiratoires"— Transcription de la présentation:

1 Infections respiratoires
Dr Youcef Douadi DU Thérapeutiques antiinfectieuses Amiens 2011

2 Définitions Pneumonie : Infection respiratoire basse avec atteint du parenchyme pulmonaire Bronchite : infection respiratoire haute avec atteinte des bronches sans atteinte du parenchyme.

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9 PAC : adulte ambulatoire en Europe
A propos de 21 études en Europe 39,42 % des patients non documentés

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11 Arguments en faveur de S. pneumoniae
PAC à S. pneumoniae Début brutal Signes en foyer Fièvre élevée, frissons, douleurs thoraciques Image thoracique systématisée Bronchogramme Attention : symptomatologie complète rare !!!

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15 Critères d’hospitalisation
Un des deux critères majeurs suivants : Nécessité d’une ventilation mécanique Choc septique OU Deux critères mineurs des 3 suivants : TA systolique ≤ 90 mmH Atteinte multilobaire PaO2/FiO2 < 250 OU deux des 4 critères de la classification simplifiée de la BTS (CRB 65) : C: Mental Confusion B: Blood Pressure Systolique < 90mm Hg; diastolique ≤ 60 mmHg R: Respiratory Rate > 30/mn 65 : Age > 65 ans Necessité d’une admission en USI sens 78%, Spe 94%, VPP 75%, VPN 95% Score utilisable en ville, 0 critère= ville, 1 critère= hospitalisation ATS, Am Rev Respir Dis 2001 ;163 :

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36 Antibiothérapie en première intention
Amox-ac clavulanique , 1 g fois 3 par jour Ceftriaxone 1 g par jour et macrolides ou moxifloxacine 400 mg/j localisé atypique + Agé Amox-ac clavulanique Pristinamycine ou macrolides - Amox 1 g fois 3 par jour, Amox 1 g fois 3 par jour er erythromycine 1 g 4 fois par jour Jeune Amox 1g fois 3 par jour (si allergie : ceftriaxone, pristinamycine) Macrolides : Roxythromycine 150 mg fois 2 par jour, spiramycine 3 millions d’unités 3 fois par jour, erythromycine 1g fois 3 par jour ATB Foyer Gravité Sujet

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39 Légionellose Pneumopathie Incubation : 2 à 10 jours
Taux d’attaque : 0,1 à 5 % Létalité : 10 à 20 % Agent responsable = legionella Nécessité de confirmation biologique Vosu n'allez pas échapper à quelques rappels sur la légionellose

40 Légionellose généralités
Bactérie d’origine hydrotellurique Eaux naturelles : lacs, rivières, sols humides, Eaux artificielles +++ conditions favorables : biofilm, température inférieure à 50° C, débit faible voire stagnation, amibes … Mode de contamination : inhalation d'aérosols avec microgouttelettes d’eau contaminée (diamètre<5µm) Pas de transmission de personne à personne

41 64 espèces et sérogroupes
Legionella 50 espèces 64 espèces et sérogroupes Environnement Homme toutes les espèces isolées Lp 1 : 30 % 24 espèces isolées Lp : 98 % des cas Lp 1 : 90 % des cas

42 Installations à risque
TAR (tours aéroréfrigérantes) établissements tertiaires, industriels Réseaux d'eaux (chaude, froide) hôpitaux , maisons de retraite hôtels, campings … ERP (établissements recevant du public) jacuzzi Systèmes de thérapie respiratoire Vosu n'allez pas échapper à quelques rappels sur la légionellose

43 Facteurs intervenant dans transmission et la survenue de la maladie
Concentration de légionelles au niveau de la source dose infectante pour l’homme : [1 -  [ seuil de 103 UFC/L : risque plus important ? concentration dans l'eau très fluctuante Durée d'exposition à la source Facteurs individuels de l'hôte +++ Virulence: déterminants mal connus

44 Légionellose : définitions de cas
Cas = pneumopathie associée à Confirmé isolement de Legionella (culture) présence d'antigène soluble urinaire augmentation du titre d'anticorps (x4) immunofluorescence directe positive Possible titre unique élevé >256

45 Diagnostic biologique des légionelloses
immunofluorescence directe rapide, peu spécifique et peu sensible antigène soluble urinaire rapide, précoce limite : spécifique du Lp1 séroconversion tardif et limite nombreux antigènes réactions croisées isolement de légionelles dans un prélèvement clinique limite : lente et difficile et à réaliser avant antibiothérapie

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47 Infections respiratoires basses : EABC
BPCO : classification en stades de sévérité : 0 : A risque :Symptômes chroniques : Toux, expectoration; VEMS/CV ≥ 70% VEMS/CV < 70% I : (peu sévère) : VEMS ³ 80%Th ; II : 50%Th £ VEMS < 80%Th III : 30%Th £ VEMS < 50%Th IV: (sévère) : VEMS < 30%Th Exacerbation : (définition non consensuelle) Acutisation d’un ou plusieurs symptômes de la BPCO : ­ Toux ­ Expectoration (purulente) ­ Dyspnée

48 Infections respiratoires basses : EABC

49 Infections respiratoires basses : Indications des mesures préventives
Vaccin anti-pneumococcique : Age > 65 ans (+/-), ATCD de pneumonie, M cardiovasculaire, état précaire Vaccin antigrippal : Age > 65 ans, état précaire Immunomodulateurs : Aucune Cures d’antibiothérapie prophylactiques : Aucune Antibiothérapie des infections virales : Aucune Interventions chir sur VAS : Au cas par cas

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53 Telithromycine

54 Pneumonie Nosocomiale

55 Epidémiologie 2ème cause d’infection nosocomiale (20%)
0,5-1% des patients hospitalisés 8-28% des patients intubés et ventilés Risque x 3-10 / patient non intubé Augmentation estimée de 1%/jour ARDS : jusqu’à 73%

56 Epidémiologie 1ère cause de décès par IN
60% de la mortalité hospitalière 24-50% maximum 76% RR : 1,7 à 4,4 Ecarts importants liés aux Difficultés diagnostiques

57 Précoce ou Tardive Précoce : Tardive
Avant le 5ème jour d’hospitalisation Germes commensaux des voies respiratoires supérieures Facteur de risque : trouble de la conscience Tardive Après le 5ème jour Germes hospitaliers et multi-résistants

58 Mortalité attribuable
Craig 84 Fagon 93 Baker 96 Cunnion 96 Papazian 96 Heyland 99 60 50 40 30 Cas Control 20 10 Fagon Baker Cunnion Craig Papazian Heyland

59 Données épidémiologiques
S.aureus 31,7 Others Staph spp 10,6 P.aeruginosa 29,8 Acinetobacter spp 9,9 K.E.S 15,9 E.coli 6,8 Fungus 14 (Vincent JL et al. JAMA 1995)

60 Pool de 24 études Autres Strepto pneumoniae Strepto spp S. aureus
Haemophilus spp Enterobacteriaceae Acinetobacter Polymicrobien dans 13 à 58% des cas P. aeruginosa 5 10 15 20 25 (Fagon & Chastre, 2002)

61 Facteurs de risque en faveur de P.aeruginosa
• 568 patients ventilés suspects de pneumonie • Diagnostic microbiologique positif n= 83 pts • 22 patients avec pneumonie à P.aeruginosa • Analyse multivariée : 3 facteurs de risque – BPCO RR = 29.9 – Ventilation > 8 jours RR = 8.1 – Antibiothérapie antérieure RR = 5.5 (Rello J Int. Care Med 1994)

62 Voies respiratoires inférieures
Flore oropharyngée Voies respiratoires inférieures Pneumonie

63 (alcool, diabète, I rénale,..) Traitement
Environnement Tare sous-jacente (alcool, diabète, I rénale,..) Traitement Atb Anti-H2 Autre patients Personnel Flore du patient (peau, nez, sinus,..) Flore oropharyngée Voies respiratoires inférieures Pneumonie Alimentation Entérale/parentérale Sonde

64 (alcool, diabète, I rénale,..) Traitement
Environnement Tare sous-jacente (alcool, diabète, I rénale,..) Traitement Atb Anti-H2 Autre patients Personnel Flore du patient (peau, nez, sinus,..) Flore oropharyngée Voies respiratoires inférieures Pneumonie Alimentation Entérale/parentérale Sonde Ventilation

65 Voies respiratoires inférieures
Flore oropharyngée Voies respiratoires inférieures Pneumonie Tare sous-jacente (alcool, diabète, I rénale,..) Environnement Autre patients Personnel Flore du patient (peau, nez, sinus,..) Sites d’infection éloignés Voie hématogène Alimentation Entérale/parentérale Sonde Ventilation Traitement Atb Anti-H2

66 Diagnostic “Inflammation of the lung parenchyma caused by infectious agents not present or incubating at the time MV was started” (Chastre & Fagon, AJRCCM 2002) Diagnostic radio-clinique Diagnostic microbiologique

67 Pas de gold standard Histologie :
Pneumonie focale non retrouvée sur l’examen anatomo-pathologique Etudes microbiologiques négatives malgré l’existence d’une inflammation pulmonaire Désaccords des pathologistes …….

68 Signes systémiques d’infection Nouvel infiltrat sur la Rx
Arguments bactériologiques d’infection pulmonaire Non spécifique VPN plutot, réalisé après avoir éliminé les atélectasies…kiné syst? Pire si ARDS

69 Infiltrat radiologique récent et persistant ET
Un des critères suivants: hyperthermie > 38°5C Hémocultures positives Expectoration purulente ou sécrétion trachéales purulentes Identification d’un pathogène Sérologie positive avec un taux d’Ac significatif Antigène soluble de Legionella dans les urines Ss : 69% Sp : 75% 30-35 FN, 20-25%FP

70 Diagnostic microbiologique
Hémoculture et Liquide pleural Technique non bronchoscopique : Culture quantitative des sécrétions trachéales Prélèvements distaux Technique bronchoscopique : Lavage Broncho-alvéolaire Brossage distal protégé

71 Culture quantitative des sécrétions trachéales
Simple, Non invasif Seuil : 106 UFC/ml Se : 68% , Sp : 84% Bonne corrélation avec les prélèvements protégés en terme de Se et Sp mais faible corrélation sur les germes (40%) Borderon et al 1981 : 53% des germes isolés par AET quantitatif à une concentration supérieure à 107 cfu/ml ont été retrouvés à la culture. Surenchère antibiotique

72 Prélèvements distaux “à l’aveugle”
Prélèvements à l’aveugle, coût moindre, pas de fibro nécessaire Bregeon et al, 2000 : comparaison étude post mortem et aspiration ou mini-BAL, Sp : 86 et 100%, Se : 78% Limitation : pathologie unilatérale impliquant le poumon gauche Mini-BAL : Se % Brosse à l’aveugle : Se % Consensus Chicago, Mai 2002

73 Technique bronchoscopique :
Lavage Broncho-alvéolaire Brossage distal protégé

74 Brossage bronchique protégé
Technique : dirigé dans la zone pathologique (post-inf-Dt par défaut) Examen direct est possible mais délicat (Se : %, Sp : %) Seuil : 103 UFC/ml Se : 89%, Sp : 94% (pooling de 18 études)

75 Lavage broncho-alvéolaire
Injection d’au moins 120 mL de SSI en 3-6 aliquots Limitations : % de fluide récupéré Possibilité d’examen direct (% de cellules contenant des bactéries intracellulaires >1-5%) Seuil : 104 UFC/ml

76 Comparaison des diverses techniques / "Gold standard"
Auteurs Référence Technique Sens Spéc Papazian Histologie LBA 10 4 58% 95% AJRCCM + culture Brosse 10 3 42% 95% 1995;152:1982 AET 10 4 83% 80% Marquette Histologie AET 10 6 55% 85% AJRCCM LBA 10 4 47% 100% 1995;151:1878 Brosse 10 3 57% 88% Torres Histologie Brosse 10 3 36% 50% AJRCCM LBA 10 4 50% 45% 1994 ;149:324 Asp. Bronch 10 5 44% 48%

77 Impact d’une antibiothérapie préalable
Impact sur le rendement diagnostic Une antibiothérapie dans les dernières 72h diminue les chances d’obtenir un prélèvement positif (Dotson et al, Chest 93) Impact sur le pronostic (Rello et al, Chest 93) 129 épisodes de VAP, PDP Mortalité : Atb ant : 27,7% ; pas d’atb 4% (OR : 9,2) Pathogènes différents (% de Pseudomonas augmenté) Plaide pour une politique raisonnée de l’antibiothérapie Pnp à germes diffrérents… donc gravité plus imp, ne modifie pas le rendement mais le germe

78 Mortalité * * 100 90 80 70 60 50 Adéquat Inadéquat 40 30 20 10 Luna
Luna Alvarez Rello Kollef Sanchez Ruiz Dupont

79 après la réalisation du LBA
ATB débutée (n=15) après la réalisation du LBA ATB modifiée (n=33) ATB non modifiée (n=17) 71% 30 NS NS 25 Survie 70% 20 DC 15 10 12 30 7 16 5 ATB Adéquate ATB Adéquate ATB ATB inadéquate inadéquate (Luna CM Chest 1997)

80 après les résultats des cultures du LBA
Décès (n=23) après les résultats des ATB modifiée (n=20) cultures du LBA ATB inchangée (n=22) 2 40% Décès ATB ATB 3 Survie Inadéquate Inadéquate 21 ATB ATB 57% Adéquate Adéquate 16 5 10 15 20 25 (Luna CM Chest 1997)

81 Résumé ATB Adéquate initiée tôt, avant le LBA
mortalité < ATB inadéquate ou non instaurée ATB Adéquate retardée jusqu’à l’endoscopie mortalité > ATB adéquate initiée tôt ATB Adéquate retardée jusqu’aux résultats du LBA mortalité > ATB inadéquate poursuivie... (Luna CM Chest 1997)

82 Impact pronostique de l’antibiothérapie: Au total
• La plupart des auteurs débutent l’antibiothérapie avant les résultats microbiologiques • L’incidence d’ATB inadéquate varie beaucoup... L’élément pronostique fondamental = • Antibiothérapie initiale adéquate, instaurée avant les résultats microbiologiques, voire avant les Prélèvements….

83 Conséquence d’une antibiothérapie inadéquate
Surmortalité Défaillances viscérales plus nombreuses Durée de séjour en réanimation accrue Durée de ventilation accrue

84 Pneumonie nosocomiale Durée de l’antibiothérapie
Durée globale Atteinte multilobaire, nécrotique, P.aeruginosa, Acinetobacter spp, malnutrition : 2 à 3 semaines Autres situations : 7-10 jours Durée association Aminosides: 7, voire 5, jours suffisent Autres ATB ???

85 Voie d’administration de l’antibiothérapie
Voie parentérale +++ Voie orale Pharmacocinétique ATB Capacité «digestive» Relai envisageable Voie locale ??? Aminosides Autres

86 Stratégie clinique Efficacité potentielle des traitements antibiotiques dans les PAV > 7 jours
Imipeneme + amikacine + vancomycine Ceftazidime+amikacine + vancomycine Piperacilline tazobactam +amikacine+vancomycine Aztreonam+amikacine + vancomycine 50% 60% 70% 80% 90% 100% Trouillet JL et al, Am J Respir Crit Care Med 1998;157:531

87 Pseudomonas aeruginosa : Stratégies antibiotiques

88 Les infections à P.aeruginosa
Bactérie opportuniste 3 types de patients particulièrement exposés : patients ventilés patients neutropéniques patients atteints de mucoviscidose …

89 Prélèvements positifs à P.aeruginosa
Données ARECLIN nord -pas-de-calais 2001 Dr Cattoen

90 Neutropénies fébriles
Fréquence des bactériémies à P.aeruginosa inférieure aux cocci Gram positifs : staphylocoques : 40 % streptocoques / entérocoques : % BGN : % dont 5 à 10 % de PA Mortalité supérieure

91 3ème bactériémie de réanimation
Données GERPB 1998

92 Pneumopathies de réanimation
P.aeruginosa : 1er ou 2ème pathogène Facteurs de risque : études peu concluantes BPCO (RR 29) ventilation > 7 jours (RR 8.1) antibiothérapie préalable (RR 5.5) Urgence thérapeutique : survie liée au délai d’antibiothérapie adéquate Rello J Int Care Med 1994 Luna Chest 1997

93 La mucoviscidose Colonisation monoclonale par PA presque inévitable
Précédée d’infections polyclonales répétées Souche mucoïde Tournant évolutif de la maladie : augmentation de fréquence des exacerbations dégradation des paramètres ventilatoires Multirésistance

94 Conclusions sur le couple patient-bactérie
Terrain Virulence du germe Rapidité d’évolution Infection prouvée ou suspectée = Urgence thérapeutique Nécessité d’un traitement efficace d’emblée

95 P.aeruginosa et les antibiotiques

96 P.aeruginosa et les antibiotiques
Résistances naturelles majeures Acquisition de résistance mutations plasmides intégrons

97 Données ARECLIN nord -pas-de-calais 2001
DR Cattoen

98 Données ARECLIN nord -pas-de-calais 2001
DR Cattoen

99 Relation prescription-résistance Carmeli, AAC 1999
271 infections à PA; apparition de résistance dans 10,2% des cas Risque relatif de résistance au même antibiotique : ttt par ciprofloxacine : 9,2 ttt par imipénème : 44 ttt par pipéracilline : 5,1 ttt par ceftazidime : 0,7

100 Relation prescription-résistance Carmeli, AAC 1999
Un germe naturellement multirésistant Une grande capacité à acquérir d’autres résistances Un pronostic vital engagé Utilisation optimale des antibiotiques

101 Quelles β-lactamines ? Carboxypénicilline +/- ac clavulanique
Uréidopénicilline +/- tazobactam Ceftazidime Cefpirome Céfépime Imipénème Aztréonam

102 Ceftazidime et perfusion continue
Maintenir une concentration constamment supérieure à la CMI malgré une courte demi-vie (1,8 h) Après un bolus initial

103 -lactamines et P.aeruginosa : en conclusion
Molécules à choisir selon l’écologie locale Administration fractionnée voire continue Utilisation en association Déterminer les CMI en cas de doute attention aux traitements antérieurs (imipénème ++)

104 Rotation beta-lact et aminosides, par période de 1 mois, comparaison à une période historique puis en prospectif Baisse du nombre de VAP Germes plus sensibles à la plupart des b-lactamines (Gruson et al, AJRCCM 2000, CCM 2003)

105 Messages importants Diagnostic positif difficile : Radio-Clinique-Bactério Traitement curatif mal codifié : importance de l’écologie locale Traitement préventif fondamental

106 Travaux pratiques

107 Infections respiratoires
Mr X patient de 30 ans se présente à votre cabinet pour toux dans un contexte de bronchite. Le patient travaille comme fonctionnaire et n’a aucun antécédent particulier hormis un tabagisme estimé à 15 PA. L’interrogatoire ne retrouve pas de toux hivernale habituelle. L’examen clinique montre un patient au bon état général, non dyspnéique avec une température de 38,5°C et une expectoration muco-purulente. L’auscultation ne montre que quelques ronchis bilatéraux sans autre signe de foyer.

108 Cas clinique Question n°1 :
Est ce que vous demarrez une antibiothérapie ? si oui laquelle ? et pour quelle durée ?

109 Cas clinique Question n°2 :
Est ce que vous réalisez des examens complémentaires ? si oui Lequel ou lesquels et dans quels délais ?

110 Cas clinique Le patient est donc reparti avec votre prescription mais ne l’a pas suivi et il revient 4 jours plus tard, apyrétique, avec la même symptomatologie fonctionnelle et toujours pas d’argument clinique pour un foyer pulmonaire.

111 Cas clinique Question n°3 :
Est ce que vous demarrez une antibiothérapie ? si oui laquelle ? et pour quelle durée ? Est ce que vous réalisez des examens complémentaires ? si oui Lequel ou lesquels et dans quels délais ?

112 Cas Clinique Mr X patient de 30 ans se présente à votre cabinet pour toux dans un contexte de bronchite. Le patient travaille comme fonctionnaire et n’a aucun antécédent particulier hormis un tabagisme estimé à 15 PA. L’interrogatoire ne retrouve pas de toux hivernale habituelle. L’examen clinique montre un patient au bon état général, non dyspnéique avec une température de 38,5°C et une expectoration muco-purulente. L’auscultation ne montre que quelques ronchis bilatéraux sans autre signe de foyer.

113 Cas clinique Question n°1 :
Est ce que vous demarrez une antibiothérapie ? si oui laquelle ? et pour quelle durée ?. NON Arguments : Patient jeune Bronchite simple Pas de foyer de pneumopathie Pas de signe de gravité Pas de tare sous jacente

114 Cas clinique Question n°2 :
Est ce que vous réalisez des examens complémentaires ? si oui Lequel ou lesquels et dans quels délais ? NON Agurments : Bronchite simple sans arguments pour une pneumonie Délai inférieur à celui considéré comme maximal pour démarrer des explorations par la conférence de consensus (1 mois).

115 Cas clinique Question n°3 :
- Est ce que vous demarrez une antibiothérapie ? si oui laquelle ? et pour quelle durée ? - Est ce que vous réalisez des examens complémentaires ? si oui Lequel ou lesquels et dans quels délais ? - NON Arguments : Même tableau nosologique que précédemment Absence de signe de gravité Délai toujours acceptable

116 Cas clinique Un homme de 60 ans consulte pour syndrome respiratoire fébrile. L’interrogatoire retrouve, de base, une dyspnée d’effort depuis plusieurs mois sans aggravation particulière chez ce tabagique de 30 PA. Le patient présente une dyspnée plus importante, il est fébrile à 38.7°C. L’auscultation ne révèle pas de foyer de crépitant. Le patient présente une expectoration mucopurulente plus importante que d’habitude. La radiographie pulmonaire est normale. La NFS montre une hyperleucocytose à polynucléaires neutrophiles.

117 Cas clinique Un homme de 60 ans consulte pour syndrome respiratoire fébrile. L’interrogatoire retrouve, de base, une dyspnée d’effort depuis plusieurs mois sans aggravation particulière chez ce tabagique de 30 PA. Le patient présente une dyspnée plus importante, il est fébrile à 38.7°C. L’auscultation ne révèle pas de foyer de crépitant. Le patient présente une expectoration mucopurulente plus importante que d’habitude. La radiographie pulmonaire est normale. La NFS montre une hyperleucocytose à polynucléaires neutrophiles.

118 Cas clinique Question n°1 :
Est ce que vous hospitalisez votre patient ? Quels sont vos arguments ?

119 Cas clinique Question n°2 :
Est ce que vous demarrez une antibiothérapie ? si oui laquelle ? et pour quelle durée ?. Est ce que vous revoyez le patient au décours de la consultation ? si oui dans quels délais ?

120 Cas clinique Question n°3 :
Que proposez vous en cas d’allergie à la pénicilline ?

121 Cas clinique Question n°1 :
Est ce que vous hospitalisez votre patient ? Quels sont vos arguments ? NON Arguments : Absence de signe de gravité Absence de pneumonie

122 Cas clinique Question n°2 :
Est ce que vous demarrez une antibiothérapie ? si oui laquelle ? et pour quelle durée ?. Est ce que vous revoyez le patient au décours de la consultation ? si oui dans quels délais ? OUI Laquelle : Péni A + Inhibiteur par exemple Durée : 7 jours

123 Cas clinique Question n°3 :
Que proposez vous en cas d’allergie à la pénicilline ? Pyostacine Macrolide Nouvelle fluoroquinolone

124 Cas clinique Un homme de 30 ans est pris en charge aux urgences pour une pneumopathie franche lobaire aigue de base droite Il n ’a pas d ’antécédent particulier. Il présente une hyperthermie à 40°C Il n ’a pas de signe de gravité

125 Cas clinique Question 1 : Est ce que vous faites des prélèvements ?
Question 2 : Est ce que vous demarrez une antibiothérapie avant les résultats des prélèvements Question 3 : Quelle Antibiothérapie proposez vous ? Pour quelle durée ? Question 4 : Quelle alternative en cas d ’allergie ?

126 Cas clinique Question 1 : Non

127 Cas clinique Question 1 : Non Question 2 : Oui

128 Cas clinique Question 1 : Non Question 2 : Oui
Question 3 : Amoxicilline 3g/j pendant 10 jours Question 4 : Telithromycine, Pristinamycine

129 Cas clinique Vous recevez aux urgences monsieur Zébulon, 55 ans, pour toux et fièvre à 39C, le 8 septembre 2003. Antécédents : Agent commercial, Gros fumeur, Primo infection tuberculeuse à l’âge de 15 ans, Prostatite aigue à l’âge de 50 ans, Histoire de la maladie : Début de la fièvre le 1er septembre. Monsieur Zébulon revient d’un voyage touristique en Afrique du Nord (séjours en hôtels de luxe) et pensait avoir “ pris froid ” à cause de la “ clim ”. Le 2 septembre, le médecin généraliste ne constate rien d’autre qu’une toux sèche, et ne prescrit pas d’antibiotique. Le 3 septembre, persistance de la fièvre : le MG prescrit de l'amoxicilline, 3 grammes par jours. Le 6 septembre, le MG est rappelé, Monsieur Zébulon présentant toujours une toux fébrile. L’amoxicilline est remplacé par du céfixime (Oroken®). Hospitalisation le 8 septembre en raison d’une dégradation de l’état général, de la persistance de la fièvre.

130 Cas clinique la radiographie pulmonaire montre des infiltrats diffus, prédominant aux deux bases, et une opacité basale droite avec un bronchogramme bien visible. Sur le plan clinique, il existe une hyperthermie, une confusion et des troubles digestifs Le bilan biologique montre une hyponatrémie, une cytolyse hépatique.

131 Cas clinique Vous diagnostiquez une infection pulmonaire à Legionella pneumophila Quel est votre traitement antibiotique, sa durée et ses alternatives en cas d ’allergie.