Comité d’Organisation Interop’Santé 2016 PRÉSENTATION DES PROPOSITIONS DE PROJETS Isabelle Gibaud 30/03/2016.

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1 Comité d’Organisation Interop’Santé 2016 PRÉSENTATION DES PROPOSITIONS DE PROJETS Isabelle Gibaud 30/03/2016

2 Evaluation des normes/standards pour la sécurisation du circuit du médicament en intra hospitalier

3 Le contexte  La HAS est en charge de la certification des Logiciels d’Aide à la Prescription (LAP) depuis 2014.  La HAS est missionnée, dans le cadre de la loi de santé, pour élargir la certification aux Logiciels d’Aide à la Dispensation (LAD) des Pharmacies à Usage Interne (PUI).  Entrée en vigueur le 1° janvier 2018  Nécessité de sécuriser la dispensation du médicament en circuit intra hospitalier. 3 30/03/2016 Comité d’Organisation Interop’Santé – 2016

4 Les objectifs  Réaliser un état des lieux de l’interopérabilité actuelle du circuit du médicament intra hospitalier en France.  Analyser les forces/faiblesses.  Evaluer les normes/standards permettant de fixer les exigences d’interopérabilité LAP/LAD  Focus sur l’identification du médicament et sur l’expression structurée de la posologie maximale, en vue de sécuriser la dispensation.  Evaluation des besoins sémantiques en complément des standards envisagés. 4 30/03/2016 Comité d’Organisation Interop’Santé – 2016

5 Les critères de succès (1)  Une participation des acteurs et un consensus sur la méthode proposée.  Un groupe de travail représentatif de l’ensemble des acteurs concernés:  La HAS,  L’association PHAST,  Les éditeurs de bases de données médicamenteuses (Claude Bernard, Thériaque, Thesorimed, Vidal),  Les éditeurs de la communauté SIPH,  Les adhérents de l’association InteropSanté. 5 30/03/2016 Comité d’Organisation Interop’Santé – 2016

6 Les critères de succès (2)  La méthode proposée:  Etape 1: réalisation d’un état des lieux des solutions  Certification LAP-H, PN13-Siph, HL7v2, CIO, API de contrôle de sécurité de la prescription, accès aux BDD médicamenteuses, etc.  Etape 2: évaluation des standards internationaux spécifiés ou en cours de spécification au travers des travaux conduits par exemple par l’EMA et OpenMedicine.  IHE-Pharmacy, ISO IDMP, HL7 FHIR, etc.  Etape 3: rédaction d’un livre blanc établissant une feuille de route définie à partir de l’analyse des étapes précédentes.  Trajectoire en termes de spécifications normatives à développer 6 30/03/2016 Comité d’Organisation Interop’Santé – 2016

7 Les charges et planning prévisionnels 7 30/03/2016 Comité d’Organisation Interop’Santé – 2016