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Cours de physiologie cellulaire Les lysosomes Présenté par D r TAIBI Faiza.

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1 Cours de physiologie cellulaire Les lysosomes Présenté par D r TAIBI Faiza

2 INTRODUCTION En 1955, le biochimiste belge De Duve identifia dans les cellules des organites caractérisés par un équipements enzymatique spécialisé dans la dégradation de différents constituants normaux de la cellule. Ce sont les lysosomes Morphologie et structure Les lysosomes sont tjrs limités par une membrane de 75A° La structure, le nombre, la taille, le contenu diffèrent dune cellule à lautre et même à lintérieur dune même cellule, selon son état physiologique Les lysosomes se classent en deux types Isolés: lysosomes primaires Iiés: lysosomes secondaires 1.Lysosomes primaires ou purs: Ce sont des vésicules qui ne renferment que des enzymes lytiques, limitées par une membrane imperméable qui protège la cellule

3 2. Les lysosomes secondaires: Vacuoles volumineuses avec un contenu hétérogène selon la nature des substances à digérer et le stade de la digestion a/ Phagosomes: lysosome primaire + vacuole phagocytaire (invagination) b/ Corpuscules résiduels: proviennent des phagosomes et contenant des résidus non digestibles c/ cytosomes/vacuoles autophagiques: une zone lysée sentoure dune membrane formant une vacuole dans laquelle se déverse des enzymes lysosomiques Rôles physiologiques 1. Voie autophagique Substance exogène endocytose Phagosome Fusion avc lyso I aire Décharge des enzymes Lyso II aire Corps résiduels Les substances digérées passent à travers la membrane des lysosomes dans le phagosome peuvent être réutilisées Corps résiduels Rejetés par exocytose conservé

4 Figure 1. Principales étapes de lhétérophagie Capture des substances par endocytose Substances exogènes Vacuoles/vésicules dendocytose Lysosomes primaires Hydrolases lysosomales Lysosome secondaire Produit de la digestion Corps résiduel Membrane plasmique déchets Rejet des substances par exocytose Milieu extracellulaire Digestion des substances exogènes

5 Endocytose colloïde Gouttelettes de colloïde Digestion Lysosome secondaire Thyroglobuline iodée Sécrétion de thyroglobuline Lysosome primaire Iodation Lumière du follicule Tri-iodothyronine et tetra- iodothyronine Rejet des hormones thyroïdiennes Figure 2. Production dhormones thyroïdiennes à partir de la thyroglobuline Activité hétérophagique des cellules folliculeuses de la thyroïde: production dhormone thyroïdienne à partir de la thyroglobuline

6 La voie autophagique Cest la digestion intracellulaire de substrats endogènes, elle se fait dans les lysosomes secondaires appelés vacuoles autophagiques Cette vacuole peut se former par: Repliement dune lame du REL Invagination dun lysosome

7 Particules de glycogène Réticulum endoplasmique Hydrolases lysosomales Mitochondries Lysosome Dictyosome Produit de sécrétion Lysosomes primaires Grain de sécrétion A B C CORPS RESIDUELS VACUOLES AUTOPHAGIQUES Formation de vacuoles autophagiques

8 Biogénèse des lysosomes primaires: Les lysosomes se forment: A partir de lAppareil de Golgi: les hydrolases lysosomales sont synthétisés par les ribosomes du RE, transitent par les dictyosomes. Les lysosomes primaires sont des grains de sécrétion golgiens A partir du réticulum endoplasmique lisse: une portion de réticulum endoplasmique lisse située au voisinage de la face de formation des dictyosomes et appelée « GERL » bourgeonne des vésicules qui forment les lysosomes primaires.

9 Biogénèse des lysosomees primaires: Lysosomes primaires Réticulum endoplasmique rugueux dictyosome Hydrolases lysosomales Lysosomes primaires GERL Grains de sécrétion Biogénèse des lysosomes primaires

10 Lysosomes et pathologie: Certaines particules drainées dans la cellule, sont digérées par les granulocytes ou les macrophages Elles sont généralement digérées, elles provoquent donc la lyse des lysosomes II aires et donc des granulocytes maladies La goutte La silicoce Certaines autres maladies proviennent dun système enzymatique lysosomale Surchargé, donc incapable de digérer toutes les substances enfermées. Cest la maladie de la surcharge

11 Cristaux durate Phagocytose dun cristal durate de sodium A Lysosomes primaires ou granules spécifiques Vacuole de phagocytose Cristal empoisonné dans une vacuole B Décharge des hydrolases lysosomales C Interaction cristal durate-membrane de la vacuole digestive D Membrane de la vacuole Rupture de la membrane de la vacuole digestive E Membrane plasmique lysée Lyse du granulocyte F Destruction des granulocytes par les cristaux durate de sodium dans la maladie de la goutte Libération des hydrolases


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